电池的剩余放电能(RDE)是估计车辆剩余范围的重要值。基于预测的计算RDE的方法已被证明适合提高能量估计精度。本文旨在通过将新颖的负载预测技术与模式识别纳入RDE计算,以进一步提高估计准确性。对于模式识别,将驱动段数据分类为不同的用法模式,然后根据每个模式的功能设计了基于规则的逻辑来识别这些模式。为了进行功率预测,使用聚类和马尔可夫建模方法将数据从数据分组和定义功率水平为状态,并找到每种状态到国家过渡的概率。为每个模式定义了此数据,以便逻辑可以告知应使用哪些数据来预测未来的功率概况。根据预测的功率曲线,RDE是根据预测负载和预测电压的乘积计算得出的,该电压是从一阶电池模型中获得的。使用电池循环器数据在模拟和实时测试了所提出的算法,并与其他基于预测的方法进行了比较。所提出的方法证明对建模误差具有理想的准确性和鲁棒性。这项研究的主要结论是使用模式识别可以提高RDE估计的准确性。
摘要:来自极端生物的冰结合蛋白(IBP)可以调节冰的形成和生长。从冷冻保存到缓解冻结 - 混凝土中的冻结到冷冻食品质地修饰符,IBP的技术应用很多(Bio)。提取或表达IBP可能具有挑战性地扩展,因此出现了聚合物仿生。但是,希望在聚合物中使用生物原样的单体和含杂种骨架的主体进行体内或环境应用来允许降解。在这里,我们研究了高分子量多发性作为冰结晶抑制剂(IRI)。低分子量多发性元素是弱的IRI。它的活性被认为是由于其采用的独特PPI螺旋而引起的,但尚未得到彻底研究。这里采用开放式N-羧基水溶液聚合的开放水性水溶液,以获得高达50000 g mol-1的分子量的多生产。这些聚合物的IRI活性低至5 mg ml -1,这与多肌醇的对照肽不同,多肌氨酸的对照肽并未以高达40 mg ml -1的抑制所有冰的生长。多产品在室温下观察到较低的临界溶液温度行为和组装/聚集,这可能有助于其活性。带有多发性的单冰晶体测定导致刻面,这与特定的冰面结合一致。这项工作表明,非乙烯基聚合物可以设计用于抑制冰的重结晶,并且可以提供更可持续或环境可接受的,同时合成可扩展的大规模应用途径。■简介
由威斯特摩兰县委员会于1983年成立,威斯特摩兰县工业发展公司实施了一项全面的经济发展战略,以创造就业机会,经济产出和稳定的威斯特摩兰县税收基础来促进增长。通过开发县范围的工业公园系统,响应迅速的商业呼叫计划和参与公共/私人合作伙伴关系,WCIDC致力于促进业务增长,从而为威斯特摩兰县的公民带来了工作机会。
靶向药物的出现给晚期肝癌患者带来了希望,但由于人体内环境复杂多样,靶向药物的整体反应率并不高,因此如何高效地将靶向药物递送至肿瘤部位是当前研究的一大挑战。本项目拟构建负载Sora的mPEG-PLGA纳米粒并将其与外泌体包裹用于肝细胞癌的靶向治疗。采用透析法制备mPEG-PLGA载药纳米粒,并通过TEM和DLS对其进行表征。将得到的纳米粒与肝癌细胞外泌体共孵育,在脉冲超声条件下得到外泌体包裹的载药纳米粒(Exo-Sora-NPs),并通过Western blot、透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)对其进行表征。 CCK-8实验检测Exo-Sora-NPs对肝癌细胞的毒性作用;用共聚焦显微镜检测肝癌细胞对纳米粒子的摄取效率;建立H22肝癌皮下移植瘤模型后,通过肝癌组织冰冻切片,用共聚焦显微镜观察纳米药物在肝癌组织中的蓄积和浸润深度;给药后测量小鼠肿瘤大小、体质量、病理及血清学分析。外泌体包裹的mPEG-PLGA聚合物载药粒子具有良好的靶向性和生物安全性,在一定程度上能够以较小的全身反应将药物靶向至肿瘤部位,并对肿瘤有高效的杀伤作用,外泌体包裹的纳米载药粒子作为药物载体具有很大的潜力。
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ACS 凯泽斯劳滕 ACS 鲍姆霍尔德 FAP/NPSP/EFMP/SHARP 克莱贝尔 史密斯兵营 兰茨图尔 3210 号楼 2 楼 8666 号楼 3820 号楼 CIV:(+49) 0611-143-541-9000 CIV:(+49) 0611-143-531-2850 CIV:(+49) 0611-143-541-9028 DSN:541-9000 DSN:531-2850 DSN:541-9028
胆囊癌 (GBC) 是一种罕见但恶性程度最高的胆道肿瘤。它通常在晚期才被诊断出来,常规治疗方法并不令人满意。作为蛋白酶体抑制剂,硼替佐米 (BTZ) 在 GBC 中表现出优异的抗肿瘤能力。然而,其长期治疗效果受到其耐药性、稳定性差和高毒性的限制。本文报道了 BTZ 封装的 pH 响应性雌酮共聚物纳米粒子 (ES-NP (BTZ; Ce6)) 用于 GBC 特异性靶向治疗。由于 GBC 中雌激素受体表达高,ES-NP (BTZ; Ce6) 可以通过 ES 介导的内吞作用迅速进入细胞并聚集在细胞核附近。在酸性肿瘤微环境 (TME) 和 808 nm 激光照射下,BTZ 被释放,Ce6 产生 ROS,从而破坏“反弹”反应通路蛋白,如 DDI2 和 p97,从而有效抑制蛋白酶体并增加细胞凋亡。与使用 BTZ 单药治疗的传统治疗相比,ES-NP (BTZ; Ce6) 可以在较低 BTZ 浓度下显著阻碍疾病进展并提高其耐药性。此外,ES-NP (BTZ; Ce6) 在患者来源的异种移植动物模型和其他五种类型的实体肿瘤细胞中表现出类似的抗肿瘤能力,揭示了其作为广谱抗肿瘤制剂的潜力。
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细胞普遍存在高度弯曲的膜结构复杂网络。例子包括内质网、高尔基体和线粒体内膜的复杂膜网络以及用于细胞运输、通讯和运动的膜纳米管。 [1] 这些高度弯曲的膜特征的尺寸通常低于光学分辨率,对使用传统显微镜方法进行直接实时可视化和表征构成巨大挑战。然而,新兴的超分辨率技术,如受激发射损耗 (STED) 显微镜 [2] 大大提高了光学分辨率极限到纳米范围,从而可以直接可视化这些高度弯曲的膜结构。 STED 显微镜使用两束重叠的同步激光束连续扫描样品,