Aumsilence Asos是使用最先进的化学修饰设计和制造的,在没有转染试剂的情况下,可以高效的细胞递送,从而消除与脂质转染试剂和电动膜相关的细胞毒性。Aumsilence ASO具有有效的自我传递和出色的性能,并且在各种细胞类型,难以转化的原代细胞(B细胞,T细胞,T细胞,神经元等)中起作用。)以及体内研究模型。
摘要:从 COVID-19 mRNA 疫苗获批到 2023 年因核苷碱基修饰而获得诺贝尔奖,RNA 疗法已成为人们关注的焦点,并正在改变药物开发。虽然“RNA 疗法”一词已在各种情况下使用,但本综述重点介绍利用 RNA 作为成分或靶 RNA 实现治疗效果的治疗方法。我们总结了 RNA 靶向工具和基于 RNA 的技术的最新进展,包括但不限于 mRNA、反义寡核苷酸、siRNA、小分子和 RNA 编辑器。我们专注于当前 FDA 批准的疗法的机制,但也对即将到来的劳动力进行了讨论。RNA 疗法的临床应用不仅得益于 RNA 技术的进步,还得益于化学修饰和递送平台的重大改进,本文也对此进行了简要讨论。我们根据最新的 RNA 疗法的机制和治疗效果对其进行了总结,包括表达用于疫苗接种和蛋白质替代疗法的蛋白质、降解有害 RNA、调节转录和翻译效率、靶向非编码 RNA、结合和调节蛋白质活性以及编辑 RNA 序列和修饰。本综述强调了 RNA 治疗工具箱的概念,为读者介绍了可用于他们期望的研究和临床目标的所有工具。随着该领域的发展,RNA 治疗工具的目录不断增长,进一步允许研究人员将适当的 RNA 技术与合适的化学修饰和递送平台相结合,以
教导:(1)组织工程和再生医学的生物活化和蛋白质工程(Master Bamr课程I医学工程学院),(2)(BIO)功能化的再生和个性化药物(课程,项目,项目,实践工作,实用的生物生物生物材料)医学),(3)针对生物医学应用的医学和生物应用聚合物的化学修饰 /化学修饰聚合物(课程和实用作品 - 大师西波醇A,应用化学和科学材料学院),(4)第2部分(课程和实践工作-An III Sipol,An III Sipol,Sipol,copty sipol,sipol还应用了材料科学),(5)聚合物加工的技术(项目 - IV年),大分子化合物I和II(课程和实践工作III和IV年级和IV-外交语言中的工程学院),(6)生物材料界面的过程(III年医学工程学系);文凭和论文项目的指导(医学工程学院,应用化学和材料科学学院,外语学院); Tutore计划大师智能生物材料和应用总监项目88/2022的实习生计划中的博士委员会成员。负责项目挪威研究委员会项目的骨骼再生(NANO2021领域:医学和技术,2019年4月,项目编号。302043- 3D打印工程纳米复合模板用于骨再生(3DPRET)PED项目588/2022(PN-III-P2-2.1-PED-2.1-PED-2021-1776)DRESMATER-PERNAL-PERASSPERATIAL-PRESSALIAL-PERASSALIZED PLACTISTIAL STENALLIZED PLACTIST INTER基于伤口治疗> > 的平台
生物印刷是一项蓬勃发展的技术,在组织工程和再生医学中有许多应用。然而,大多数用于生物打印的生物材料取决于使用牺牲浴和/或非生理刺激的使用。可打印的生物材料在其组成和机械性能方面通常也缺乏可调节性。为了应对这些挑战,作者介绍了一种新的生物材料概念,他们称其为“可单击的动态生物联系”。这些生物学使用可以打印的动态水凝胶,并通过点击反应进行化学修饰,以在打印后使用印刷对象的物理和生化特性。特别是使用透明质酸(HA)作为感兴趣的聚合物,研究者研究了使用基于富酯的基于硼酸酯的交联反应来产生可打印和细胞增强的动态水凝胶,从而允许生物涂纸。通过生物正交点击部分对产生的动态生物学进行化学修饰,以允许使用带有互补点击功能的分子进行各种后印刷修饰。作为概念的证明,作者执行了各种后打印的修饰,包括调整聚合物组成(例如HA,HA,硫酸软骨素和明胶)和Sti效应,以及通过粘附性肽固定化(即,RGD peptide)来促进细胞粘附。结果还表明,这些修改可以在时间和空间中控制,为4D生物打印应用铺平了道路。
NBD探针对环境敏感,对胺和硫醇高度反应。 这种环境敏感性提供了关键优势,可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。 硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代(如果存在合适的离开组),从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。 这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰,并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。 由于可以将NBD固定在生物分子上,因此它使NBD化合物在脂质膜研究,溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。NBD探针对环境敏感,对胺和硫醇高度反应。这种环境敏感性提供了关键优势,可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代(如果存在合适的离开组),从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰,并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。由于可以将NBD固定在生物分子上,因此它使NBD化合物在脂质膜研究,溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。
鉴于与肽稳定性相关的挑战,制定提高肽稳定性的策略至关重要。以下是一些可用于提高肽稳定性的策略:化学修饰可用于通过改变肽的性质(例如电荷、疏水性和构象稳定性)来提高肽稳定性。例如,环化可以通过降低构象灵活性和增加对蛋白酶降解的抵抗力来提高肽的稳定性。肽类似物是经过修饰以提高其稳定性和生物活性的肽。这些修饰可以包括添加非天然氨基酸、修饰肽键和掺入肽模拟物 [3]。
摘要。本文研究了使用药用植物作为微生物生长刺激剂的来源。的重点是研究药物中存在的不同类型的生物活性化合物,例如生物碱,萜类化合物,类黄酮和酚酸及其对微生物的作用。讨论了这些化合物提取的方法,包括传统和现代方法,例如超临界流体提取,超声和微波提取。还讨论了提高这些兴奋剂的特性的各种方法,包括使用纳米技术和化学修饰,以增强其生物利用度和功效。该研究强调了这些化合物在农业和药物中的潜在应用,尤其是在益生菌开发和土壤健康改善中。
本方案描述了如何将由纯化的 Cas9 核酸酶与化学修饰的合成单向导 RNA (sgRNA) 组成的核糖核蛋白 (RNP) 复合物递送至标准永生化细胞系(粘附或悬浮)。尽管针对 HEK293(人胚胎肾 293 细胞)进行了优化,但本方案可能适用于许多其他细胞系(例如 A549、U2OS、HeLa、CHO、MCF-7)。RNP 递送是使用 Lipofectamine™ CRISPRMAX™ 转染试剂完成的。化学修饰的 sgRNA 旨在抵抗核酸外切酶的降解并防止可能导致细胞死亡的先天性细胞内免疫级联。本方案可用于转染 EditCo 的多向导基因敲除试剂盒。
该方案描述了如何将核糖核蛋白(RNP)复合物组成,这些复合物由纯化的CAS9核酸酶复制,用化学改良的合成单导剂RNA(SGRNA)复制到永生的粘附或悬浮液中。包括一个敲门选项。RNP递送是使用Thermo Fisher Neon™转染系统完成的。包括各种细胞类型的电穿孔设置的参考。化学修饰的SGRNA旨在抵抗可导致细胞死亡的外核酸和先天的细胞内免疫级联反应。Editco化学修改的合成SGRNA具有特殊的纯度,并且始终驱动高编辑频率。
●概要 自DNA结构被阐明以来,经过约70年的研究,人们已经揭示了DNA复制、分离和遗传的机制。此外,人类基因组计划已经解码了整个人类基因组序列。此外,随着基因组编辑工具包的建立,操纵基因组已成为可能。然而,DNA序列并不是唯一可遗传的信息。真核基因组DNA缠绕组蛋白形成核小体阵列,每个核小体都带有不同的化学修饰。这种模式及其在DNA上的位置(表观基因组)决定了基因组DNA的三维结构,从而调节基因表达。表观基因组信息必须在细胞分裂时得到适当遗传,以维持细胞功能的正常维持。