层析成像是分析内部成分排列的一种方法。医学可能是利用这种方法并推动其发展的最著名学科。[1–3] 然而,层析成像也已应用于其他研究领域,如材料科学[4,5]、生物学[6]、考古学[7]甚至流体动力学[8],并且在工业领域也越来越受到认可,例如用于质量控制[9]或无损检测[10]。图像采集与实时重建算法[11]、高级图像分析[12]、特征分割和识别分析算法[13,14]与现代机器学习工具[15,16]的结合增强了这种方法的潜力。如今,实验室扫描仪普及且功能强大,受益于改进的空间和时间分辨率,尽管尖端实验仍然局限于高亮度同步加速器和X射线自由电子激光器。可以在极短的时间内获得高空间分辨率。[17,18] 对高空间和时间分辨率、大视野和高总记录时间的需求意味着目标的冲突。文献中概述了不同设备可用的实际速度和分辨率。[19–21]
图 1. a. 带有 poly-A 读数的动态条形码示意图。b. 实验装置的示意图。c. 基于突变特征的条形码比例,结合两个系统的数据:对具有完整 PAM 基序的原型间隔物进行编辑(活性);不存在 PAM 基序(非活性);和未切割的 gRNA(原始)。d. 不同 gRNA 中原始条形码随时间的比例。e. 考虑不同 gRNA 之间的错配、间隙和间隙延伸,条形码随时间的变化。f. 具有 21 bp 间隔物(左)或 26 bp 间隔物(右)的 gRNA 的原始条形码随时间的比例。箱线图按不同时间点的平均间隔物长度着色(Cas9 系统)。g. 原始核苷酸随时间变化的百分比,将间隔物相对于 PAM 序列对齐(Cas9 系统)。h。考虑到按 Cas9 版本分类的所有不同 gRNA,C>T 突变随时间变化的百分比。对于所有箱线图,箱线表示四分位距 (IQR),每个箱线内的水平线表示中位数。
摘要:幼儿期,涵盖产前和早期阶段,在塑造心血管危险因素方面具有关键作用。我们进行了叙述性综述,对可用文献进行了非系统性的概括和分析,重点是从产前发展到生命的第一天的心血管风险。诸如母体健康,遗传易感性,胎儿营养不足和快速产后生长等元素有助于这种风险。特定于怀孕期间的母体肥胖和抗生素使用会影响转世风险因素。出生时的状况,例如胎儿生长限制和低出生体重,为潜在的心血管挑战奠定了基础。在采用个性化预防措施以供未来的医疗保健,并为从婴儿期到成年初的整个旅程提供建议,将心血管风险视为一个动态过程是有用的。一种全面的方法对于解决幼儿心血管风险至关重要。通过针对关键时期并实施预防策略,医疗保健专业人员和决策者可以为改善心血管结局铺平道路。在儿童早年对儿童健康进行投资是减轻子孙后代心血管疾病负担的关键。