我们报告了一名因间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性肺腺癌的脑和脊髓软脑膜转移导致严重神经系统恶化的患者,通过劳拉替尼疗法迅速成功地得到了治疗。一名 48 岁的男性患者出现急性精神衰退、严重头痛和双腿无力。患者既往病史包括 ALK 阳性肺腺癌的脑转移,一年前和三个月前分别通过全脑放射治疗和伽玛刀放射外科手术成功治疗。体格检查发现颈部僵硬和运动分级为 I 级的下肢轻瘫。钆增强脑 MRI 显示小脑叶新出现的软脑膜增强,全脊柱 MRI 显示整个脊柱轴都有类似的软脑膜转移。劳拉替尼开始口服,剂量为 100 毫克/天。一周后,患者的临床症状迅速好转。患者恢复清醒,头痛消失,下肢轻瘫恢复至正常的行走状态。根据 MRI 结果,两个月的劳拉替尼治疗导致大脑和脊髓先前的软脑膜强化几乎完全消失,并且中枢神经系统没有出现新的转移性病变。患者接受了 5 个月的定期随访,未出现任何全身并发症或神经系统异常。总之,劳拉替尼可以成为一种快速有效的治疗方法,用于治疗由 ALK 阳性肺癌引起的中枢神经系统软脑膜转移患者。
可悲的是,我给您的信这个2024年第一个月是向我们前发展副总裁劳拉·加吉达(Laura Gajda)致敬。劳拉于1月5日去世。她多年来一直是我们Rumc家族的一部分。即使在2022年退休后,她的筹款和赠款发展方面的工作和专业知识仍在为我们的医院带来果实。我经常谈论,写作,并讨论了RUMC目前正在进行的资本项目中超过2.5亿美元的资本项目。劳拉在所有这些项目中都感受到了影响,而且可以说,如果她在无数小时内,她投入了资金申请,探索可能的赠款来源,并且在有时乏味的过程中,那么有时需要将钱带到门上。从我们的新詹姆斯·莫利纳罗(James P.
劳拉·麦卡洛克(Laura McCulloch)是纽约大学格罗斯曼医学院的医学博士/博士生。最初来自洛拉(Laura)的新迦南(New Canaan),在麻省理工学院(MIT)完成了本科生学习,在那里她主修生物学,并在历史上占有一席之地。她在Jef Boeke实验室进行了合成生物学和遗传学的博士学位研究,并捍卫了她的论文,标题为“合成生物学在酵母,小鼠及其他地区的应用”,2023年8月。在纽约大学期间,劳拉(Laura)还向许多正式和非正式的学生指导了许多学生,这有助于开发高通量的COVID-19 PCR测试,并共同主持了基础中学指导计划,学术医学俱乐部和翻译医学俱乐部。现在,在临床文员的年中,劳拉最终希望将她的临床和研究兴趣结合在一起,成为医师科学家。
上午8:50 拥抱寿命和健康:晚期疾病劳拉·奥尔德(Laura Alder),医学博士的癌症幸存者的心血管健康;苏珊·登特(Susan Dent),医学博士;医学博士Anju Nohria;凯瑟琳·鲁迪(Kathryn Ruddy),医学博士上午8:50拥抱寿命和健康:晚期疾病劳拉·奥尔德(Laura Alder),医学博士的癌症幸存者的心血管健康;苏珊·登特(Susan Dent),医学博士;医学博士Anju Nohria;凯瑟琳·鲁迪(Kathryn Ruddy),医学博士
2024:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00-1 2:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:30我大学,Genort Room。) 罗伯特·U。 )15:50 Mezei(U.) ),匈牙利16:1 会议II主席:Bocconi U.) 17:00:0000:Jagiellonian 4Ogd),波兰17:20Edvīns(美国拉脱维亚 ),拉脱维亚17:40 ),立陶宛讨论:劳拉·穆兹(Laura Muzi)(美国罗马TOV)罗伯特·U。 )15:50 Mezei(U.) ),匈牙利16:1 会议II主席:Bocconi U.) 17:00:0000:Jagiellonian 4Ogd),波兰17:20Edvīns(美国拉脱维亚 ),拉脱维亚17:40 ),立陶宛讨论:劳拉·穆兹(Laura Muzi)(美国罗马TOV)罗伯特·U。)15:50 Mezei(U.)),匈牙利16:1会议II主席:Bocconi U.)17:00:0000:Jagiellonian 4Ogd),波兰17:20Edvīns(美国拉脱维亚 ),拉脱维亚17:40 ),立陶宛讨论:劳拉·穆兹(Laura Muzi)(美国罗马TOV)17:00:0000:Jagiellonian4Ogd),波兰17:20Edvīns(美国拉脱维亚),拉脱维亚17:40),立陶宛讨论:劳拉·穆兹(Laura Muzi)(美国罗马TOV)
E. Calvin Alexander 9,James W. Ashley 8,Leroy Chiao 1 15、15,加里·哈里斯4,劳拉·A。 ,Scott Parazynski 21,Phillips-Lander 22,Thomas Prettyman 23,Haley Sapers 8,Norbert Schorgoffer
重排的 NSCLC 细胞系,随后评估厄洛替尼的额外疗效。六株 ALK 重排的 NSCLC 细胞系根据基线时 EGFR 表达的高低分为两组(图 4D)。厄洛替尼加速了对几种 ALK-TKI(包括劳拉替尼)的敏感性,并降低了 EGFR 高表达细胞 A925L 和 H2228 的活力,但对低 EGFR 表达细胞(H3122、KTOR1、KTOR1 RE 和 CCL185IG)的活力仅显示出边际影响(图 4E,补充图 5、6)。劳拉替尼和厄洛替尼联合治疗后的组合指数值小于 1.0,表明在 A925L 和 H2228 细胞中具有协同作用(补充图 7)。这些发现表明,基线时 EGFR 高表达可能是 ALK-