底栖调查确定了 Murlach 地区的动物群;海笔(Pennatula Phosrea、Virgularia mirabilis)、寄居蟹(Paguridae 包括 Pagurusbernhardus)、海蛇尾(Ophiuridae)、海星(Asteroidea:包括 Asterias rubens 和 Astropecten irrevocables)、海葵(Actiniaria 包括 Hormathia sp.)、群生海葵 (Epizoanthuspapillosus)、软珊瑚 (Alcyonacea)、蹲龙虾 (Munida sp.)、海蜘蛛 (Pycnogonida)、NephropsNephropsnorvegicus、螃蟹(Brachyura,包括 Majidae 和 Liocarcinus depurator)、水螅 (Hydrozoa) 和水螅/苔藓虫草皮。该区域内的沉积物被描述为由大范围的优先海洋特征 (PMF) 栖息地“近海潮下沙子和砾石”组成,这是北极斑驴的首选栖息地。海洋斑驴是一种 PMF,也被列入 OSPAR 受威胁和/或衰退物种名录(OSPAR,2008 年),但该地区没有记录到海洋斑驴。
1。1个植被和动物群,山羊和猪都存在于牛鲁亚森林中,但似乎对湿地没有重大影响。猪经常在森林中狩猎,负鼠控制(大概是为了恢复皮毛)。在高尔夫球场以南1.2公里的湿地的南部部门(Humphreys&Tyler 1990,Regnier&Brokhuizen,1990年)出现了少量的empodisma减去(泥炭形成的本地线刺)。尽管不是受到威胁的物种,但由于它在整个新西兰地区广泛发生,但该物种仅限于淡水酸湿地,并且已从科罗曼德生态区的两个地点记录下来。湿地为受威胁鸟类的物种提供栖息地,包括澳大利亚北民物(全国濒危),一尘不染的克雷克(遗物),带铁路和蕨类鸟(处于危险中)以及北岛棕色猕猴桃和北岛新西兰dotterel(全国脆弱)
专门用于洞穴栖息地,并且仅限于洞穴栖息地,无法在非洞穴栖息地生活。它们总是表现出一定程度的洞穴形态(地下生活的形态特化)。(2) 洞穴生物 (TP) 是兼性洞穴物种,它们经常栖息在洞穴中并在那里完成整个生命周期,但许多在洞穴外占据生态相似(凉爽、潮湿和黑暗)的栖息地。它们经常表现出一定程度的洞穴形态。(3) 洞穴生物 (TX) 是经常出现在洞穴中的物种,但无法在洞穴中完成整个生命周期。它们有时必须离开洞穴,通常是为了觅食。它们很少表现出任何洞穴形态。(4) 偶然出现的物种 (AC) 是偶然被冲刷、游荡或掉入洞穴并只能暂时存活的物种。尽管这些物种可能作为普通洞穴居民的食物来源,但偶然出现的物种在洞穴动物群的分布或进化分析中并不重要。我列出了大多数被判定为偶然出现的物种(但排除了明显的食草动物,如叶蝉),尽管随着时间的推移,这一类别可能会涵盖洞穴所在区域的大部分动物群。在许多情况下,判断许多物种与洞穴的相对关联程度还为时过早。我认为最好包括这些物种,而不是丢失信息。通过这样做,通过汇编其他数据(如斑蝥甲虫幼虫,Peck,1975b 所发现的),可能出现尚未显现的洞穴关联模式,并且可能更改物种所属的类别。生态术语内生动物(EN)或土壤动物(ED)也可用于洞穴动物。有些物种通常生活在土壤中,例如蚯蚓,它们在洞穴中的出现通常是零星的。地下栖息地或生物可能被称为地下生物,这与地上生物(土壤表面以上)形成对比。以下列表中发现的许多物种在阿拉巴马州以外的分布和生态环境仍不为人所知;它们被归入上述生态进化类别之一应被视为暂定的,并在获得更多信息时进行修订。生物名称后使用了以下缩写:TB = 洞穴生物;TP = 洞穴生物;TX = 洞穴生物;ED = 土壤生物;AC = 意外。
这部引人入胜的新历史著作探讨了自恐龙灭绝以来最重要的生物学事件。2 亿多年前,地质力量将各大洲分开。彼此隔绝的两半世界发展出了完全不同的植物和动物群。哥伦布的航行将它们重新联系在一起,标志着欧亚大陆和美洲之间非凡的动植物交流的开始。正如查尔斯·曼所指出的,这场全球生态骚乱——“哥伦布大交换”——构成了后来人类历史的大部分基础。曼展示了科学家最新一代的研究成果,展示了这一全球交流网络的建立如何促进了欧洲的崛起,摧毁了中华帝国,震撼了非洲,并在两个世纪内使马尼拉和墨西哥城——亚洲、欧洲和美洲新边疆动态互动的地方——成为世界的中心。 1493年,查尔斯·曼对我们的过去做出了令人大开眼界的科学解释,其权威性和魅力无与伦比”——
(O'Flynn等人,2021)。即使是众所周知的未经污染的环境,例如高山水,也可以通过这种污染来影响(Alpine Convention,2009年)。的确,可以在WTPS下游的山区水域的表面水中测量高PHAC的浓度(Villa等人,2020年),通常与激烈的旅游活动相关,首先是在冬季滑雪季节(Mandaric等人,2017年; Villa等。,2020)。高山的wtps通常被设计为提供小型居民人口。在一年中的某些时期,通常从圣诞节到复活节,在仲夏的程度较小,这些地区被游客拥挤,治疗厂可能会超负荷(Alpine Convention,2009年)。在冬季,由于低流量的冬季,高山河流的低稀释能力使这种更大的废水排放加剧(Chiogna等人。,2016年)。这个时期对于生活在接收流中的底栖动物群中最重要的是,暴露于数百个PHAC和其他新兴污染物的混合物以及营养输入的负面效率(Lencioni等人。 ,2020)。,2020)。
摘要:本研究考察了胡安德福岛(东北太平洋)两个高温硫化物建筑物的热液喷口物种与其周围物理和化学环境之间的关系。在 1993 年和 1995 年的两次遥控潜水器 (ROV) 潜水计划中,共进行了 78 次扫描,获得了视频图像和现场温度和化学信息。环境和动物群数据的统计分析揭示了热液物种的异质分布(对应分析),并证明了当地物理和化学条件对物种分布的显著影响(典型对应分析)。结果证实了硫化氢对喷口物种分布的重要性,以及可见水流强度和基质类型等复杂变量的重要性。由于物种分布的变异中不到 30% 可以通过测量的现场因素来解释,我们最后强调需要评估其他未测量的环境因素的影响,例如溶解氧、氮化合物、食物供应和生物相互作用。
摘要本章讨论了农业和生物多样性损失:尼日利亚江户州Agenebode Weppa Farms的案例研究。在WEPPA农场,Agenebode,Edo State,Nigeria的案例研究中,有关农业和生物多样性损失研究的目的是调查和了解农场农场中农业实践之间的关系。Weppa Farms是一家著名的农业企业,位于尼日利亚Edo State Etsako East East Commital Gocal Groundy地区的Agenebode。该农场以其各种农产品的大规模生产和加工而闻名,对该州的农业部门贡献了很大的贡献和私人拥有。教堂表明,生物多样性损失的主要驱动因素是森林砍伐,土地利用变化,除草剂和油棕种植园的使用对生物多样性的影响。本章还表明,农场业务对研究区域的动物群和动植物产生了负面影响。关键字:农业,生物多样性损失,农场运营,主要司机WEPPA FARM
引言昆虫是地球上最多样化,最大的生物群,包括大约30个订单和近一百万个描述的物种。他们占所有描述的物种的75%,居住在包括南极洲在内的几乎所有栖息地和大陆上的土地,水和空气。节肢动物,最多样化的动物群,占地球上所有动物物种的三分之二以上。linnaeus在1758年描述的鳞翅目包括蝴蝶和飞蛾。“ Lepidoptera”一词来自希腊语单词“ lepis”(scale)和“ ptera”(翅膀)。与约180,000种,它们分布在126个家庭中(Capinera。et。al。,2008)[8]和46个超家族(槌槌。et。al。,2007)[12],占所有描述的生物体的百分之十。鳞翅目是全球最广泛,最广泛认可的昆虫秩序之一(Powell。et。al。,2009)[29]。鳞翅目在身体结构方面表现出许多变化,这些变化已演变为在生命和分布中提供益处。飞蛾,蝴蝶的表兄弟,属于这个命令。记录蛾多样性可以提供进化见解,并有助于为鳞翅目昆虫制定保护目标。这项研究旨在探索马哈拉施特拉邦巴拉马蒂及其周围周围的飞蛾多样性,这在很大程度上没有被评估。鳞翅目物种丰富度随栖息地异质性而增加,支持资源和结构多样性促进更大的生物多样性的范式。六角洲类中最多样化和第二大阶是鳞翅目(Benton,1995)[6]。他们提供关键的生态系统服务,例如授粉,分解和营养循环。鳞翅目,包括蝴蝶和飞蛾,在森林生态系统和农业领域很常见,通常被称为生态系统的生物学指标。印度的蛾动物群是众所周知的,在英国政府期间,在20世纪,特别是在马哈拉施特拉邦的20世纪之前的调查有限。鳞翅目Indica的第一卷发表于1890年,这些出版物仍然是鳞翅目上最好,最全面的作品之一。近年来,研究人员已将鳞翅目用作模型生物,以探索人造活动和污染对生态系统的影响。他们执行必不可少的生态系统服务,并表现出作为森林健康指标的希望(Kitching等,2000)[23],以及其他昆虫群(例如膜翅目)多样性的代理。
在采样的四个地点发现的大型无脊椎动物的总物种丰富度为35种。五月蝇的丰度和幼虫多样性很高。这些结果表明相对“健康”的流,对于被相对“不受干扰的”集水区包围的上流域的预期。溪流似乎还处于良好状态,主要是因为河岸植被(河岸植被)完好无损。这些溪流的阴影充满了高水平的有机碎片,例如叶子垃圾。应该做出特别的努力,以保持天然植被完好无损,并且在所有溪流库中不受干扰,因为水道的整体健康很可能依赖于周围森林的有机物质投入。在抽样过程中,没有发现明显的浸润性淡水大型无脊椎动物或任何甘蔗蟾蜍。然而,溪流床上有明显的侵入性杂草迹象,尤其是在采样的下沃利沃利地点。这是令人关注的,因为未来非本地淡水无脊椎动物的任何类似的意外引入,例如Viviparid腹足动物,都可能取代本地动物群,并引入能够充当与人相关疾病的向量的物种。
将非本地的Suckermouth cat鱼(Loricariidae)引入孟加拉国的湿地,导致了严重的生态障碍,对生物多样性和当地渔业构成了威胁。这些以快速繁殖和适应性而闻名的cat鱼改变了栖息地结构并胜过本地物种的资源,导致土著水生动物群的下降。生态影响包括栖息地退化,食物网的破坏以及由于其挖洞行为和沉积物流离失所而导致的水质变化。控制策略必须减轻这些不利影响并恢复生态平衡。有效的管理方法包括机械拆除,使用目标捕鱼实践以及社区参与监测和报告。此外,实施生物控制方法和栖息地的修饰可以帮助抑制Suckermouth cat鱼的种群增长。对物种的生物学和生态相互作用的研究对于制定可持续和适应性控制措施至关重要。当地社区,研究人员和政策制定者之间的合作努力对于应对这一生态挑战并保留孟加拉国湿地的生物多样性和生产力至关重要。