XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System动物模型
基于基因编辑技术的非人灵长类动物模型构建
[3] Cho J, Parks ME, Dervan PB. Cyclic polyamides for identification in the minor groove. Proc Natl Acad Sci USA, 1995, 92: 10389-92 [4] Shen B, Zhang J, Wu H, et al. Generation of gene- modified mice via Cas9/RNA-mediated gene hunting. Cell Res, 2013, 23: 720-3 [5] Mali P, Esvelt KM, Church GM. Cas9 as a versatile tool for engineering biology. Nat Methods, 2013, 10: 957-63 [6] Wang H, Yang H, Shivalila CS, et al. One-stepgeneration of mice carrymutations in multiple genes by CRISPR/Cas-mediated gene engineering. Cell, 2013, 153: 910-8 [7] Wood AJ, Lo TW, Zeitler B, et al.使用ZFN和TALEN进行跨物种靶向基因组编辑。科学，2011，333：307 [8] Moscou MJ、Bogdanove AJ。TAL效应子通过一种简单的密码控制DNA识别。科学，2009，326：1501 [9] Lo TW、Pickle CS、Lin S等人。使用TALEN和CRISPR/Cas9对进化多样化的线虫进行精确且可遗传的基因组编辑以设计插入和缺失。遗传学，2013，195：331-48 [10] Cho SW、Kim S、Kim JM等人。利用Cas9 RNA引导的核酸内切酶在人类细胞中进行靶向基因组工程。自然生物技术，2013，31：230-2 [11] Gaj T、Gersbach CA、Barbas CF第3。基于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas的基因组工程方法。Trends Biotechnol，2013，31：397-405 [12] Brandsma I, Gent DC. DNA双链断裂修复中的途径选择：平衡行为的观察。
医学翻译中的动物模型
动物模型是针对许多人类疾病开发的，包括心血管，呼吸道，肝，肾脏，眼科，代谢，神经系统，神经退行性，神经精神病学，感染弹药和感染性疾病或状况。他们的使用对于开发大量人类疾病和测试可植入设备的治疗方法至关重要。虽然单一动物模型可能未显示不同人类疾病的所有主要病理生理变化，但它们是在进行临床试验之前研究治疗策略的最有价值的工具。细胞培养和分子生物学研究用于支持动物模型使用的发现。选择性育种，遗传修饰和分子成像的进步提供了更好地了解疾病过程和对可能的新干预措施的见解。有几个领域，未来使用动物模型的研究可以为理解疾病过程和可能的新治疗策略做出重要贡献。
1型和2型糖尿病的动物模型
糖尿病通常称为糖尿病，是一组代谢性疾病，其特征是血糖水平的慢性升高，这是由于胰岛素产生不足，细胞对细胞外胰岛素的缺陷反应和/或葡萄糖代谢受损而导致的。大多数糖尿病患者的两种主要类型是1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM），每个糖尿病都有自己的病理生理特征。t1d是一种自身免疫性条件，人体的免疫系统攻击并破坏胰腺中胰岛素的β细胞。这导致缺乏胰岛素，这是调节血糖水平和细胞葡萄糖摄取的重要激素。因此，患有T1D的人依靠终身胰岛素治疗来控制其血糖水平。相比之下，T2DM的特征是胰岛素抵抗，该胰岛素耐药性不对胰岛素有效反应，并与相对胰岛素的缺乏症相结合。这种形式的糖尿病通常与肥胖，久坐的生活方式和/或遗传因素有关，并且通过生活方式的改变和口服药物来管理。动物模型在糖尿病研究中起着至关重要的作用。然而，鉴于T1DM和T2DM之间的明显差异，研究人员必须采用针对每种条件的特定动物模型，以更好地了解每种情况下的机制受损机制，并评估新疗法的效率。在这篇综述中，我们讨论了1型和2型糖尿病研究中使用的不同动物模型，并讨论了它们的优势和局限性。
使用非人类灵长类动物模型
抽象的wependinnon-human灵长类动物（NHP），地中海消费术使乳房和乳房中乳酸杆菌的比例丰度转移了。此数据突出了有关肠乳腺微生物组互连的潜在联系。为了解决这个问题，我们比较了NHP研究中匹配的乳房和粪便样品中发现的细菌种群。饮食模式在两个地区同时改变了两个物种； lutetiensis链球菌和Ruminococcus Torques。当我们观察到乳房和肠道中乳酸杆菌丰度的类似趋势时，每个区域中鉴定出的物种都会有所不同。地中海饮食增加了乳房中乳酸杆菌的未指定物种，但在肠道中调节了动物乳杆菌和L. reuteri。我们还研究了肠道渗透性对乳房微生物组的影响。无论饮食模式如何，表现出肠道通透性的生理测量的受试者（血浆脂多糖升高，绒毛长度降低和杯状细胞减少）显示出明显不同的乳腺微生物组。肠道屏障功能障碍与乳腺组织中α多样性增加和显着不同的β多样性有关。一起，我们的数据支持乳房微生物组的存在受饮食影响，而饮食很大程度上与肠道微生物组的种群不同，但对肠道渗透性敏感。
Winship 癌症动物模型共享资源定价
基因分型服务：组织活检 组织活检样本 $11.95 $8.37 $19.00 DNA 纯化 DNA 纯化样本 $14.61 $10.23 $23.00 PCR 筛选 PCR 筛选等位基因 $17.27 $12.09 $27.00 () 群落维护：设置 繁殖设置 繁殖对 笼子 $18.60 $13.02 $29.00 断奶 断奶动物 笼子 $27.89 $19.53 $44.00 实验 实验群落协助 小时 $79.70 $55.79 $124.00 实验 实验群落维护-BSL2 小时 $79.70 $55.79 $124.00 群落数据 群落数据库管理 小时 $112.90 $79.03 $176.00 () 技术A 技术援助： 细胞或 Dru 细胞或药物给药-尾静脉动物 $18.11 $12.68 $28.00 细胞或 Dru 细胞或药物给药-PO, IP, SC 动物 $15.70 $10.99 $24.00 称重动物动物 $13.28 $9.30 $21.00 组织尸体解剖动物 $115.92 $81.14 $181.00 病毒-Cre D 病毒-Cre 交货时间 $196.82 $137.78 $307.00 肿瘤测量动物 $19.32 $13.52 $30.00 心内心内注射动物 $24.15 $16.91 $38.00 血液收集动物 $10.00 $7.00 $16.00 手术Ap 外科应用：小时 $120.75 $84.53 $188.00 () IVIS Imagin IVIS 成像系统频谱：无辅助 无辅助 IVIS 成像 小时 $120.75 $84.53 $188.00 辅助 IV 辅助 IVIS 成像 小时 $181.13 $126.79 $283.00 IVIS 数据 A IVIS 数据分析计算机使用 小时 $33.21 $23.24 $52.00 () SmART+ Sy SmART+ 系统：无辅助 无辅助 SmART+ 使用 小时 $138.60 $97.02 $216.00 辅助 Sm 辅助 SmART+ 使用 小时 $201.60 $141.12 $314.00 无辅助 无辅助 SmART+ 高级治疗计划 小时 $157.50 $110.25 $246.00 辅助 SmART+ 高级治疗计划 小时 $220.50 $154.35 $344.00 （）合同服务：咨询/实验设计* 小时 $119.54 $83.68 $186.00 IACUC Prot IACUC 协议准备* 小时 $132.83 $92.98 $207.00 协调下班后兽医服务 小时 $159.39 $111.57 $249.00 其他服务 小时 $159.39 $111.57 $249.00
案例研究：动物模型转化为人类应用
pgag =“病理堵嘴”，用于通过非还原端（NRE）方法测量的特定GAG的上一个术语。此处使用的方法仅测量HS。gag用肝素裂解酶消化，并标记为NRE，然后通过HPLC测量。it2,3，4：每月术中ERT（Cisterna Magna）
与ATP1A3相关的遗传改变的动物模型...
在过去20年中，特别是随着外显子组测序技术的出现，常染色体显性和从头突变，编码Na +，K + -ATPase（NKAα3）泵的Na +，K + -ATPase（NKAα3）泵的神经元特异性α3亚基，ATP1A3，ATP1A3，ATP1A3，已被确定为photirogical conterypic nequim nequarum os of neuromy os of -nequim os of nequim of nequim os ne nequim，ATP1A3的这些等位基因疾病包括（在严重性/残疾和儿童发育中发作的近似顺序）：Polymicrogyria;童年的交替偏瘫；小脑共济失调，蛋白酶，PES洞穴，视神经萎缩和感觉神经性听力损失综合征；用小脑共济失调复发脑病；和快速发作的肌张力障碍 - 帕金森主义。一些患者呈现中间，非典型或组合表型。由于这些疾病目前很难治疗，因此对更有效的疗法的需求未满足。分子机制通过ATP1A3中突变导致广泛的神经系统症状的分子机制知之甚少。然而，使用遗传改变模型生物的体内比较研究可以洞悉NKAα3中引起疾病突变的生物学后果。在此，我们回顾了用于研究ATP1A3相关疾病的现有小鼠，斑马鱼，果蝇和Caenorhabditis模型，并讨论了他们对了解疾病机制和新型治疗学发展的潜在贡献。
Orip无脊椎动物模型概况表2024Orip无脊椎动物模型概况表2024
OH-RIP通过支持创新基础设施来推进NIH任务。这种支持的重点是研究资源，包括人类疾病的动物模型，促进的科学仪器，研究设施的现代化和现代化以及为兽医科学家提供的研究培训机会。通过与NIH机构，中心和办公室以及生物医学研究界的持续参与，OH-RIP赋予并扩大现有计划，并开发了新的计划，以支持NIH研究的科学进步最前沿。