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生物安全官员 - UConn健康工作机会
•确保符合生物安全在微生物和生物医学实验室的要求以及涉及重组或合成核酸分子的NA研究指南（NIH指南）。•符合影响工作场所生物安全的各种已发表的法律，监管机构和标准，促进生物安全计划。•根据康涅狄格州公共卫生部（DPH）规定，确定，检查和坐标对UConn Health Laboratories进行注册。•是机构生物安全委员会（IBC）和生物危害委员会 - DURC机构审查实体的常任成员；领导IBC的协调和管理，确保对注册的审查完成，建议研究人员，员工和其他人就NIH指南的要求和应用。•检查实验室以确保监管合规性，并为适当的生物危害和其他危害提供有关风险评估和遏制的指南。•审查涉及生物危害的IACUC方案，并批准了生物危害和合并的生物危害/化学危害安全协议，该协议专门针对实验计划，以控制有害材料或技术。•协助研究人员和研究人员制定开发和编写危害安全协议，并建立和实施与他们的工作和使用危险材料或技术相关的研究计划的特定过程和控制。•开发并为研究人员，CCM员工，研究生和精选代理商的用户等小组提供培训。•就危险实验涉及的设施的设计和管理建议研究人员，以及涉及运输和接收危险生物材料等的联邦许可证问题。•对设施/实验室进行健康和安全检查/审核，以评估合规性状态，准备有关发现的书面报告，并进行后续活动，以确保纠正缺陷。•调查实验室记录保存和允许数量的精选剂（SA）毒素的清单；批准，订单和接收SA毒素订单。•回应研究人员的要求，要求涉及室内空气质量，危险材料，溢出物和其他问题•作为内部部门，教职员工，学生，员工和外部监管机构有关生物安全和安全计划的主要联系点；识别，评估和建议与生物安全和安全有关的职业健康和研究合规性问题。•支持并参与环境健康和安全部门的工作和活动。•支持赞助计划办公室，以审查涉及生物安全和保障的赠款和合同；在必要时与赞助商在问题上进行沟通。•及时了解适用的法规和生物安全方面的新发展； •根据需要执行其他相关职责。
有关可持续性化学策略的输入论文
一般方法CEFIC要求采取化学策略，以确保对人类健康和环境的高度保护，并以整体方式整合绿色交易的多个维度 - 气候中立性，材料循环和资源效率 - 同时提高竞争力和创新，以促进欧洲的战略利益，并在此服务于欧洲的生产。作为“行业的行业”，我们生产了建立现代，气候中性，资源有效的社会的基础和高科技材料。从药物和维生素到隔热材料和电池，所有制造商品中有96％依赖化学。最近，非凡的COVID-19活动表明，我们的产品对于打击Pandemics至关重要，使用活跃的药品成分，手和表面消毒剂，用于个人防护设备的原料（口罩，手套，盾牌，礼服），生命救生设备（医疗设备），清洁产品，或水处理化学物质，只有几个。可持续性的化学策略需要反映化学物质对现代，健康和繁荣社会的多种贡献。欧洲化学工业高度致力于实施覆盖范围，这是世界上最复杂，最雄心勃勃的化学品立法。与CLP一起进行危害评估和通信，构成了一个坚实的雨伞框架，以调节物质和混合物。由于覆盖范围，欧洲拥有有关化学危害和全球风险的最全面知识数据库。科学需要保持决策的核心。具有超过10年的实施，覆盖范围也是证明许多现有化学品的安全性的重要资产。各种评论1和Fitness Checks 2得出结论，“欧盟化学药品立法根据预期提供了结果，并且是适合用途的”。另一方面，这些练习还强调了许多改进，简化和减轻负担的领域。以来，我们一直致力于进行覆盖范围，并继续在改善其实施方面投入大量努力，例如最近的重大自愿行动计划，以审查/改进注册档案。这样做，我们希望与利益相关者进行合作并保持持续的对话。因此，未来化学化学策略的可持续性策略的首要任务应该是在这些评论和健身检查中确定的改进需求：在可能的情况下精简以实现更加一致性并消除重复的问题，以解决一些实施问题，以整合现有的监管基础（尤其是涉及），并在进口范围内加强执法措施，并在进口范围内逐步进行进口。此外，各种利益相关者对新兴问题或需要改进的领域表示担忧（例如内分泌破坏者，化学物质的组合效应，可能在环境中累积的化学物质）。真正期望这些新的化学品可持续性策略将解决这些问题。CEFIC要求采取一种比例和强大的方法来管理这些科学复杂的问题。在存在科学不确定性的情况下，应采取逐步调节方法：例如，第一步应限于定义的范围，重点关注主要版本和风险，并基于现有数据。另外，可以根据现有数据从有限的范围（关注主要版本 /风险）开始实施分层的风险评估方法，并在有更多科学可用时在第二阶段进行审查。
Horizon Dharmacon 许可声明
许可方的定制产品。如果买方希望购买定制产品，且如果许可方在其自行决定下愿意考虑购买定制产品，则许可方将准备一份书面提案，该提案的价格可作为报价的一部分、投标书的一部分或此类定制产品的其他部分。任何规格变更均需重新报价。定制产品的订单在下单后 48 小时不得取消。买方负责获取并特此向许可方声明和保证，自定制产品的订购之日起，买方将获得履行其在本协议项下与定制产品有关的义务所需的所有第三方同意、知识产权、批准和/或许可（“同意”）。如果买方未能获取同意，许可方无需履行本协议项下的任何义务。通过提交定制产品订单，买方表示并同意买方已向许可人提供买方所知的所有信息，包括买方提供给许可人的材料在处理、运输、暴露或其他使用过程中可能产生的任何生物、放射性和化学危害。许可人可通过其正常分销渠道向其他客户和合作者推广和普遍提供定制产品，这些定制产品不引用或要求使用买方的专有或机密信息，包括但不限于针对买方非专有基因的定制产品，或在发生以下任何情况后立即针对买方专有目标基因：(i) 两 (2) 个或更多其他客户要求许可人提供针对同一目标基因的产品，(ii) 许可人的竞争对手在其公共网站或目录中列出针对同一目标基因的基因沉默或相关产品，或 (iii) 许可人将定制产品作为一组针对大型基因组或生物途径的相关产品的一部分发布。即便有任何相反规定，许可方不得向任何第三方披露买方提供给许可方的任何专有目标基因，除非许可方事先获得买方的书面同意。“定制产品”是指定制产品或规格与许可方的标准或现成产品有任何不同或按照双方商定的书面规格制造、生产或包装的产品。如果许可方认为定制产品在商业上不切实际，许可方可以拒绝或停止定制产品的设计或生产。如果许可方在两 (2) 次合成尝试后仍无法获得具有适当分子量和纯度的全长定制产品，该订单将被视为不切实际，客户将支付开发和合成服务报价的 50%。如果买方要求在制造或组装定制产品时使用指定的组件、来源、品牌或材料（“指定组件”），则包含指定组件的定制产品可能会因指定组件价格变动而在发出报价之前或之后的任何时间涨价。许可方没有义务由于此类指定组件的故障而提供包含指定组件的大量定制产品。买方声明并保证，在定制产品中加入指定组件不会侵犯任何第三方的权利，并将使许可方免受任何此类索赔的损害。