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genz更喜欢专注于可持续性和环境问题的化妆品品牌
摘要。进行研究是为了了解Genz的偏好以及可持续性如何影响其购买决策。该研究使用主要研究来确定环境因素对购买决策的影响。研究发现，由于研究的几个关键原因，Z（Genz）一代更喜欢专注于可持续性和环境问题的美容品牌：Genz人民非常了解我们星球面临的环境问题，并致力于保护和保护环境。他们意识到自己的行动的后果，并知道美容部门对环境有很大的影响。他们寻找真正关心可持续性并通过可行的见解来支持其主张的公司。社区评论和意见对Z世代的客户产生了很大影响。他们依靠有影响力的人，社交媒体和在线社区来获得知识并做出明智的决定。使用这些意见和见解，作者为两个品牌提供了建议，以吸引客户和消费者将来选择品牌。
化妆品中的 PFAS 及其替代品：商业可用性和当前用途报告
经济合作与发展组织 (OECD) 是一个政府间组织，由来自北美、南美、欧洲和亚太地区的 38 个工业化国家以及欧盟委员会的代表组成，负责协调和统一政策、讨论共同关心的问题并共同应对国际问题。OECD 的大部分工作由 200 多个由成员国代表组成的专门委员会和工作组执行。来自 OECD 中几个具有特殊地位的国家以及相关国际组织的观察员出席了 OECD 的许多研讨会和其他会议。委员会和工作组由位于法国巴黎的 OECD 秘书处提供服务，该秘书处分为各司和各处。
加拿大化妆品法规和纹身墨水合规性验证项目概述
• Notification within 10 days of first sale of the product in Canada • Required for new products, amendments to original notification such as formulation changes and discontinued products • No fee • Online form: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/consumer- product-safety/cosmetics/notification-cosmetics.html • Instructions on how to complete the form can be found in the Guidance文档：如何完成美容通知表格
《联邦食品，药物和化妆品法》第522条根据行业和食品和药物管理局的指南
522订单将指定遵守监视命令的设备以及我们需要进行后市场监视的原因（即公共卫生问题）。6该订单通常还将包括可用的任何一般或特定指南，以帮助制造商遵守522订单，以准备后市场监视计划。7 FDA打算在522订单中确定涉及的前投票（即，PMARET Notification [510（k）]，PMA，人道主义设备豁免（HDE）申请（HDE）申请（HDE）申请）。522订单还可以包括某些监视计划里程碑的时间表，例如主题注册，数据应计和提交最终报告的提交，具体取决于订单的计划和时间。如果制造商不同意根据《 FD＆C法》第522条规定的任何要求后市场监视的订单或条件，则制造商可以根据《 FD＆C法案》第562条要求审查（请参阅《 FD＆C ACT》第522（c）条），并在21 CFR 822.7中进一步描述了其他选项的审查。《 FD＆C法案》第522（a）（1）（a）条规定，该机构可以在设备批准或清算时或此后任何时间发布后市场监视命令。在市场授权时考虑发行522命令时，FDA可能会在适当的情况下向潜在的522订单和监视计划时间表提供建议。根据第522（b）（1）条，每个制造商必须在收到命令后的30天内开发并提交FDA批准（另请参见21 C.F.R.822.9和822.10）。•研究在15个月内开始《 FD＆C法案》第522（b）（1）条规定，制造商必须在发出订单之日后的15个月内开始后市场监视。FDA通常认为，当批准的监视计划中概述的第一个主题被录入时，开始了后市场监视。对于不涉及受试者入学的计划（例如，非临床研究），FDA认为当数据应计的启动按照批准的监视计划中概述时，就开始了后市场监视。9在FDA的经验中，需要以前瞻性定位的方式注册受试者的监视计划更有可能遵守522订单发行之日起以下建议的时间表。
化妆品中使用的三甲基苯甲酰二苯基氧化物的安全评估
To: Expert Panel for Cosmetic Ingredient Safety Members and Liaisons From: Priya Cherian, M.S., Senior Scientific Analyst/Writer, CIR Date: February 14, 2025 Subject: Safety Assessment of Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide as Used in Cosmetics Enclosed is the Draft Report on the Safety Assessment of Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide如化妆品所用。（在PDF文档中，它被识别为Report_trimethylbenzoyldiphophosphinyoxine_032025）。科学文献综述（SLR）由CIR于2024年11月21日发布。自发出SLR以来，收到了一项使用研究，评估了使用含有三甲基苯甲酰二苯基磷脂氧化物的产品（基础，颜色和含有0.25、3.65和1.5％的顶部外套）的产品的刺激潜力。这些数据已添加到该报告中，并且可以在数据包中以Data1_trimethylbenzoyldiphenyl磷脂氧化物_032025的形式找到。此数据包中的其他项目包括：
回顾文章化妆品中的猪源成分及其在复杂矩阵中的清真身份验证方法
不如LC-MS/MS敏感和特异性，尤其是在复杂且高度加工的矩阵（例如化妆品）中。DNA分离株和DNA降解的质量可能会影响测试结果PCR方法无法识别明胶样品中的污染程度，因为DNA检测与样品中存在的蛋白质或肽的量没有直接相关。
纳米纤维素作为护肤，化妆品和医疗保健的皮肤生物相容性材料：配方，法规和新兴应用
Amin Meftahi，Pieter Samyn，Sahar Abbasi Geravand，Ramin Khajavi，Somayeh Alibkhshi等。碳水化合物聚合物，2022，278，pp.118956。10.1016/j.carbpol.2021.118956。hal-03852076
根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3) 条报告所列药品和生物制品的数量
1 本指南由食品药品管理局药品评价与研究中心监管政策办公室和药品质量办公室与生物制品评价与研究中心及兽药中心合作制定。 2 在本指南中，“机构”和“设施”这两个术语可互换使用。 3 在本指南中，“制造”是指药品的制造、制备、繁殖、配制和加工。“制造、制备、繁殖、配制或加工”还包括重新包装和重新贴标签。请参阅 FD&C 法案第 510(a) 节；§ 207.1（21 CFR 207.1）（制造和制造商的定义）。 4 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(B) 节，如果 FDA 确定应用此类报告要求对于保护公众健康并非必要，FDA 可发布命令，豁免《公共卫生服务法》第 351 节所监管的某些生物制品或某些类别的生物制品遵守《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(A) 节规定的部分或全部报告要求。FDA 已发布命令，豁免以下类别的生物制品遵守第 510(j)(3)(A) 节的报告要求：(i) 输血用血液和血液成分；以及 (ii) 细胞和基因治疗产品，其中一批产品用于治疗一位患者。参见 88 FR 22454（2023 年 4 月 13 日）。另见问题与答案 IV.J。5 就本指南而言，“医用气体”和“指定医用气体”具有《联邦食品、药品和化妆品法案》第 575 节中规定的含义。
学习预防传染病课程的材料
- 标准； - 流程； - 文档； - 房屋，设备和工具的卫生技术和卫生条件； - 成品的存储条件。1.2。原材料在化妆品制造中的作用 - 起源和可追溯性； - 安全; - 用于人类消费的水； - 原材料的存储条件。1.3。化妆品的存储条件 - 存储和仓库条件； - 质量控制。1.4。化妆品的污染 - 微生物污染化妆品的方式； - 微生物生长的条件（温度，pH，水活性…）； - 考虑到单个化妆品的组成部分，化妆品的基本控制涉及化学危险因素（金属，染料等）； - 处理级别的风险控制（例如物理污染 - 化妆品中的异物，不需要的油性组件等）。2。提供面部和身体护理或美化，并应用