封面设计:EEA 封面图片© 摄影:Annelise de Jong,IVL 瑞典环境研究所 版式:ETC CE 出版日期 2025 年 1 月 EEA 活动 循环经济与资源利用 法律声明 本报告的编写由欧洲环境署与欧洲循环经济与资源利用主题中心 (ETC CE) 共同资助,表达了作者的观点。本出版物的内容不一定反映欧盟委员会或欧盟其他机构的立场或意见。欧洲环境署和欧洲循环经济与资源利用主题中心均不对因重复使用本出版物中包含的信息而造成的任何后果负责。 ETC CE 协调员:Vlaamse Instelling voor Technologisch Onderzoek (VITO) ETC CE 合作伙伴:Banson Editorial and Communications Ltd、česká informační agencyura životního prostředí (CENIA)、可持续消费和生产合作中心 (CSCP)、Istituto Di Ricerca Sulla la Crescita Economica Sostenibile、Istituto Superiore per la Protezione e Ricerca Ambiantale、IVL 瑞典环境研究所、Norion Consult、Universita Degli Studi Di Ferrara (SEEDS)、德国环境署 (UBA)、Teknologian Tutkimuskeskus VTT oy、Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie gGmbH、世界资源论坛协会。版权声明 © 欧洲循环经济和资源利用主题中心,2025 允许复制,但必须注明出处。 [知识共享署名 4.0 (国际)] 有关欧盟的更多信息,请访问互联网 ( http://europa.eu )。免责声明虽然本报告分析了由企业主导的具体案例,但绝不认可任何企业或其活动。欧洲循环经济和资源利用主题中心
2025年1月14日,食品药品监督管理局(FDA)发布了期待已久的有关包装前包(FOP)营养标签的规则。拟议的FOP标签计划是FDA对白宫国家对饥饿,营养和健康策略的影响的一部分,以减少与饮食相关的疾病到2030年,也部分响应某些倡导者提出的公民请愿书。FDA的建议将需要包含一个FOP营养标签,称为营养信息框,其中包含饱和脂肪,钠和添加的糖的营养信息(PDP),用于大多数必须带有营养事实标签的食物。如下所述,营养信息框必须说明这些营养素是低,中还是高的,但不需要颜色编码。FDA专注于饱和脂肪,钠和添加的糖,因为它们过量食用时与慢性疾病直接相关。在宣布该提案时,FDA还指出,超级加工的食物通常含有高水平的这些养分。FDA解释说,FOP营养标签旨在提供可访问的,AT-A-glance信息,以帮助消费者快速,轻松地确定食物如何成为健康饮食的一部分。人类食品副专员吉姆·琼斯(Jim Jones)也表示,FOP标签可能会导致制造商重新制定产品更健康。
为EPA提供了一个简单的计划,概述了合作伙伴计划的特定措施,以超越上述计划要求。这样做,EPA可能能够协调和传达合作伙伴的活动,提供EPA代表,或在能源之星通讯,能源之星网站上包括有关该活动的新闻。该计划可能很简单,就像提供计划的活动列表或合作伙伴希望EPA意识到的里程碑一样。例如,活动可能包括:(1)通过在两年内转换整个产品线以满足Energy Star指南的可用性; (2)每年两次通过特殊店内展示来证明能源效率的经济和环境利益; (3)向用户提供信息(通过网站和
此药物需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在接种此疫苗之前,请仔细阅读本说明书的全部内容,因为它包含对您来说很重要的信息。• 保留本说明书。您可能需要再次阅读。• 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生、药剂师或护士。• 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Comirnaty JN.1 是什么以及它用于什么 2. 在您接种 Comirnaty JN.1 之前您需要知道什么 3. 如何接种 Comirnaty JN.1 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Comirnaty JN.1 6. 包装内容和其他信息 1. Comirnaty JN.1 是什么以及它用于什么 Comirnaty JN.1 是一种用于预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。Comirnaty JN.1 30 微克/剂量注射分散体适用于 12 岁及以上的成人和青少年。该疫苗可使免疫系统(人体的天然防御系统)产生对抗病毒的抗体和血细胞,从而提供针对 COVID-19 的保护。由于 Comirnaty JN.1 不含有产生免疫力的病毒,因此它不会让您感染 COVID-19。应按照官方建议使用该疫苗。 2. 接种 Comirnaty JN.1 前您需要知道什么 以下情况请勿接种 Comirnaty JN.1 • 如果您对该药物的活性物质或任何其他成分过敏(列于第 6 节) 警告和注意事项 如果出现以下情况,请在接种疫苗前咨询您的医生、药剂师或护士: • 您在注射任何其他疫苗后或过去接种过此疫苗后曾出现严重过敏反应或呼吸问题。 • 您对接种疫苗的过程感到紧张或曾在任何针头注射后晕倒。 • 您患有重病或感染并伴有高烧。但是,如果您有轻度发烧或上呼吸道感染(如感冒),则可以接种疫苗。
此药物需要接受额外监控。这样可以快速识别新的安全信息。您可以通过报告孩子可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在您的孩子接种此疫苗之前,请仔细阅读本传单的全部内容,因为它包含对您孩子很重要的信息。• 保留本传单。您可能需要再次阅读。• 如果您有任何其他问题,请咨询您孩子的医生、药剂师或护士。• 如果您的孩子出现任何副作用,请咨询您孩子的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传单包含的内容 1. Comirnaty JN.1 是什么以及它用于什么 2. 在您的孩子接种 Comirnaty JN.1 之前您需要知道什么 3. 如何接种 Comirnaty JN.1 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Comirnaty JN.1 6. 包装内容和其他信息 1. Comirnaty JN.1 是什么以及它用于什么 Comirnaty JN.1 是一种用于预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。Comirnaty JN.1 10 微克/剂量注射分散体适用于 5 至 11 岁的儿童。该疫苗可使免疫系统(人体的天然防御系统)产生对抗病毒的抗体和血细胞,从而提供针对 COVID-19 的保护。由于 Comirnaty JN.1 不含有产生免疫力的病毒,因此它不会让您的孩子感染 COVID-19。该疫苗的使用应符合官方建议。2. 在您的孩子接种 Comirnaty JN.1 之前您需要知道什么 如果孩子对该药物的活性物质或任何其他成分过敏(列于第 6 节),则不应接种 Comirnaty JN.1 警告和注意事项 如果您的孩子出现以下情况,请在接种疫苗前咨询孩子的医生、药剂师或护士: • 在注射任何其他疫苗后或过去接种过此疫苗后曾出现严重过敏反应或呼吸问题。 • 对接种疫苗的过程感到紧张或曾在任何针头注射后晕倒。
• 治疗 6 至 18 岁以下儿童和青少年的高血压。高血压会增加心脏和动脉的负担。如果不加以治疗,高血压会损害大脑、心脏和肾脏的血管,并可能导致中风、心力衰竭或肾衰竭。高血压会增加心脏病发作的风险。将血压降至正常可降低患上这些疾病的风险。 • 治疗近期心脏病发作(心肌梗塞)后的成年患者。这里的“近期”是指 12 小时至 10 天之间。 • 治疗成年患者的症状性心力衰竭。当不能使用一组称为血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(一种治疗心力衰竭的药物)的药物时,可使用缬沙坦,或者当不能使用其他治疗心力衰竭的药物时,可将其与 ACE 抑制剂一起使用。心力衰竭症状包括呼吸短促以及由于液体积聚导致脚和腿肿胀。这是因为心肌无法强力泵血来供应全身所需的血液。
研究 1 (NCT04886596) 是一项安慰剂对照的 3 期临床研究,在欧洲、北美、亚洲和南半球(南非、澳大利亚和新西兰)进行,涉及 24,966 名 60 岁及以上的参与者,他们接受了 AREXVY(n = 12,467)或盐水安慰剂(n = 12,499)。研究 2 (NCT04732871) 是一项非安慰剂对照的开放标签 3 期临床研究,在欧洲、北美和亚洲进行,涉及 1,653 名 60 岁及以上的参与者,他们接受了 AREXVY。研究 3 (NCT04841577) 是一项非安慰剂对照、开放标签、3 期临床研究,在新西兰、巴拿马和南非进行,涉及 60 岁及以上的参与者,他们同时(n = 442)或连续(n = 443)接受 1 剂 AREXVY 和 FLUARIX QUADRIVALENT。
Deles Group x x x x x x x x x x x x x x x x x DS Smith x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Element Materials Technology x x x x x x x x x x Elite Electronic Engineering, inc. x x x x x x x x EMTS Lab Inc x x x x x x x EPE USA x x x x x x x x x x x x x x x x Fisher Packaging x x x x x x x x x x x x x x Foxconn Baja California x x x x x x x x x x x x x x Fugang Industrial Testing Services x x x x x x x x x x x Fuseneo x x x x x x x x x Gaynes Labs Inc. x x x x x x x x x x x Georgia Pacific x x x x x x x x x x x x x gh Package & Product Testing and Consulting, Inc x x x x x x x x x x x x x x GiC Testing & Inspection Services x x x x x x x x x x Graphic Packaging International x x x x x x x x x x x x x x x Green Bay Pkg x x x x x x x x x x x x x Great Northern/laminations X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Grifal Spa X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X XXXX X X X X GRUPO LA PLANA X X X X X X X X X X X X X X X X H.B. H.B. H.B. H.B.Fuller x x x Heritage Paper x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Hinojosa x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Hood Container Corporation x x x x x x x x x x x x x x x Houston Foam Plastics x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x HQTS x x x x x x x x x x IBE-BVI (Belgian Packaging Institute) x x x x x x x x x x x x x International Paper x x x x x x x x x x x x x x Intertape Polymer Group Inc. x x x x x x x x x x x x x Intertek x x x x x x x x x x x x x x x IPS Technology x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x ITENE- Technology and Transport of Spain x x x x x x x x x x x x x x Jabil x x x x x x x x x Kaleidoscope x x x x x x Kelly Box & Packaging Corp. x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Keystone Compliance x x x x x x x x x x Klingele x x x x x x x x x x x x Landsberg Orora X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X L&E International Ltd X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Lumi X X Lumi X X X X X X X X X X X X X X X X X X MarkS
完整处方信息 1 适应症和用途 1.1 孕妇免疫 ABRYSVO 是一种疫苗,适用于对孕龄 32 至 36 周的孕妇进行主动免疫,以预防从出生到 6 个月大的婴儿患上呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的下呼吸道疾病 (LRTD) 和严重 LRTD。 1.2 60 岁及以上个体的免疫 ABRYSVO 是一种疫苗,适用于对 60 岁及以上个体进行主动免疫,预防由 RSV 引起的 LRTD。 1.3 18 至 59 岁个体的免疫 ABRYSVO 是一种疫苗,适用于对 18 至 59 岁且患 RSV 引起的 LRTD 风险较高的个体进行主动免疫,以预防由 RSV 引起的 LRTD。 2 剂量和给药 2.1 剂量和时间表 重构后,ABRYSVO 的单剂量为 0.5 mL(Act-O-Vial 呈现和小瓶和小瓶呈现)或约 0.5 mL(小瓶和预充注射器呈现)[见剂量和给药(2.2)]。