摘要:代谢网络可能是最具挑战性和最重要的生物网络之一。他们的研究提供了有关生物学途径的工作方式以及特定生物体对环境或治疗的鲁棒性的见解。在这里,我们提出了一个有针对边缘的顶点重量作为代表代谢网络的新框架的定向超图。这种基于超级图的表示捕获了代谢物和反应之间的高阶相互作用,以及反应和化学计量权重的方向性,从而保留了所有必需信息。在此框架内,我们提出了通信性和搜索信息作为指标,以量化有向超图的鲁棒性和复杂性。我们探讨了网络方向对这些度量的含义,并通过将它们应用于小型大肠杆菌核心模型来说明了一个实践示例。此外,我们比较了30种不同模型的代谢模型的鲁棒性和复杂性,并连接结构和生物学特性。我们的发现表明抗生素耐药性与高结构鲁棒性有关,而复杂性可以区分真核和原核生物。
药物化学在药物原型开发过程中起作用,在这种情况下,它起源于新分子的合成以及表征过程。从这个意义上讲,一组分子一直在对其突出的药理活性产生兴趣,这是Tiosmicarbazonas的类别,在这里强调了其由tiazols组成的核心衍生物。因此,本研究的目的是合成可以呈现药理活性的这类分子的新药理剂。此外,它旨在优化噻唑化合物的合成过程,以及通过二氧化硅分析中的药代动力学特性的确定。作为一种方法,选择了超声合成,具有1:1化学计量比例,用于溶剂,将使用乙醇的使用产生为产品两种编纂的tiazols,例如TZ-03和TZ-04。收入的结果,值分别为70%和98.3%。与二氧化硅分析有关,评估与口服生物利用度和药代动力学表征有关,以及用于吸收,分布,代谢和排泄的数据。除此之外,还由红外线进行,以识别有关化合物组的特定频带。
无限层 (IL) 镍酸盐为解决非常规超导领域的突出问题提供了一条超越氧化铜的新途径。然而,它们的合成面临着巨大的挑战,在很大程度上阻碍了这类新型氧化物超导体的实验研究。该合成过程分为两步:首先生成热力学最稳定的钙钛矿相,然后通过拓扑还原生成 IL 相,其中起始相的质量起着至关重要的作用。本文报道了一种可靠的超导 IL 镍酸盐薄膜合成方法,该方法是在对母体钙钛矿相进行连续拓扑化学还原后,以接近最优的化学计量比合成超导 IL 镍酸盐薄膜。仔细分析未完全还原薄膜的输运特性,发现在随后的拓扑化学还原过程中,其正常态电阻率的奇异金属行为有所改善,从而为还原过程提供了新的见解。
对于La 3 Ni 2 O 7的光浮带(OFZ)生长,我们在1100°C的盒子炉中干燥了La 2 O 3粉(99.99%Alfa Aesar)。随后,通过将La 2 O 3和NiO(99.998%Alfa Aesar)混合而成,根据3:2:NI:NI:NI:混合物磨碎20分钟,并在氧化铝坩埚中转移到盒子炉中,然后将其加热至1100℃,持续24小时。圆柱形饲料和种子棒是通过烧结材料的球磨制制备的,这些材料被填充成直径为6 mm的橡胶形式。使用Riken Type S1-120 70 kN按下,将橡胶撤离并以不锈钢形式撤离并压制。所有杆在1150°C中进行热处理。单晶生长是在高压,高温的OFZ炉(HKZ型,Scidre GmbH,德国德累斯顿,德国)中进行的,可以在生长室中的气体压力高达300 bar。生长室(蓝宝石单晶)的长度为72毫米,壁厚为20 mm。在5 kW下运行的XE ARC灯用作HKZ垂直镜对齐中的加热源。然后将14厘米进料和4厘米种子杆在钢架上对齐HKZ,然后安装高压室。随后,腔室用15杆氧气加压,并以0.1 L/min的流速保持。连接熔融区后,通过以2 mm/h的速度移动种子来执行生长。2和3中的第3条]。98(1)Ni 1。 99(1)O 6。 83(7)。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。98(1)Ni 1。99(1)O 6。83(7)。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。83(7)。该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。我们发现,这种生长在15 bar的氧部分压力下产生单晶体,具有LA 3 Ni 2 O 7 -X的化学计量,并交替单层(ML)Trilayer(TL)堆叠[见图[见图。通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-OES)和气体提取对生长晶体进行的化学计量分析表明,LA 2的组成。83在以下。未确定化学计量法的样本将表示为La 3 Ni 2 O 7-x。在600℃下在600 bar o 2大气中退火的单晶将表示为la 3 ni 2 o 7。
会议 A - 分析方法 |由 KOEN JANSSENS 主持 09:20 António Candeias 用于研究和保护文化遗产的非侵入性成像技术 - HERCULES 实验室体验 10:00 441 Sebastian Schöder、Katharina Müller、Emilie Bérard、Angélique Rouquié、Laurent Tranchant、Pierre Gueriau、Mathieu Thoury、Serge Cohen 和 Loïc Bertrand 来自 PUMA 同步加速器光束线的第一批结果,致力于遗产研究 10h15 1082 Maria Eugenia Villafane、Nathan Daly、Christine Kimbriel、Catherine Higgitt 和 Pier Luigi Dragotti 艺术品多模态图像配准:基于互信息的方法 10h30 891 Giuseppe Capobianco、Lucilla Pronti、Martina Romani、Simone Di Filippo、朱塞佩·博尼法齐、玛丽安吉拉Cestelli Guidi 和 Silvia Serranti 多传感器成像与化学计量技术相结合用于表征图像材料 11h00 咖啡休息
在本研究中,我们利用偏振相关角分辨光电子能谱 (ARPES) 研究了六方 MnTe (0001) 块体单晶的电子能带结构。样品通过混合化学计量量的细粉 Mn 和 Te 来制备,并在 10 -5 pa 的真空石英安瓿中密封。我们通过固相反应法生长 MnTe 单晶并将其切割成 (0001) 面。为了获得干净的表面,我们对样品进行了溅射和退火。我们使用 2kV 的束流能量进行溅射,退火温度为 330 摄氏度。通过反复的溅射和退火循环,我们最终得到了干净的表面。通过俄歇电子能谱检查表面的杂质,并通过尖锐的六方低能电子衍射 (LEED) 斑点确认了长程有序。偏振相关 ARPES 实验是在配备 ASTRAIOS 电子分析仪的 HiSOR BL-9A 上进行的。我们将光子能量设置为 40 eV,温度设置为 200K。入射光的偏振方向由波荡器磁铁配置控制。
1。Wang,d。,Tai,P.W.L。 和gao,g。 (2019)腺相关病毒载体作为基因治疗递送的平台。 nat Rev Drug Discov 18,358-378。 2。 Jay,F.T。,Lughlin,C.A。 和Carter,B.J。 (1981)真核转化控制:腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。 Proc Natl Acad Sci U S A 78,2927-2931。 3。 Srivastava,A。,Lusby,E.W。 和Berns,K.I。 (1983)腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。 J Virol 45,555-564。 4。 Johnson,F.B。,Ozer,H.L。 和Hoggan,M.D。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8,860-863。 5。 Rose,J.A。,Maizel,J.V。,Inman,J.K。 和Shatkin,A.J。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8,766-770。 6。 Snijder,j。,van de Waterbeemd,m。,Damoc,e。,Denisov,e。,Grinfeld,d。,Bennett,A。,Agbandje-McKenna,M。,Makarov,A。 和Heck,A.J。 (2014)通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136,7295-7299。 7。 xie,q。,bu,w。,bhatia,s。,hare,j。,somasundaram,t。,azzi,a。 和Chapman,M.S。 (2002)腺相关病毒(AAV-2)的原子结构,人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99,10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna,m。Wang,d。,Tai,P.W.L。和gao,g。(2019)腺相关病毒载体作为基因治疗递送的平台。nat Rev Drug Discov 18,358-378。2。Jay,F.T。,Lughlin,C.A。 和Carter,B.J。 (1981)真核转化控制:腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。 Proc Natl Acad Sci U S A 78,2927-2931。 3。 Srivastava,A。,Lusby,E.W。 和Berns,K.I。 (1983)腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。 J Virol 45,555-564。 4。 Johnson,F.B。,Ozer,H.L。 和Hoggan,M.D。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8,860-863。 5。 Rose,J.A。,Maizel,J.V。,Inman,J.K。 和Shatkin,A.J。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8,766-770。 6。 Snijder,j。,van de Waterbeemd,m。,Damoc,e。,Denisov,e。,Grinfeld,d。,Bennett,A。,Agbandje-McKenna,M。,Makarov,A。 和Heck,A.J。 (2014)通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136,7295-7299。 7。 xie,q。,bu,w。,bhatia,s。,hare,j。,somasundaram,t。,azzi,a。 和Chapman,M.S。 (2002)腺相关病毒(AAV-2)的原子结构,人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99,10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna,m。Jay,F.T。,Lughlin,C.A。和Carter,B.J。(1981)真核转化控制:腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。Proc Natl Acad Sci U S A 78,2927-2931。3。Srivastava,A。,Lusby,E.W。和Berns,K.I。(1983)腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。J Virol 45,555-564。4。Johnson,F.B。,Ozer,H.L。 和Hoggan,M.D。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8,860-863。 5。 Rose,J.A。,Maizel,J.V。,Inman,J.K。 和Shatkin,A.J。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8,766-770。 6。 Snijder,j。,van de Waterbeemd,m。,Damoc,e。,Denisov,e。,Grinfeld,d。,Bennett,A。,Agbandje-McKenna,M。,Makarov,A。 和Heck,A.J。 (2014)通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136,7295-7299。 7。 xie,q。,bu,w。,bhatia,s。,hare,j。,somasundaram,t。,azzi,a。 和Chapman,M.S。 (2002)腺相关病毒(AAV-2)的原子结构,人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99,10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna,m。Johnson,F.B。,Ozer,H.L。和Hoggan,M.D。(1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白3.J Virol 8,860-863。5。Rose,J.A。,Maizel,J.V。,Inman,J.K。 和Shatkin,A.J。 (1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8,766-770。 6。 Snijder,j。,van de Waterbeemd,m。,Damoc,e。,Denisov,e。,Grinfeld,d。,Bennett,A。,Agbandje-McKenna,M。,Makarov,A。 和Heck,A.J。 (2014)通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136,7295-7299。 7。 xie,q。,bu,w。,bhatia,s。,hare,j。,somasundaram,t。,azzi,a。 和Chapman,M.S。 (2002)腺相关病毒(AAV-2)的原子结构,人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99,10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna,m。Rose,J.A。,Maizel,J.V。,Inman,J.K。和Shatkin,A.J。(1971)腺病毒相关病毒的结构蛋白。J Virol 8,766-770。6。Snijder,j。,van de Waterbeemd,m。,Damoc,e。,Denisov,e。,Grinfeld,d。,Bennett,A。,Agbandje-McKenna,M。,Makarov,A。和Heck,A.J。(2014)通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。J Am Chem Soc 136,7295-7299。7。xie,q。,bu,w。,bhatia,s。,hare,j。,somasundaram,t。,azzi,a。和Chapman,M.S。(2002)腺相关病毒(AAV-2)的原子结构,人类基因治疗的载体。Proc Natl Acad Sci U S A 99,10405-10410。8。和Agbandje-Mckenna,m。Govindasamy,L。,Padron,e。,McKenna,R.,Muzyczka,n。,Kaludov,n。,Chiorini,J.A。(2006)在结构上绘制腺相关病毒血清型4的多种表型。J Virol 80,11556-11570。9。tse,l.v。,Klinc,K.A。,Madigan,V.J。,Castellanos Rivera,R.M。,Wells,L.F。,Havlik,L.P。,Smith,J.K。和Asokan,a。(2017)结构引导的抗原不同的腺相关病毒变体用于免疫逃避。Proc Natl Acad Sci U S 114,E4812-E4821。10。Chan,K.Y。,Jang,M.J。,Yoo,B.B.,Greenbaum,A。Chan,K.Y。,Jang,M.J。,Yoo,B.B.,Greenbaum,A。
摘要:木质纤维素天然纤维具有亲水性,而许多复合材料的基质系统具有疏水性。天然纤维增强聚合物 (NFRP) 基质复合材料要获得良好的机械性能,依赖于界面处良好的纤维-基质结合。增强材料通常涂有两亲偶联剂以促进形成坚固的界面。一种新颖的替代方法是在与基础环氧树脂形成化学计量混合物之前,将偶联剂溶解在树脂硬化剂中。在复合材料制造过程中,偶联剂的亲水 (极性) 端迁移到表面 (内部界面) 并与纤维结合。偶联剂的疏水 (非极性) 端仍嵌入混合树脂中。复合材料样品的机械测试表明,直接添加到基质中的硅烷可产生具有增强纵向性能的 NFRP 复合材料。由于不再需要预处理纤维涂层,新技术具有经济(缩短了处理时间)、环境(消除了受污染的溶剂)和社会(减少工人接触化学蒸汽)等好处。关键词:偶联剂;环氧树脂;硬化剂;界面;天然纤维 1. 介绍
绝大多数非常规超导体都具有简单的单组分相图。这是令人惊讶的,因为 3 He 中的超流动性质( 1 )以及可以预期简并或近简并现象将由许多非常规超导电子机制产生的事实( 2 )表明,许多材料应该具有温度 - 磁场相图,并且在超导状态下不同超导序参量之间会发生转变。然而,到目前为止,唯一已证实在环境压力下具有此类相图的化学计量超导体是 UPt 3 ( 3 – 5 )。本文,我们报告在重费米子材料 CeRh 2 As 2 中发现了此类相图。实验表明,尽管 CeRh 2 As 2 的超导转变温度 T c 仅为 0.26 K,但它具有高达 14 T 的极高超导临界场。此外,当沿晶体 c 轴施加磁场时,超导状态在 ~4 T 处包含一个明确的内部相变,我们使用几个热力学探针对其进行了识别。我们还认为,这些观察结果来自与 UPt 3 不同的物理原理;CeRh 2 As 2 的关键超导特性可能是局部反演对称性破坏的表现,以及随之而来的 Rashba
钙钛矿表面很少是化学计量的,通常是排便的。3个钙钛矿表面的缺陷可能会引起显着的非放射电荷重组,并使太阳能电池性能恶化。3 - 7尤其是在最新的太阳能电池中,与散装或晶界相比,钙钛矿和电荷传输层之间的界面的非放射性重组是主要的。4因此,界面缺陷的钝化对于实现高效率PSC是关键。为此,已经报道了许多钝化方法,例如,通过添加小分子,聚合物和无机化合物的层间或掺入宽频段间隙2D perovskites。8 - 11尽管对太阳能电池效率有所改善,但仍然关注这些方法的可观性。最近,宽频段氧化物的原子层沉积(ALD)(例如al 2 o 3)已成为一种有前途的钝化钙钛矿表面的有希望的策略。12 ALD是一种可伸缩的蒸气 - 相薄 - LM沉积技术,它依赖于序列的交替自限制表面反应,它以在具有原子厚度和 lm厚度控制的表面上产生高度均匀的连形薄lms而闻名。