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World File Search System化学受体
肉瘤中的放射治疗和免疫疗法
Berghuis D，Santos SJ，Baelde HJ等。ewing肉瘤微环境中的促趋化趋化因子化学化学受体相互作用确定CD8（+）T-淋巴细胞浸润并影响肿瘤进展。J Pathol。2011
PG学位计划教学大纲，根据BSMA，ICAR
目的：使学生熟悉昆虫身体的外部形态和各个身体部位的功能。理论单位I外部形态：昆虫体壁结构，表皮产物，颜色和特殊的昆虫，身体tagmata，sclerites和Sementation的特殊外皮结构。头部，结构和修改；口点，天线，其类型和功能；触手和颈部硬化物。胸腔和胸骨，胸骨和胸膜的胸腔和缝合线；机翼：结构和修改，静脉，机翼耦合设备和飞行机理；腿：结构和修改。腹部分割和附属物；生殖器及其修饰；胚胎和胚胎后发展。II单元昆虫感官器官（机械，照片和化学受体）；在pupal阶段的有机基因；昆虫防御； chaetotaxy;与法医昆虫学有关的形态特征。II单元昆虫感官器官（机械，照片和化学受体）；在pupal阶段的有机基因；昆虫防御； chaetotaxy;与法医昆虫学有关的形态特征。
识别蛋白质复合物中动态区域的策略：趋化性受体信号状态中的甲基化伴随灵活性变化
• 受体在未甲基化状态与甲基化状态下表现出更大的 ns 时间尺度动态 • 甲基化螺旋 2 可能参与增加未甲基化状态的灵活性 • 动态发生在受体的两种状态下的多个时间尺度上 摘要 细菌化学受体以阵列形式排列，螺旋受体排列为二聚体的三聚体，与组氨酸激酶 CheA 和偶联蛋白 CheW 偶联。配体与外部结构域结合会抑制激酶活性，从而导致游泳行为改变。对持续刺激的适应涉及特定谷氨酸残基的可逆甲基化和去甲基化。然而，信号通过螺旋受体传播到组氨酸激酶的确切机制仍然难以捉摸。受体胞质结构域的动力学被认为在信号转导中起重要作用，目前的模型提出受体不同区域存在逆动态变化。我们假设适应性修饰（甲基化）通过稳定部分有序域来控制动力学，这反过来又调节激酶 CheA 的结合。我们使用固态 NMR 研究了化学受体甲基化和非甲基化状态之间的动力学差异。未甲基化受体 (CF4E) 相对于甲基化模拟物 (CF4Q) 显示出更大的灵活性。甲基化螺旋 1 (MH1) 在甲基化受体中已被证明是灵活的。我们的分析表明，除了 MH1 之外，甲基化螺旋 2 在未甲基化受体中也变得灵活。此外，我们已经证明受体的两种状态都具有刚性区域和具有中间动力学的片段。研究中用于识别动态区域的策略适用于具有内在无序性和跨多个时间尺度的动力学的广泛蛋白质和蛋白质复合物。