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动物基因工程
40年前，脊椎动物首次进行基因改造。从那时起，又有数百万人效仿，他们要么作为鱼类和畜牧业中的潜在食物供应商，要么作为生物医学研究中的疾病模型，要么作为异种移植的潜在器官捐赠者，要么作为药物的生物反应器。但与这些承诺相比，40 年的基因工程迄今取得的成果微不足道；通常，成功并不大，甚至根本不成功。 CRISPR/Cas基因剪刀的发现为动物生物技术应用注入了新的动力。与传统基因工程相比，新工具使转基因脊椎动物的生产变得更容易、更便宜、更快捷、更精确。多路复用（同时修改多个基因）也成为可能。 1、2 研究部门和工业界对新的基因工程技术充满热情；人们谈论着技术的突破和繁荣。随着基因组编辑动物的出现，过去的承诺如今得以实现。为什么涉及转基因动物的研究项目常常失败？使用 CRISPR/Cas 进行基因组编辑会改变未来什么吗？新工具会带来哪些风险和副作用？那么新一波转基因动物对于环境、消费者以及动物本身又意味着什么呢？这些问题将决定即将进行的政治和社会讨论，在讨论中将协商处理转基因动物的伦理和法律准则。因此，本报告将解释这些方面，并从动物、环境和消费者保护的角度进行解答。除了介绍全球趋势之外，还将讨论瑞士的事件。什么是允许的，什么是禁止的，立法是否存在漏洞？哪些方面需要重新建立道德准则？
实验动物
摘要：小鼠尿液中含有人尿中未发现的主要尿蛋白（MUP）。因此，即使健康的小鼠也表现出蛋白尿，与健康的人不同，将小鼠用作人类疾病的模型变得具有挑战性。也未知尿液分析的量子是否可以精确地测量含有MUP的尿液中的蛋白质浓度。为了解决这些问题，我们通过使用Cas9蛋白和两个指导RNA去除MUP基因簇来产生MUP敲除（MUP-KO）小鼠，并表征了这些小鼠中的尿蛋白。，我们使用蛋白质定量试剂盒和量油盒测量了MUP-KO和野生型小鼠中的尿蛋白浓度。我们还使用SDS-PAGE和二维电泳（2DE）检查了尿蛋白组成。MUP-KO小鼠（17.9±1.8 mg/dl，平均值±SD，n = 3）的尿蛋白浓度明显低（P <0.001）（p <0.001）（p <0.001）。这种差异并未反映在量强壮的值中，这可能是由于对MUP的敏感性低。这表明用量油量有限，可以精确地测量MUP的变化。SDS-PAGE和2DE证实，像人类一样，MUP-KO小鼠的尿液中没有MUP，而野生型小鼠的尿液中有大量的MUP。MUP在2DE中的掩蔽效果将使尿蛋白，尤其是低分子量蛋白的明确比较。因此，MUP-KO小鼠可以为人类尿液分析提供有用的模型。关键词：基因组编辑，敲除模型，主要尿蛋白，尿液分析
第 1 部分 活体动物；动物产品 注释
沙丁鱼（Sardina pilchardus、Sardinops spp.）、小沙丁鱼（Sardinella spp.）、鲂鱼或鲱鱼（Sprattus sprattus）、鲭鱼（Scomber scombrus、Scomber australasicus、Scomber japonicus）、印度鲭鱼（Rastrelliger spp.）、鲭鱼（Scomberomorus spp.）、鲭鱼和竹荚鱼（Trachurus spp.）。鲹鱼、鲹鱼（Caranx spp.）、海鲡（Rachycentron canadum）、银鲳（Pampus spp.）、秋刀鱼（Cololabis saira）spp.鲭鱼（Decapterus spp.）、毛鳞鱼（malloutus villosus）、剑鱼（Xiphias gladius）、卡瓦卡瓦鱼（euthynnus affinis）、鲣鱼（Sarda spp.）、马林鱼、旗鱼、旗鱼（Istiophoridae），但不包括子目 0302.91 至 0302.99 的可食用鱼内脏：
保护美国动物健康-动物疾病预防和...
为紧急情况做准备与预防紧急情况同样重要。这就是为什么 APHIS 与各级利益相关者合作，以确保美国准备好应对当今畜牧业面临的最严重的动物健康威胁。通过国家动物疾病防范和应对计划，APHIS 与各州、部落、生产者组织、大学和其他机构合作，开展项目，以增强地方、区域和国家预防、准备和应对动物疾病爆发的能力。这项工作对于强大的美国保障体系、安全的食品供应和美国动物的持续健康至关重要。自 2019 年以来，APHIS 已提供超过 4000 万美元来支持 180 多个项目。这些项目包括：
实验动物
摘要：电穿孔动物基因敲除系统技术（TAKE）是一种简单有效的方法，利用成簇的规律间隔短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR 相关蛋白 9（Cas9）系统生成转基因小鼠。为了增强电穿孔在小鼠基因编辑中的多功能性，针对玻璃化冷冻小鼠胚胎优化了电条件，并将其应用于广泛使用的近交系（C57BL/6NCr、BALB/cCrSlc、FVB/NJcl 和 C3H/HeJJcl）的新鲜胚胎。电脉冲设置（穿孔脉冲：电压，150 V；脉冲宽度，1.0 ms；脉冲间隔，50 ms；脉冲数，+4；转移脉冲：电压，20 V；脉冲宽度，50 ms；脉冲间隔，50 ms；脉冲数，±5）对于玻璃化冷冻加温的小鼠胚胎是最佳的，其可以有效地将 gRNA/Cas9 复合物递送到受精卵中而无需透明带变薄过程并编辑目标位点。这些电条件在广泛使用的近交系小鼠中有效地产生了转基因小鼠。此外，使用间隙为 5 mm 的电极进行电穿孔可以在 5 分钟内引入超过 100 个胚胎，而无需特殊的预处理和复杂的技术技能，例如显微注射，并且在产生的后代中表现出较高的胚胎发育率和基因组编辑效率，从而快速高效地产生基因组编辑小鼠。本研究中使用的电条件用途广泛，可以更轻松高效地生成转基因小鼠，有助于了解人类疾病和基因功能。关键词：CRISPR/Cas9、电穿孔、冻融胚胎、基因组编辑
实验动物
摘要：自发性hhy小鼠出现脑积水和皮层下异位，且已鉴定出Ccdc85c基因突变。为了比较Ccdc85c在不同物种中的作用，我们建立了Ccdc85c KO大鼠并研究了其病理表型。Ccdc85c KO大鼠是通过转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）的基因组工程改造而来的。KO大鼠的Ccdc85c基因约350 bp缺失，缺乏CCDC85C蛋白表达。KO大鼠表现出非阻塞性脑积水、皮层下异位和颅内出血。KO大鼠具有许多与hhy小鼠相似的病理特征。这些结果表明CCDC85C在大鼠大脑发育中起着重要作用，且CCDC85C在大鼠和小鼠大脑中的作用相似。关键词: Ccdc85c, 脑积水, 大鼠, 皮层下异位
动物营养动物科学中的MSCAGRIC（02255108）
一般的学术法规和学生规则规则一般学术法规（G法规）和一般学生规则适用于该大学的所有教职员工和注册学生，以及所有接受比勒陀利亚大学占有一席之地的潜在学生。在注册计划时，学生承担了确保他们熟悉适用于其注册的一般学术法规，以及相关年鉴中规定的特定于计划的特定教师和特定于计划的法规和信息。关于这些法规的无知将不会被视为任何违法行为的借口，也不会被视为上述任何法规的例外。G法规每年更新，可以在此信息发布后修改。