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World File Search System化学吸附
Fe4 单分子磁体在金上的工程化学吸附
具有定向双稳态磁矩的分子也称为单分子磁体 (SMM) [1–4]，一直是人们深入研究的对象，旨在探索其在分子水平上存储信息的潜在用途。 [5–10] SMM 是顺磁性金属离子通过合适的配体结合在一起的单核或多核配位化合物，这些配体通常可在固体中相邻分子之间提供有效的屏蔽。 它们中的大多数都具有大自旋和易轴磁各向异性的组合，这导致低温下磁化波动急剧减慢并出现磁滞。 [2,11,12] 通常观察到磁滞的温度值仍然是技术应用的极限 [5–10] 但在 77 K 以上的工作温度（液氮的正常沸点）
DNA核碱基吸附在单层Ti3c2 ...
我们使用van der waals（vdw） - 纠正的密度函数理论和非平衡绿色的功能方法研究了DNA核苷酸酶[腺嘌呤（A），鸟嘌呤（g），胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）]与单层Ti 3 C 2 MXEN的相互作用。所有计算均针对石墨烯进行了基准测试。我们表明，取决于Ti 3 C 2表面上方的核碱基的初始垂直高度，可能是两个相互作用机制，即物理吸附和化学吸附。对于石墨烯，与石墨烯片上方核碱基的初始垂直高度无关，DNA核碱始终将物理呈现在石墨烯表面上。石墨烯的PBE + VDW结合能高（0.55-0.74 eV），并遵循G> a> t> C的顺序，吸附高度在3.16–3.22Å的范围内，表明强大的物理学。对于Ti 3 C 2，PBE + VDW结合能相对较弱（0.16-0.20 eV），并遵循A> g = T> C的阶，吸附高度在5.51–5.60Å的范围内，表明弱物理吸收。化学物质的结合能遵循g> a> t> c的顺序，这是相同的物理学顺序。结合能值（5.3-7.5 eV）表示非常强的化学吸附（约为物理吸附结合能的40倍）。此外，我们的频带结构和电子传输分析表明，对于物理吸附，频带结构没有显着变化，也没有调制状态的传输函数和设备密度。相对较弱的物理吸附和强烈的化学吸附表明，Ti 3 C 2可能无法使用物理吸附方法鉴定DNA核碱基。
氢能储能技术历史回顾
氢能作为一种可持续能源，最近已成为一种越来越重要的可再生能源，因为它能够为零排放汽车的燃料电池提供动力，并有助于降低二氧化碳排放量。此外，氢具有高能量密度，可用于广泛的应用。它确实是未来的燃料，但如何根据技术配置、性质和效率机制分析最成功的储氢方式仍不完全清楚。本研究对当前研究提出的历史储氢技术进行了评估、分析和研究。储氢系统分为两类：物理型和材料型。第一类涉及将氢储存为液体、冷/低温压缩和压缩气体。化学吸附/化学吸附和物理吸附/物理吸附分别是材料型储存的两个主要子类。本文对氢储存技术的定量和定性分析进行了评估。此外，本报告回顾了储氢系统目前面临的主要安全性和可靠性问题。提出了一些建议，为未来的风险和可靠性分析奠定基础，确保安全可靠的运行。关键词
辅助石墨烯量子点在润滑钢触点
通过利用绿色润滑剂来实现工程钢上的宏观上级润滑性，鉴于其减少能源消耗和碳足迹的巨大潜力，它引起了人们的兴趣。然而，在长时间的持续时间内保持在不同的滑动条件下的高级润滑性是实时应用的主要障碍。在此，我们报告说，在自我测定的钢触点中，基于甘油甘油触发宏观级超润滑的独特润滑机制启用了坚固耐用的摩擦膜。专门的间歇性测试旨在显示超级润滑性的鲁棒性以及互感适应各种相关滑动条件的能力。此外，边界膜提供的平均摩擦系数约为0.007，最高69％的磨损降低（与基础润滑剂相比），从而在123 MPA的真实最终接触压力下维持超级润滑性，与电流润滑钢接触相比，接触压力的上限增加了上限。通过CGQD的化学吸附到磨损的金属表面上，将新的级润滑机制与摩擦诱导的结构降解以及CGQDS转化为分层的石墨结构，从而产生适合适应的低皮界面。这项工作为CGQD在实现超级润滑性中的化学吸附和结构转化的作用提供了新的见解，并且是实施用于工业应用的能源效率和绿色润滑技术的重要一步。
评估塞纳银纳米颗粒的抑制特性
摘要将纳米颗粒作为腐蚀抑制剂的使用变得越来越受欢迎，因为由于表面与体积比的增加，其腐蚀效率提高。纳米颗粒，可有效地对腐蚀金属表面进行物理/化学吸附并有效抑制腐蚀，也具有低毒性，低成本和易于产生的腐蚀性。在这项研究工作中，使用减肥方法来研究使用Senna Occidentalis根提取物合成的银纳米颗粒（AGNP）的抑制性能，作为在298 K和308 K处的0.5 m H 2 SO 4培养基中降低的降低碳钢抑制剂的环境良性腐蚀抑制剂。观察到，与钢的腐蚀速度增加了钢的腐蚀速度，并增加了与钢的腐蚀速度相比的腐蚀量增加了钢的腐蚀量，并在钢铁中的腐蚀速度增加了钢的腐蚀。在308 K时，在308 K -3的浓度下，在308 K的浓度下获得了65.59％的最高抑制效率，在308 K时浓度为1 GDM -3时，最低抑制效率。观察到表面覆盖率随纳米颗粒浓度的增加而增加，并且随温度的升高而下降。这可能是由于物理吸附机制的结果。发现，在抑制过程中，评估的活化能比未抑制过程高。在存在纳米颗粒的情况下，明显活化能的增加表示物理吸附机制，而相反的情况通常归因于化学吸附。吸附Q AD的热值表明吸附现象是放热的。简介关键字：纳米颗粒，银，纳米颗粒，塞纳西南利斯，腐蚀。
蛋氨酸衍生物作为绿色腐蚀抑制剂：审查
通过物理或化学吸附表面表面形成保护层或在金属表面上形成一个不溶性络合物，从而阻止了主动腐蚀位点[15-17]。在过去的几十年中，研究将重新定向由廉价和可再生能源产生的所谓“绿色抑制剂”，并同时提供了高抑制效率，并且较低甚至零环境影响[18-21]。在自然抑制剂的广泛全景中，明显归因于所有分子结构中氮的存在，被认为是绿色腐蚀抑制剂的绿色腐蚀抑制剂，例如无毒，可生物降解[22-27]。我们在这篇综述中的目标保留了蛋氨酸对金属腐蚀的抑制作用[28-33]。方案1中显示了氨基酸和蛋氨酸的分子结构。
深入核磁共振研究分子层界面引起的钴薄膜磁硬化
铁磁薄膜和化学吸附分子层之间的界面表现出各种有趣的现象。[1] 对这些所谓自旋界面的积极研究 [2,3] 始于分子或有机自旋电子器件的发展，最初主要集中在铁磁材料附近引起的分子层的变化。局域 HOMO-LUMO 电子能级的自旋相关展宽 [2,4,5] 和相关的自旋过滤效应 [6–8] 在理解有机自旋阀和其他有机自旋电子器件中起着关键作用。此外，在邻位分子中建立可检测的自旋极化开辟了一个与分子材料中磁序传播相关的新研究领域。这导致分子组成元素上存在磁二向色信号 [9] 或形成自旋序作为分子电子态能量的函数的非平凡振荡。 [10,11]
氯化胍在消除 SnO2 表面 O2− 电子提取屏障以提高钙钛矿太阳能电池效率中的作用
然而，溶液处理的 SnO 2 需要在约 (150 – 180 C) 下进行后烧结处理。22,23 因为在无氧环境中对化学计量平衡的胶体 SnO 2 进行退火，在隔氧手套箱中进行后烧结可能会导致 SnO 2 中出现氧空位或缺陷，所以这种烧结处理通常在环境空气中进行，这不可避免地会导致氧气吸附 24,25 在纳米晶体 SnO 2 薄膜上。在退火过程中，这些周围的氧分子从物理吸附转化为化学吸附，通过有效地从 SnO 2 导带中提取本征电子，在表面形成 O 2 。26 因此，在钙钛矿和 SnO 2 界面之间形成了能带弯曲和电子屏障，导致 SnO 2 的电导率显著降低。 27 由于这些吸附的 O2 带负电荷，钙钛矿层中光生电子向 SnO2 的传输会受到更多界面电荷的阻碍