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World File Search System化学系
KTH皇家技术学院化学系...
摘要二氧化碳（CO 2）是极大地影响气候变化的最主要温室气体。因此，需要CO 2捕获以应对气候变化的需求。这项研究通过研究操作参数对CO 2吸收效率的影响并探索溶剂再生和产生沉淀的碳酸钙，从而在实验室规模的喷雾柱中使用氢氧化钠捕获CO 2捕获。通过实验研究探索了总气流，溶剂温度，CO 2浓度，溶剂浓度，溶剂浓度，液体与气体比和溶剂再循环对CO 2吸收效率的影响。此外，还研究了沉淀的碳酸钙的溶剂再生和产生。实验结果表明，较高的溶剂浓度，较高的溶剂温度，更高的溶剂量，较高的液体与气体比，较低的总气流和较低的气体浓度对提高CO 2吸收效率有益。通过X-Ray衍射（XRD）分析，从溶剂再生过程中获得的固体被确定为碳酸钙（CACO 3）的方解石多晶型物，并发现通过液体傅立叶转化红外光谱（FTIR）分析含有碳酸盐离子。其他实验表明，可以通过增加氢氧化钙（Ca（OH）2）中添加的氧化钙（CAO）的量来最大程度地减少碳酸盐（Ca（OH）2），可以最大程度地减少碳酸盐（Ca（OH）2）。
化学系 - 课程
Chem 107化学基础（GT-SC2）学分：4（4-0-0）课程描述：原子/分子理论，气体，液体，液体，固体，溶液，酸/碱和氧化/还原反应，动力学，动力学，选定的主题。定量推理，但对数学计算的关注少于Chem 111/Chem 113。先决条件：数学117或数学120或数学127或数学141，或者可以同时进行数学155，或者可以同时进行数学160，或者可以同时进行数学161，或者可以同时服用或数学229，或者可以同时服用或数学261，也可以同时进行。注册信息：适用于需要一个学期通用化学的科学相关课程的学生。可以提供部分：在线。仅允许以下一项信用：Chem 107，Chem 111，Chem 117或Chem120。提供的条款：秋季，春季，夏季。年级模式：传统。特殊课程费用：编号其他信息：生物学和物理科学3A，带有实验室的天然和物理科学（GT-SC2）。
化学系
1 + 1 UCHTC81502 Electrochemistry UCHTC81503 Polymer Chemistry UCHTC81504 Environmental Chemistry UCHTC81505 Advanced Material Chemistry UCHTC81506 Advanced Analytical Chemistry UCHTC81507 Nuclear & Radiation Chemistry UCHTC81508 Organic spectroscopy UCHTC81509 Heterocyclic chemistry UCHTC81510生物化学UCHTC81511有机金属和生物无机化学UCHTC81512纳米化学和应用简介UCHTC81513先进的有机化学2主要的有机化学，主要的UCHSC81500文献调查和总数6 4 3 6 3 6 6 6 12 *给出了3 luct ute and 3 luct uce ure curesses and 3 luct。
化学系 - 位置手册2024-2025
Visvesvaraya国家理工学院的化学系是我们尊敬的机构内建立的开创性部门之一。，我们部门凭借着卓越的学术和研究创新的遗产，在塑造研究所内的科学景观方面发挥了关键作用，而且超出了其边界。我们的教职员工以其对教学和研究的专业知识和承诺而闻名，率领众多跨学科倡议，这对在化学各个领域的知识中的促进知识产生了重大贡献。
博士Life S. Metaxas-化学系
通过使用尖端技术（Stavros Niarchos基金会）2013-2015协助年轻科学家协助年轻科学家制定创新产品的奖学金：国家奖学金基金会（IKY）奖学金为希腊的博士后研究准备（IKY-SIEMENS计划）2009-2011：奖学金Pericles S. Theocharis（Duth Research Command）2019：专利：“基于水泥的传感器，用于连续和非染色的实时 - 混凝土结构结构完整性的实时控制，Z.S.S.Metaxa，S.K。Kourkoulis，E.P.，Favvas，A.C。Mitropoulos，工业物业组织，编号1009512。2016：专利：S.P。Shah，M.S。 Konsta-Gdoutos和Z.S. Metaxa，美国专利和商标办公室，专利US9499439B2。 2014：专利：“高度浓缩的碳纳米管悬浮液，用于胶结材料和加强此类材料的方法”，M。C。Whersam，J.-W.T。 Seo，S。P. Shah，M。S. Konsta-Gdoutos和Z. S. Metaxa，美国专利和商标办公室，专利US8865107 B2Shah，M.S。Konsta-Gdoutos和Z.S.Metaxa，美国专利和商标办公室，专利US9499439B2。2014：专利：“高度浓缩的碳纳米管悬浮液，用于胶结材料和加强此类材料的方法”，M。C。Whersam，J.-W.T。Seo，S。P. Shah，M。S. Konsta-Gdoutos和Z. S. Metaxa，美国专利和商标办公室，专利US8865107 B2
化学系 - 帕维亚大学
1967年12月10日在布雷西亚（意大利）出生的个人信息，教育和专业职位（年龄：56）。国籍：意大利语。语言说：意大利语（母语），英语（流利），法语（良好的知识）。教育1993-1996博士英国伯明翰大学化学学院化学学院。博士顾问：J。FraserStoddart爵士教授（诺贝尔化学奖，2016年）。论文标题：手性分子组件和超分子阵列。研究主题：超分子化学，手性，功能性纳米级组件，有机合成。博士学位奖学金是由制药公司Glaxo Wellcome资助的，在过去的8个月中，由Stoddart教授提供的研究基金。1986-1992 MSC（LAUREA）在意大利帕维亚大学帕维亚大学有机化学系化学（最高分）。 最后一年的实验项目（论文）标题：复古二元alder反应中的溶剂效应。 主管：G。Desimoni教授。 研究主题：物理有机化学，有机合成。1986-1992 MSC（LAUREA）在意大利帕维亚大学帕维亚大学有机化学系化学（最高分）。最后一年的实验项目（论文）标题：复古二元alder反应中的溶剂效应。主管：G。Desimoni教授。研究主题：物理有机化学，有机合成。
德州化学生物学会议 - 化学系
2024年Synthx Texas Chemical Biology Young Resuctigator讲座：用于深入脂质组学和药物 - 蛋白质相互作用的微型质谱学XIN YAN助理教授，德克萨斯州A＆M University
vitae Rajkumar Subramani博士（脑池研究员）泰米尔纳德邦中央大学化学系助理教授
Complexes Bearing Sulfur-Donar Ligands” Modern Trenends in Inorganic Chemistry-XIV (2011) Hyderabad, India __________________________________________________________________________ Personal Details Full Name : Subramani Rajkumar Date of Birth : 8 th April 1987 Gender : Male Nationality : Indian Language Known : Tamil, English Marital Status : Married Permanent Address – No- 152 Bajanai Koil Street, Meleri Village & Post Nemili(T. K), Ranipet District, Tamil Nadu, INDIA PIN: 632502 __________________________________________________________________________ Declaration I hereby declare that the information furnished above is true to the best of my knowledge and additional information may be provided based on further necessary processing stages.日期：27-04-2024 Rajkumar Subramani博士
识别和工程黄素依赖性卤素酶用于选择性生物催化的Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系，Blo
识别和工程黄素依赖性卤化酶用于选择性生物催化分析Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系，印第安纳州布卢明顿，印第安纳州布卢明顿47405，美国焦点有机组织化合物被广泛用作基本块，中间体，药品，药物和农业属性的构成区块，以及其独特的化学性质。但是，安装卤素取代基经常需要功能化的起始材料和多步函数组互换。几类在自然界中进化的卤代酶可以实现不同类别的底物的卤素化；例如，富含电子芳香族化合物的位点选择性卤化是通过黄素依赖性卤代酶（FDHS）催化的。的机理研究表明，这些酶使用黄素还原酶（FRED）提供的FADH 2将O 2降低至与X-偶有氧化为HOX的水（X = Cl，BR，I）。该物种穿过酶内的隧道，进入FDH活性位点。在这里，据信它可以与活跃的位点赖氨酸近端与结合的底物结合，从而实现了通过分子识别赋予的选择性的亲电卤代化，而不是指导基团或强电子激活。FDH的独特选择性导致了几项早期的生物催化努力，制备卤素化很少见，而Hallmark催化剂控制的FDHS的选择性并未转化为非本地底物。FDH工程仅限于站点定向的诱变，从而导致位点选择性或底物偏好的适度变化。这些结果突出了FDH活动位点耐受不同底物拓扑的能力。为了解决这些局限性，我们优化了FDH REBH及其同源Fred Rebf的表达条件。然后，我们表明REBH可用于具有催化剂控制的选择性的非本地底物的卤化。我们报道了第一个示例，其中通过有向进化提高了FDH的稳定性，底物范围和位点选择性为合成有用的水平。X射线晶体结构的进化FDH和归还突变表明，整个REBH结构中的随机突变对于在不同的芳族底物上实现高水平的活性和选择性至关重要，并且这些数据与分子动力学模拟结合使用，以开发FDH选择性的预测模型。最后，我们使用全家基因组挖掘来鉴定一组具有新颖的底物范围和互补区域选择性的FDH集，对大型三维复杂化合物。我们进化和开采的FDH的多样性使我们能够在简单的芳族卤化之外追求合成应用。例如，我们确定FDHS催化涉及脱离对称性，肿瘤性卤素化和卤代基合理的对映选择性反应。我们最近对单个组件FDH/FRED AETF的研究进一步扩展了该实用程序。最初被AETF吸引到AETF时，因为它不需要单独的FRED，我们发现它会卤代卤代，这些基质不会有效地或其他FDHS有效地或根本没有卤化，并且为仅在繁殖后使用REBH变体而实现的反应提供了高的对映选择性。也许最值得注意的是，AETF催化位点选择性芳香族碘化和对映选择性碘醚化。一起，这些研究强调了FDH的起源