DNA甲基化是可转座元件(TE)沉默的重要组成部分,但是甲基化引起转录抑制的机制仍然尚不清楚1 - 5。在这里,我们研究了拟南芥甲基-CPG结合结构域(MBD)蛋白MBD1,MBD2和MBD4,并表明MBD2在男配子发生过程中起着TE抑制剂的作用。MBD2结合的染色质区域,含有高水平的CG甲基化,MBD2能够将其束缚在其启动子上时能够使FWA基因沉默。MBD2损失在成熟花粉的营养细胞中的一小部分TE上引起激活,而不会影响DNA甲基化水平,这表明MBD2介导的沉默作用严格在DNA甲基化的下游下游。TE激活在MBD5 MBD6和ADCP1突变体背景中变得更加重要,这表明MBD2与其他沉默途径相比起作用以抑制TES。总体而言,我们的研究将MBD2鉴定为甲基读取器,在男配子发生过程中,在DNA甲基化下方作用以使TES保持沉默。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2024年1月20日。 https://doi.org/10.1101/2024.01.17.576037 doi:Biorxiv Preprint
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.01.02.573934 doi:biorxiv Preprint
Khalil Israfilzade Kauno Kolegija高等教育机构摘要:这项研究研究了在会话营销的背景下生成人工智能与拟人化之间的相互联系。 这项研究强调了生成AI的变革潜力以及拟人化的关键作用在近年来追踪对话式营销的发展来增强用户体验中的关键作用。 本文介绍了一个新颖的矩阵,该矩阵突出了不同程度的生成AI和拟人化对对话营销成果的影响。 该矩阵是学者和行业专业人员的宝贵工具。 它为潜在的协同作用提供了深刻的见解,以及将不同的AI复杂水平与不同程度的拟人化设计相结合而产生的挑战。 这项研究强调了在这两个要素之间达到平衡的重要性,以确保最佳的客户参与和营销策略功效。 来自矩阵的每个象限的实际示例进一步揭示了现实世界的含义,从而对未来的研究方向有了全面的了解。 关键字:对话营销,数字营销,生成性AI,拟人化,人工智能介绍当今动态的商业环境中,对话性营销是一种变革性的方法,重塑了企业与客户互动的方式。 从历史上看,营销策略在很大程度上是一维的(Sinha&Singh,2018),企业在广播他们的信息和客户被动地接收它们的情况下。Khalil Israfilzade Kauno Kolegija高等教育机构摘要:这项研究研究了在会话营销的背景下生成人工智能与拟人化之间的相互联系。这项研究强调了生成AI的变革潜力以及拟人化的关键作用在近年来追踪对话式营销的发展来增强用户体验中的关键作用。本文介绍了一个新颖的矩阵,该矩阵突出了不同程度的生成AI和拟人化对对话营销成果的影响。该矩阵是学者和行业专业人员的宝贵工具。它为潜在的协同作用提供了深刻的见解,以及将不同的AI复杂水平与不同程度的拟人化设计相结合而产生的挑战。这项研究强调了在这两个要素之间达到平衡的重要性,以确保最佳的客户参与和营销策略功效。来自矩阵的每个象限的实际示例进一步揭示了现实世界的含义,从而对未来的研究方向有了全面的了解。关键字:对话营销,数字营销,生成性AI,拟人化,人工智能介绍当今动态的商业环境中,对话性营销是一种变革性的方法,重塑了企业与客户互动的方式。从历史上看,营销策略在很大程度上是一维的(Sinha&Singh,2018),企业在广播他们的信息和客户被动地接收它们的情况下。但是,新技术的兴起和客户期望的变化导致范式转向营销方法,这些方法对每个人都更加互动和量身定制。因此,其中一个被称为“对话营销”,它重点是公司与客户之间的实时,有意义的对话,其目标是建立更深入的联系和更个性化的体验(Sotolongo&Copulsky,2018年; Israfilzade; Israfilzade,2021; 2023; 2023; 2023; 2023)。这项研究的主要目标是彻底研究生成AI与拟人化的相互作用,并解码其对对话营销领域的综合影响。该研究旨在首先解开对话营销的关键原则和进化路径。随后,它打算评估生成AI在制定会话营销策略中的重要作用和影响。调查以呈现一个综合矩阵的介绍结束,该矩阵结合了不同级别的生成AI和拟人化,从而对它们对对话性营销实践的影响提供了详细的看法。为了实现上述目标,本研究采用了全面的文献综述方法。通过研究无数的学术文章,期刊和以前的研究工作,该研究旨在对该主题进行整理,分析和介绍整体观点。演示文稿的逻辑遵循一种结构化的方法,首先是对会话营销的概述,然后深入探索生成的AI和拟人化和拟人化,并在引入矩阵的矩阵中最终封装了研究的核心发现。
本文探讨了机电一体化在建筑行业日益重要的作用及其对基础设施发展的影响。它概述了机电一体化、其历史发展以及建筑应用中使用的关键组件。本文研究了机电一体化在建筑施工和基础设施发展中的各种应用,包括机器人施工系统、智能传感器和监控系统、先进材料和 3D 打印、智能交通系统、可再生能源基础设施以及水和废物管理。它还讨论了机电一体化在建筑中的挑战和未来方向,解决了局限性、安全和道德考虑以及潜在的进步。强调了机电一体化在转变建筑行业和建设可持续基础设施方面的重要性,并呼吁进一步研究和采用机电一体化在建筑中的应用。关键词:机电一体化、建筑行业、基础设施发展
摘要:由于人为影响,有害的藻类和蓝细菌花朵在淡水系统中的频率和强度增加,例如在流域中的养分负荷以及天然水道的工程变化。有多种物理因素影响淡水系统中的条件,这有助于有害藻类和产生毒素的蓝细菌的最佳栖息地。越来越多的研究表明,气候变化应激源还会影响水体状况,这些条件有利于有害的藻类和蓝细菌,而不是其他浮游植物。这些生物的过度生长或“开花”增加了人类,伴侣动物,牲畜和野生动植物接触毒素的机会。随着水的温暖和降水模式随着时间的流逝而变化,预计暴露于这些花朵会增加。因此,重要的是,各州和部落制定监控和报告策略以及协调政府政策,以保护其管辖范围内的公民和生态系统。目前,为监测和报告有害藻类和蓝细菌开花所采取的政策和方法在各州之间差异很大,如果有任何部落有针对有害藻类开花的特定政策,则尚不确定。本文综合了对美国内陆淡水系统中藻类开花的研究。本综述研究了气候变化如何促进开花频率或严重程度的趋势,并概述了各州和部落可能用来监测,报告和响应有害藻类和蓝细菌的方法。
首席研究员:Takhar Kasumov博士Neomed电子邮件药学学院药学学院副教授:tkasumov@neomed.edu 2。 摘要:在美国普遍存在的酒精(ETOH)消费量与晚期发病的阿尔茨海默氏病(AD)的风险较高,这是痴呆症的主要原因。 过多的酒精摄入量增加了惊人的300%的AD的可能性,强调了迫切需要研究酒精使用障碍(AUD)和增加AD风险之间的联系。 可能的AUDAD连接可能源于由于EtOH代谢而导致的脑蛋白稳态破坏。 通过乙酰辅酶A(ACCOA)在蛋白质的赖氨酸侧链的翻译后乙酰化已成为蛋白质稳定性,中间代谢和表观遗传学的基本调节机制。 EtOH解毒会产生ACCOA和DETETES NAD +,这是乙酰化涉及的关键因素。 tau乙酰化与Tauopathy有关,在AD中,高磷酸化微管相关蛋白Tau(P-TAU)的积累。 然而,酒精代谢如何与AD中Tau的乙酰化改变有关。 taupathy中特异性特异性tau乙酰化动力学的理解很少,并且酒精对乙酰化依赖性tauopathy的影响仍然完全未知。 ETOH代谢诱导的NAD +缺乏可能会阻碍脑脱乙酰基化,可能会破坏TAU的周转率并增加P-TAU的积累。 作为乙酸乙酸酯的乙酸含量有助于小鼠脑组蛋白乙酰化,它也可能诱导与tauopathy相关的表观遗传学改变。 影响。Neomed电子邮件药学学院药学学院副教授:tkasumov@neomed.edu 2。摘要:在美国普遍存在的酒精(ETOH)消费量与晚期发病的阿尔茨海默氏病(AD)的风险较高,这是痴呆症的主要原因。过多的酒精摄入量增加了惊人的300%的AD的可能性,强调了迫切需要研究酒精使用障碍(AUD)和增加AD风险之间的联系。可能的AUDAD连接可能源于由于EtOH代谢而导致的脑蛋白稳态破坏。通过乙酰辅酶A(ACCOA)在蛋白质的赖氨酸侧链的翻译后乙酰化已成为蛋白质稳定性,中间代谢和表观遗传学的基本调节机制。EtOH解毒会产生ACCOA和DETETES NAD +,这是乙酰化涉及的关键因素。tau乙酰化与Tauopathy有关,在AD中,高磷酸化微管相关蛋白Tau(P-TAU)的积累。然而,酒精代谢如何与AD中Tau的乙酰化改变有关。taupathy中特异性特异性tau乙酰化动力学的理解很少,并且酒精对乙酰化依赖性tauopathy的影响仍然完全未知。ETOH代谢诱导的NAD +缺乏可能会阻碍脑脱乙酰基化,可能会破坏TAU的周转率并增加P-TAU的积累。作为乙酸乙酸酯的乙酸含量有助于小鼠脑组蛋白乙酰化,它也可能诱导与tauopathy相关的表观遗传学改变。影响。因此,ETOH诱导的位点特异性乙酰化动力学的转移,而不是仅仅在乙酰化水平上变化,可以通过表观遗传机制和P-TAU聚集来影响大脑功能。我们的小组开发了一种基于质谱(MS)的方法来检查体内乙酰基团动力学。在这里,我们旨在采用这种方法来建立AUD和AD之间的联系。中心假设是酒精诱导的脑乙酰化动力学改变有助于毒性乙酰化tau的积累。我们将测量在陶氏病的酒精HTAU小鼠模型的海马和皮层中组蛋白和Tau的位点特异性乙酰化周转,以确定乙酰化改变是由于乙酰化或脱乙酰化受损而导致的。利用CHIP-Seq,我们将确定组蛋白乙酰化调节的转录变化,以发现修饰的信号通路。本研究还将建立乙酰基团动力学方法的可行性,该方法还可以用于研究体内脱乙酰基酶和乙酰基转移酶抑制剂或活化剂的选择性和特异性,并激发新的AD疗法的发展。
这项研究基于计划行为理论和文化维度理论,提供了坚实的理论基础。此外,调查研究了丹尼森组织文化模型,尤其是专注于参与在培养安全优先文化中的作用。当组装协作,包容和沟通驱动的多学科团队时,这变得特别重要。领导能力在建立安全优先文化时成为关键方面。责任在于该组织的最高梯队的执行领导。但是,关于某些公认的公司,一些高级管理人员继续将网络安全视为IT部门的唯一责任,忽略了其领导意义。
COVID-19 疫情扰乱了全世界人民的生活,接种疫苗是根除疫情和拯救生命的最佳方法之一。尽管如此,疫苗仍有许多已知和未知的副作用,如发烧、疲劳、头痛等。生育能力是人类生活的一个重要方面,但人们对其与 COVID-19 及其疫苗的关系有太多担忧。女性在接种第二剂 COVID-19 疫苗后,抱怨月经不调,如绝经后出血、月经过多、月经频发和生育问题。疫苗成分与人体免疫系统之间的免疫反应似乎是造成这一全球性问题的原因。血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 和 Basigin (BSG) 是 SARS-COV-2 的受体。ACE2 在人体呼吸系统、肾脏、阴道、子宫中表达,尤其广泛表达于卵巢中,而 BSG 在子宫、卵巢基质和颗粒细胞中表达。因此,SARS-COV-2 可以通过附着于 ACE2 和 BSG 侵入靶细胞并调节其表达,并通过这些可能的机制干扰女性生殖和月经。根据这些积累的证据,本研究旨在总结最近的研究,重点关注 SARS-COV-2 和 COVID-19 疫苗影响月经不调和生殖并发症的可能机制。
表观遗传改变是衰老的主要标志。在哺乳动物中,与年龄相关的表观遗传变化改变了基因表达谱,破坏细胞稳态和生理功能,因此会促进衰老。尚不清楚衰老是否也是由无脊椎动物的表观遗传机制驱动的。在这里,我们使用了药理学低甲基化剂(RG108)来评估DNA甲基化(DNAME)对昆虫寿命的影响 - 大黄蜂BOMBUS TERNSTERIS。RG108将平均寿命扩大43%,并诱导涉及衰老标志的基因的差异甲基化,包括DNA损伤修复和染色质器官。此外,处理后的寿命基因SIRT1过表达。功能实验表明SIRT1蛋白活性与寿命呈正相关。总体而言,我们的研究表明,表观遗传机制是脊椎动物和无脊椎动物中寿命的保守调节剂,并提供了有关DNAME如何参与昆虫衰老过程的新见解。
