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World File Search System化学吸附
半胱氨酸作为一种基于吸收的碳捕获植物的替代生态友好腐蚀抑制剂
摘要：无机腐蚀抑制剂通常用于减轻基于吸收的碳捕获植物中的严重腐蚀。但是，它们不是环保的，承担健康风险，损害环境，并使化学处理和处置成本高昂。因此，这项研究评估了氨基酸的腐蚀抑制性能，即cys- teine，目的是提供一种用于商业无机腐蚀抑制剂的环保替代品。电化学和减肥腐蚀测量结果表明，半胱氨酸在在所有过程工作条件下保护碳钢有效。在80℃，500 ppm半胱氨酸可以分别提供高达83％和99％的抑制效率，分别在静态和动态流条件下。改变半胱氨酸浓度，溶液温度和流量状态时，其抑制效率可以提高。半胱氨酸是一种阳极腐蚀抑制剂，并遵循Langmuir吸附等温线模型的自发性，吸热和物理和化学吸附。量子化学分析表明半胱氨酸由于其低能隙和高偶极矩而与金属表面具有较高的反应性。EDX分析揭示了金属底物上的显着硫含量，表明半胱氨酸的Mercapto组在在金属界面上形成有效的吸附层中起着不可或缺的作用。
从双稳态吸附物到可切换界面
几乎所有有机（光）电子器件都依赖于具有特定属性的有机/无机界面。这些属性反过来又与界面结构密不可分。因此，结构的变化会导致功能的变化。如果这种变化是可逆的，它将允许构建可切换的界面。我们用 Pt(111) 上的四氯吡嗪实现了这一点，它表现出双阱势，具有化学吸附和物理吸附最小值。这些最小值具有明显不同的吸附几何形状，允许形成可切换的界面结构。重要的是，这些结构促进了不同的功函数变化和相干分数（X 射线驻波测量），这是读出界面状态的理想属性。我们使用改进版本的 SAMPLE 方法执行表面结构搜索，并使用从头算热力学来解释热力学条件。这允许研究数百万个相称以及高阶相称的界面结构。我们确定了三种不同的结构类型，它们表现出不同的功函数变化和相干分数。使用温度和压力作为控制点，我们展示了在这些不同类型之间可逆切换的可能性，为有机电子学中的潜在应用创建了一个动态界面。
![J. Chem。 Soc。尼日利亚，第一卷。 46，第3号，第0594页 - 0598 [2021]J. Chem。 Soc。尼日利亚，第一卷。 46，第3号，第0594页 - 0598 [2021]](/simg/g:\will\search\icon\source\9\9d5b67c2424a426a008601bdde83cd03f4b8268e.webp)
J. Chem。 Soc。尼日利亚，第一卷。 46，第3号，第0594页 - 0598 [2021]J. Chem。 Soc。尼日利亚，第一卷。 46，第3号，第0594页 - 0598 [2021]
抽象确定染色体抑制染色体的腐蚀抑制，以不同的浓度为1M HCl和0.5m h 2 So 4。结果表明，碳钢的腐蚀速率随温度的升高而增加，并且随着提取物浓度的增加而降低。即使在较高浓度下，植物提取物的抑制作用在0.5M H 2中比1M HCl中更明显。观察到的温度和抑制效率趋势（1.e％）是因为随着浓度的增加，提取物的分子在碳钢表面吸收。关键字：抑制，腐蚀，Chromolaena odorata，天然产品。引言腐蚀是通过不必要的化学物质或电化学攻击的固体金属材料的破坏或破坏和偶然的损失，在其表面停滞不前。在其他情况下，为了最大程度地减少腐蚀，通常在流冷却系统中使用抑制剂。，有机，无机或两者的组合可用于抑制金属离子上的化学吸附和物理吸附机制，并在金属表面上形成屏障类型[1,2]在水中培养基中溶解的屏障类型的沉淀物是许多报道的感兴趣的。腐蚀涉及金属或合金及其环境之间的反应，热力学和动力学观点的腐蚀理论涵盖了盐，液体金属和气体中的水化学，扩散和溶解的原理。为防止金属腐蚀，一些
研究抑制腐蚀的机理...
这项研究工作调查了快绿（C 37 H 34 N 2 O 10 S 3 Na 2）的潜力作为1M HCl中低碳钢腐蚀的抑制剂。使用重量法进行了研究。研究了浓度，浸入时间和温度对腐蚀速率的影响。发现腐蚀速率从3.50 x 10 -4降低至1.8 x 10 -4 g/cm 2/h，因为快绿的浓度从1 v/v增加到5％。抑制效率（IE％）因此在室温（30 O C）的24小时内从浓度范围内（1-5 v/v％）内增加到65％。随着在室温下的研究中，腐蚀速率也从2.44 x 10 -4增加到9.03 x 10 -4 g /cm 2 /h。吸附研究证实，Langmuir等温线是解释快绿色对低碳钢的吸附特征的最佳模型，其相关效率（R 2）为0.9847。与吸附，ΔG°AD相关的标准自由能计算为-25.78 kJmol -1。该值高达-20 kJmol -1，表明快速绿色分子上的碳钢表面吸附基本上是通过物理吸附。可以得出结论，抑制剂充当混合类型抑制剂，因为实验数据适合Langmuir模型，这是化学吸附的特征。关键字：腐蚀，碳钢，快绿色，吸附，物理学简介
MoF6 在羟基化催化剂上吸附的第一性原理研究...
人们对二维过渡金属二硫属化物产生了浓厚的兴趣，这引发了大量使用可扩展气相方法（如化学气相沉积 (CVD) 和原子层沉积 (ALD)）对其合成进行实验研究。ALD 通常允许较低的沉积温度，并且化学前体的成核需要与表面功能团发生反应。研究 ALD 建模的常用第一性原理方法是计算拟议反应途径的活化能。在这项工作中，我们使用密度泛函理论 (DFT) 计算了部分电荷密度、局部态密度 (LDoS)、Bader 电荷分析、吸附能和电荷密度差，以研究 MoF 6 在三种氧化物表面（包括 Al 2 O 3 、HfO 2 和 MgO）的成核。我们的研究结果表明，羟基 (OH) 有助于降低 MoF 6 前半周期内的反应势垒并促进前体在氧化物基底上的化学吸附。这一发现得到了氧化物表面高离子性 MF x（M = 金属，x = 1、2、3）键形成的支持。通过比较有羟基和无羟基的表面，我们强调了表面化学的重要性。
通过脱位攀爬机制在2D过渡金属二分法中形成高度掺杂的纳米条
这种方法倾向于创建不良的缺陷，然后将其去除需要其他退火步骤。最近，大量的研究注意力集中在2D材料上，[1,2]，因为它们不仅具有从绝缘子到金属的电子特性，而且具有与降低尺寸相关的独特特性。虽然2D材料可以用与散装系统相同的方法掺杂，但它们的方法是独特的。由于仅表面几何形状，也可以通过以下方式获得2D材料中的掺杂； 1）物理/化学吸附； 2）离子液体门控； 3）直接原子构造。[3,4]表面吸附和离子 - 液体门基本上与环境与2D材料之间的电荷转移的实现相同，这两个材料都非常有效，这两个材料都非常有效。但是，系统集成的困难限制了这些方法的实际应用。可以通过硫化/硒化来完成2D材料中的直接原子替代。[5]或者，可以通过辐射[6,7]或退火过程中的热蒸发产生空缺，然后进行掺杂物种的沉积。直接替代也可以通过离子植入来实现，但是在技术上很难，因为它需要非常低的离子能量（低于100 eV），或者需要额外的缓冲层和通量后的涂层[9]，否则离子会通过原子上的较薄靶标。[10,11]至于2D过渡金属
先进锂硫电池催化剂材料的开发
摘要：锂硫电池具有较高的理论容量和能量密度，被认为是最有前途的下一代储能系统之一。然而，锂硫电池中的穿梭效应导致硫利用率低、循环性能差、倍率性能差等问题，近年来引起了大量研究者的关注。其中，对多硫化锂（LPS）具有高效催化功能的催化剂可以有效抑制穿梭效应。本文概述了近年来锂硫电池催化剂材料的进展。根据已报道的催化剂的结构和性能，将已报道的LPS催化剂材料的发展分为三代。可以发现，高效催化材料的设计不仅需要考虑对多硫化物的强化学吸附，还需要考虑良好的导电性、催化性和传质性。最后，对高性能锂硫电池催化剂材料的合理设计进行了展望。具有高电导率、同时具有亲脂和亲硫位点的催化材料将成为下一代催化材料，例如异质单原子催化、异金属碳化物等，这些催化材料的发展将有助于更高效地催化LPS，改善反应动力学，为锂硫电池高负载或快速充放电提供保障，促进锂硫电池的实际应用。
超分子工程 Janus 2D MoS2 中的光电化学突触记忆
将多种独立的信号处理策略结合在单个设备中的人工突触是实现类脑计算中高密度集成、能源效率和快速数据处理的关键因素。通过控制功能复杂性，在突触装置中使用由多种材料组成的混合物作为活性成分代表了在突触回路中编码短期增强 (STP) 和长期增强 (LTP) 的有效途径。为了应对这一巨大挑战，本文开发了一种新型 Janus 2D 材料，通过在 2D 二硫化钼 (MoS 2 ) 的两个表面上不对称地涂覆电化学可切换的二茂铁 (Fc)/二茂铁 (Fc + ) 氧化还原对和光响应的光致变色偶氮苯 (Azo) 来制备。通过改变电化学刺激的强度，可以控制 STP 和 LTP 之间的转变，从而触发 MoS 2 上 Fc/Fc + 对的电化学掺杂或控制此类氧化还原物质在 MoS 2 上的吸附/解吸过程。此外，通过激活偶氮苯化学吸附分子的光异构化并因此调节 2D 半导体的偶极子诱导掺杂，可以记录较低强度的 LTP。值得注意的是，电化学和光学刺激的相互作用使得构建人工突触成为可能，其中 LTP 可以提升到 4 位（16 个记忆状态），同时用作 STP。
：迭戈铺设，迭戈评估香蕉衍生的腐蚀控制抑制剂
摘要本研究研究了香蕉皮提取物作为A36钢的腐蚀抑制剂的有效性，以满足基础设施维持中可持续解决方案的需求。受控的腐蚀暴露测试是在用香蕉皮提取物处理的钢板上进行的，以不同的浓度（0％，5％，10％和15％）进行。表面特征。在整个测试中监测pH和电导率。使用重量表表征确定腐蚀速率。使用通用测试机进行了机械测试，包括应力 - 应变行为分析。结果表明，香蕉皮提取物可显着增强A36钢的耐腐蚀性。较高的抑制剂浓度，尤其是在15％的情况下，导致了机械性能的改善，例如最终应力，屈服应力，弹性，弹性和韧性的模量。SEM分析揭示了保护性化学吸附层的形成，而比色法表明随着抑制剂浓度的增加，可以更好地保存钢的表面特征。香蕉皮提取物是对民用基础设施腐蚀保护的有前途且可持续的替代方法。抑制剂的有效性随较高的浓度增加，从而防止腐蚀并增强钢的机械完整性。农业废物作为功能腐蚀抑制剂的利用促进了循环经济原则。通过重新利用香蕉皮，该研究有助于可持续的工程实践，
在0.5 m H 2中增强对乙酰胺对碘化物腐蚀的抑制作用，因此4环境
石油运营最大的问题之一是材料的腐蚀，这导致了巨大的财务损失。金属工业结构经常暴露的环境使腐蚀过程更容易[1-3]。石油行业使用酸溶液来泡菜，酸清洁和降钢钢组件[4,5]。为防止碱金属腐蚀，添加酸化抑制剂。预防腐蚀的潜在疗法是使用有机抑制剂[6]。这些有机抑制剂通常在静电上与金属表面结合或在沉积在那里之前形成的共价键（化学吸附）（物理吸附）。这些物质产生了不溶性复合物或被吸附到金属表面上，阻塞了活性腐蚀位点[7]。先前的研究表明，吸附主要取决于P-或D-ELECTRON和该分子的杂原子，这会导致更多的抑制剂分子与低碳钢表面结合。大多数具有高电子密度杂原子的有机化合物，例如用作吸附位点的磷，硫，氮和氧气，是有效的金属腐蚀抑制剂[8-11]。酰胺化合物作为有机腐蚀抑制剂的有效性最近已成为众多研究的主题[12-14]。然而，对使用金属腐蚀抑制剂的兴趣已经扩展了简单的预防，以包括抑制剂的效力水平。