NP的形成及其化学成分。NP悬浮液,以在Malvern Zetasizer仪器(Malvern Panalytical Ltd,英国)中使用动态光散射(DLS)方法来确定颗粒的平均大小,分布和Zeta势,并在室温和90°的散射角度确定。使用扫描电子显微镜(Tescan Orsay Holding,Brno-Kohoutovice,Czech Republic)在15kV加速电压加速电压后评估了干燥NP的形态特征。通过读取RSV的吸光度来计算RSV捕集效率(EE)。CS NP悬架(总RSV)和无NP上清液(免费RSV)在Unico 2800 UV/可见分光光度计机器(UNICO,UNICO,DAYTON,NJ,NJ,NJ)中为310 nm。EE是根据以下等式计算的:
图 2 测量的铁的电阻率和相应的样品温度,a) 0° 倾斜和 b) 70° 倾斜时暴露于电子束,作为加速电压、束电流和停留时间的函数。数据点根据束电流按形状分组,浅色表示停留时间为 1ms,深色表示停留时间为 1µs。
摘要:对层堆叠的二维共轭金属 - 有机框架(2D C- MOF)的原子结构的了解是建立其结构 - 性质相关性的必要先决条件。为此,原子分辨率成像通常是选择的方法。在本文中,我们可以更好地理解有助于电子束弹性的主要特性以及2D C-MOF的高分辨率TEM图像中可实现的分辨率,其中包括化学组成,密度和C-MOF结构的电导率。结果,在所考虑的结构的最稳定的2D c-MOF中,在80 kV的加速电压下,在体和色素异常校正的tem的加速电压下,取下了0.95的。使用详细的从头算分子动力学计算来解释了通过与电子束的弹性相互作用在Cu 3(BHT)中诱导的复杂损伤机制。实验性和计算的敲入伤害阈值非常吻合。关键字:梁损伤,金属有机框架,高分辨率传输电子显微镜,结构剪裁,从头开始分子动力学
摘要:对层堆叠的二维共轭金属 - 有机框架(2D C- MOF)的原子结构的了解是建立其结构 - 性质相关性的必要先决条件。为此,原子分辨率成像通常是选择的方法。在本文中,我们可以更好地理解有助于电子束弹性的主要特性以及2D C-MOF的高分辨率TEM图像中可实现的分辨率,其中包括化学组成,密度和C-MOF结构的电导率。结果,在所考虑的结构的最稳定的2D c-MOF中,在80 kV的加速电压下,在体和色素异常校正的tem的加速电压下,取下了0.95的。使用详细的从头算分子动力学计算来解释了通过与电子束的弹性相互作用在Cu 3(BHT)中诱导的复杂损伤机制。实验性和计算的敲入伤害阈值非常吻合。关键字:梁损伤,金属有机框架,高分辨率传输电子显微镜,结构剪裁,从头开始分子动力学
固体氧化物燃料电池(SOFC)的低kV表征,该固体由Yttrium稳定氧化锆(YSZ)和镍组成。镍粒子创建一个充当电子途径的网络;但是,某些镍颗粒可能不会连接到基质。这些通常称为死尼克尔;表征它们在样本中的存在和数量很重要。使用低加速电压,可以通过电荷对比度识别死尼克。独特的三位一体检测系统用于识别T1检测器提供Z对比度的三个阶段(YSZ,镍和孔),然后将其用于区分DeadIckel与T2检测器图像中渗透镍的区分,从而提供了SE对比度。在评估该方法期间,已经表明,渗透和非渗透镍之间的对比随着电压的增加而降低。
茎特征:茎样品是通过直接转移方法制备的。首先,将TEM网格(Quantifoil Cu网格)直接放在带有MOTE 2丝带的SIO 2基板上。然后将液压(3μL)的KOH溶液(25%)滴在TEM网格的边缘,并扩散到该网格的底面,以蚀刻SIO 2层。之后,将带有TEM网格的SIO 2基材滴入DI水中以去除KOH残留物。最后,将TEM网格用镊子夹住,并放在滤纸上干燥。茎图像是在配备了高级茎校正器(ASCOR)探针校正器的一个像差校正的JEOL ARM-200F上进行的,该探针校正器以80 kV的加速电压运行。
用电子显微镜揭示固体电解质(SES)的局部结构对于对固态电池(SSB)性能的基本了解至关重要。但是,如果未完全了解样品与电子束的相互作用,SSB中的固有结构信息可能会误导。在这项工作中,我们系统地研究了电子束对不同成像条件下掺杂的Al掺杂锂含氧酸锂(LLZO)的影响。li金属直接生长在LLZO的清洁表面上。发现所获得的LI金属生长动力学和形态受到温度,加速电压和电子束强度的严重影响。我们证明锂的生长是由于电子束发射下的正充电效应激活的LLZO界限。我们的结果加深了对电子束对SES的影响的理解,并为电池材料使用电子显微镜提供了指导。
摘要:在本文中,我们通过实验性地比较了基于聚丙烯硝基烯纤维(PAN纤维)和碳纳米管纤维(CNT丝)的两个不同阴极的场发射特性。研究的主要目的是比较阴极发光灯的阴极单元的材料的现场发射特性。测量了制造的阴极的电流 - 电压,电流和瓦特特性。A comparison of the current-voltage characteristics of cathodes made of the two studied materials shows that the minimum field for the occurrence of field emission current for a cathode made of a CNT filament (accelerating voltage in the diode version of measurements is about 625 V) is approximately 3 times lower than for a cathode made of PAN fibers (accelerating voltage is about 1850 V. Accordingly, the current value of about 100基于CNT丝的阴极的μa在约1300 V的加速电压下实现,并且基于锅纤维的阴极,使用了约2630 V.使用扫描电子显微镜方法研究了阴极的结构变化基于结果的整体,可以得出结论,最好将CNT丝作为阴极材料。在施加恒定的高压时,基于CNT细丝的阴极的发射电流在过渡期间显示出增加,并达到稳定值超过75μA,显然是由于施加高加速电压时的其他发射中心的激活。本文还分析了根据工作中研究的材料创建的光源效率的因素。2022; 7(1):46-57。关键字:现场发射;碳材料;现场发射阴极;锅纤维; CNT细丝,dododoluminest的光源。引用:Taikin Ayu,Savichev IA,Popov MA,Anokhin EM,Kireev VB,Kosarev in,Sheeshin EP。基于锅纤维和CNT丝的碳阴极的现场发射特性的比较和分析。高级材料和技术杂志。doi:10.17277/jamt.2022.01.pp.046-057基于锅纤维的碳阴极的自身出入特征的比较和分析,以及UNN Neti A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. Popov,M。A.物理与技术研究所(国家研究大学),
2.4.1。液滴尺寸。用激光差异方法(Mastersizer 3000,Malvern Inc)测量了液滴尺寸及其大小分布。2.4.2。界面张力。使用dunoüy板法(BZY-2张力计,亨普仪器)测量油/水接口处的界面张力。2.4.3。zeta电位。在室温下,用痕量激光多普勒电溶剂方法(Zetasizernano Zs,Malvern Inc.)测量丙烯酸酯迷你乳液的Zeta电位。用水将样品稀释一百次,每个样品的pH在5处控制以防止pH干扰。对于每个样品,重复测量三次。2.4.4。sem。在3 kV加速电压下,通过扫描电子微拷贝(SEM)(RIGMA/VP,Carl Zeiss显微镜LTD)研究了带有或没有CNC的聚丙烯酸酯样品的形态。将聚丙烯酸酯乳液稀释一千次,掉在硅片上,在空气中干燥,放在平台上进行观察。