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World File Search System化学吸附
水性锌离子电池的锌阳极的主机设计策略
腐蚀抑制剂在工业和学术界都受到广泛关注。1 - 3它们具有简单实施，快速效果和高成本效率的优势。有机腐蚀抑制剂主要通过物理或化学吸附形成蛋白质膜，而无机腐蚀抑制剂主要产生沉淀膜和氧化物膜。与抗腐蚀措施（例如耐腐蚀材料和涂料）相比，使用腐蚀抑制剂是消耗的，需要连续供应，这增加了与手动操作的成本和时间相关。4 - 7由于常规腐蚀抑制剂无法巧妙地响应变化的腐蚀环境，因此有必要开发一种可以针对特定区域并增强保护的智能响应抑制剂系统，从而提高了抑制剂的利用率和效率，该抑制剂的效率为8,9，该抑制剂在本文中被称为智能抑制剂。同时，近年来腐蚀抑制剂和涂料之间的协同作用也是研究的重点。使用腐蚀抑制作用来修复涂层的损坏区域并形成自我修复
将大麦谷物提取物作为碳钢
从不同温度下，大麦种子提取物对1M盐酸在1M盐酸中腐蚀的作用是从它们作为绿色抑制剂在清洁和降水过程中的潜在用途的角度研究的。使用50％乙醇/水（VOL）溶液进行提取。使用了两种提取方法：浸泡和超声。通过通过电化学方法（Potentiodynalicallization（Tafel曲线）和电化学耐药性光谱）研究吸附和腐蚀过程来研究抑制剂的抑制作用机制。研究结果没有表明提取方法对抑制行为没有影响，抑制作用作为浓度的函数显示，抑制效率的抑制效率显着提高到浓度为400 ppm，然后在这两种方法中都与其无关。然而，浸泡方法的抑制效率在800 ppm时（87.01％，而超声方法为80％）。对该提取物的抑制机制的研究表明化学吸附的可能性。抑制活性随温度增加。抑制活性随温度增加。
使用吡唑衍生物对碳钢腐蚀的腐蚀：重量法，电化学，表面研究与量子化学的相关性
摘要 - 当前的论文围绕新合成的生态友好的吡唑衍生物的进行，N - （（3,5二甲基-1H-1H-吡唑-1-甲基）甲基）-4-硝基苯胺（L5），作为碳钢（CS）的腐蚀剂（CS）在摩尔羟基含量（CS）中。化学和电化学技术，即减肥测量（WL），电力动力学极化（PDP）和电化学障碍光谱光谱（EIS）均用于评估L5分子的效率，以及量子化学方法。有机化合物被确认为良好的抗腐蚀化合物，在10 -3 m时最大抑制效率（IE％）为95.1％。根据PDP结果，抑制剂L5可作为混合型抑制剂。对温度影响的评估表明，L5在CS上化学吸附。L5在CS表面上的吸附似乎遵循Langmuir模型。扫描电子显微镜（SEM-EDX）和紫外可见度揭示了屏障膜的构成，限制了腐蚀离子进入CS表面的可及性。理论研究
三局三局唑衍生物作为面对面的孔 - 收集单层，可有效且稳定
摘要：孔收集的单层由于易于操作，高性能和良好的耐用性而引起了钙钛矿太阳能细胞研究的注意。由于孔收集单层中的分子通常由功能化的缀合的结构组成，因此，当相对于相邻表面面向面对面时，预计孔提取更有效。然而，可靠地控制monayer的分子取向的策略仍然难以捉摸。在这项工作中，使用多种磷酸锚定基团来控制一系列三唑烷衍生物化学在透明导电氧化物电极表面上化学吸附的分子原理。使用液压反射吸收光谱和亚稳定原子电子光谱，我们发现多模导数与电极表面对齐，而单足形对应物采用更倾斜的构型。发现面部方向可促进孔的提取，从而导致倾斜的钙钛矿太阳能电池具有增强的稳定性和高功率转化效率高达23.0％。
光电光谱研究对银和铜表面上硫醇的辐射损伤和金属硫键的研究
使用X射线光电光谱（XPS）在银色和铜表面上的自组装1多二烷硫醇单层（SAM）使用同步辐射和常规MG K激发表征。辐照诱导的Cu和Ag上硫醇酸盐SAM的变化。已经完成了硫种类的识别。结果获得了对银的N-烷硫醇的早期研究。在铜（C 12 s/cu）上，观察到的S 2P频谱非常广泛，但是使用不同的激发能的使用使我们能够识别表面上的四个硫种。在162.6 eV处观察到硫酸铜的S 2P 3/2成分。在辐照过程中已经观察到了另外三个双重（161.9 eV，163.2 eV和163.8 eV），并将它们分配给铜上的化学吸附硫，不同的二二甲基硫纤维和硫 - 硫键。©2004 Elsevier B.V.保留所有权利。
观点-RSC Publishing
进入含有化合物的苯酚的粘附和分解机制。21 - 23 Ghahghaey等。24研究了各种石墨烯类型的理论苯酚提取能力，发现用官能团修饰的石墨烯材料表现出较高的依从性和苯酚的能力。虽然对苯酚吸附的理论研究很丰富，但对于各种甲基苯酚分子类型粘附在天然和掺杂表面上的依从性，却缺乏第一个原理分析。对苯酚和内在石墨烯，苯酚和氧化石墨烯之间的相互作用以及与六角硼硝化硼（BN）之间的相互作用进行了研究，该研究使用了周期性密度功能理论中的第一个原理总能量计算进行。的结果表明，氧与铝之间的直接相互作用与吸附在石墨烯层上的苯酚分子的基态分析。结合能和DOS结构还表明，基态构造的特征在于O – Al相互作用的分离距离为1.97Å。此外，结合能的结果表明，与BN纸相互作用时苯酚是化学吸附的。25,26
独立、限制溶解和扩散的柔性硫电极可在高质量负载下实现高比容量
获得稳定且面容量超过 10 mA h cm − 2 的 S 正极是实现高能量密度配置的关键且不可或缺的步骤。然而，增加 S 正极的面容量往往会降低比容量和稳定性，这是由于厚电极中 S 的溶解加剧和可溶性多硫化物的扩散。本文报道了一种独立复合正极的设计，该正极利用 3D 共价结合位点和化学吸附环境来提供 S 物质的限制溶解和阻止扩散的功能。通过采用这种架构，纽扣电池表现出出色的循环稳定性和 1444.3 mA hg − 1（13 mA h cm − 2）的出色比容量，而软包电池配置表现出超过 11 mA h cm − 2 的显著面容量。这种性能与出色的柔韧性相结合，通过连续弯曲循环测试证明，即使在硫负载量为 9.00 mg cm − 2 的情况下也是如此。这项研究为开发具有更高负载能力和卓越性能的柔性 Li-S 电池奠定了基础。
不同吸附剂对重金属去除的批量和柱吸附综述
严格回顾了各种吸附剂在批量吸附和柱吸附中去除重金属的性能。介绍了吸附的基本思想，包括化学吸附和物理吸附及其组分、吸附剂和吸附质。研究了使用各种吸附质，即重金属（Cr、Cd、Pb、Ni 和 Cu）的吸附研究。深入讨论了一系列用于去除重金属的批量吸附和柱吸附的各种设计实验。参考了批量吸附和柱吸附研究的区别。本文深入解释了批量吸附和柱吸附中不同参数的澄清。完整介绍了柱吸附的各种参数，即入口离子浓度、流速、床高，以及批量吸附的各种参数，即接触时间、pH、温度和吸附剂剂量。很好地描述了两种吸附的等温线模型和动力学模型。此外，还完整观察到了设计柱吸附的突破曲线。最后，揭示了两种吸附在现实世界中的适应性困难。关键词：柱吸附；批量吸附；吸附剂；版权所有 © 2020 PENERBIT AKADEMIA BARU - 保留所有权利
使用TOF-SIM和XPS
对于快速，方便的操作以及原油和天然气的大量运输量，管道是对石油和天然气持续需求的经济关键答案[1]。管道通常是由于其良好的机械性能和低成本而从碳钢中产生的[2,3]。然而，众所周知，碳钢在侵略性环境中遭受了高腐蚀风险，这使得内管道腐蚀成为一个具有挑战性的问题，并可能导致巨大的经济损失和安全问题[1,4]。在可用的缓解方法中，使用腐蚀抑制剂是减慢内部管道腐蚀速率的最具成本效益和方便的方法[5]。有机抑制剂通过形成一个吸附的层来保护金属底物，该层可以阻碍水分子和其他腐蚀性物种进入表面的通道[6]。抑制有效性取决于抑制剂 /表面系统形成粘附和连续层的能力。极性功能性头组和抑制剂分子尾巴之间的分子间相互作用起着至关重要的作用[7,8]。基于表面和抑制剂之间的相互作用强度，抑制剂化合物已被描述为被物质化或化学吸附[9]。物理吸附描述了带电底物/抑制剂分子之间的弱电静态相互作用，为
股东更新
i. 开发用于物理吸收（PAB）和化学吸附（CAD）的纳米复合材料以及用于高密度储能的 Li/S 阴极中的多硫化物封存（SPS）。 ii. 获得使用纳米硅酸盐进行水和废水处理以去除稀土金属和有毒重金属的专利。 iii. 获得多项专利，包括用于先进水处理的纳米材料和 EGSB 反应器、用于输油管道安全监控的纳米传感器、用于饮用水消毒的纳米银和用于高性能太阳能电池的纳米涂层，并将技术转让给墨西哥、美国、加拿大、日本和韩国。 • 在过去 18 年在美国企业部门工作（作为美国公民）期间，Kuppusamy 博士利用遍布许多组织的 750 名员工网络开发了许多盈利技术、产品和服务。 • Kuppusamy 博士非常注重创新、战略制定、谈判和以敏锐的商业头脑引领变革。 • 在生物医学设备纳米技术方面取得突破，利用碱性水资源开发糖尿病指标检测和医用氧气设备。 • 开发基于石墨烯的纳米膜和电动汽车智能储能系统。