摘要 :改进的露天空间原子层沉积 (SALD) 头用于在各种基底上制造复杂氧化物图案。共反应物保持在周围大气中,设计了一个由三个同心喷嘴和一个前体出口组成的简单注入头。可以轻松且可逆地修改金属前体出口的直径,从而可以直接形成具有不同横向尺寸的图案。成功证明了无掩模沉积均匀和同质的 TiO 2 和 ZrO 2 薄膜,横向分辨率从毫米到几百微米范围可调,同时将膜厚度保持在几纳米到几百纳米范围内,并在纳米级控制。这种局部 SALD 方法称为 LOCALD,还可以在结构化基底上进行层堆叠和沉积。
简介:先前的研究报告了三甲胺N-氧化物(TMAO)和帕金森氏病(PD)之间的潜在关联。这项研究的目的是检查循环TMAO及其前体的水平与使用两样本的孟德尔随机化(MR)方法之间的潜在关系。材料和方法:我们从三个全基因组社会研究(国际帕金森氏病基因组学,帕金森氏病,帕金森的研究:有组织的遗传学计划和Genepd和Finngen)中汇总了数据,以提取与单核苷酸多态性(SNP)(SNP)与TMAO,Carnitine,Carnitine和Betnitine的循环浓度相关。这些SNP被用作随机效应模型中的仪器变量,以评估TMAO循环浓度及其前体的循环浓度与帕金森氏病的风险,并通过估计的优势比与伴随的95%置信区间来评估循环变量。主要分析采用了反向差异加权(IVW)方法,该方法与MR-Egger回归分析相辅相成。结果:使用IVW方法进行的分析,该方法汇总了三个数据库的数据,并未显示循环浓度TMAO及其前体之间的因果关系,并且PD的风险(P> 0.05)。MR-Egger分析的结果进一步证实了这一发现。灵敏度分析表明,结果不受任何偏见的影响,异质性测试表明SNP之间没有显着差异。有必要进行进一步的调查,以确定这种关联是否确实存在。结论:这项研究没有发现循环浓度或其原始物质与PD风险之间的因果关系的任何结论性证据。
由于渗透率低,拒绝率和膜结垢的问题,从油水乳液中去除微塑料和石油在膜技术中提出了重大挑战。这项研究着重于增强纳米纤维复合膜,以有效地分离废水中的微型污染物(0.5µm)和油水乳液。聚合氟化物(PVDF)聚合物纳米纤维是使用无针的静电纺丝技术生产的,并通过层压连接到非织造表面。通过碱性处理,生物表面活性剂(BS),TIO 2和CuO颗粒修饰膜,以防止结垢并提高分离效率。修饰的膜表现出异常的渗透性,BS修饰的膜达到9000 Lm -2 H -1 BAR -1 -1用于微塑性分离。但是,BS修饰导致油水乳液处理过程中的水渗透性降低。Tio 2和CuO进一步增强了渗透性并减少了结垢。TIO 2改性的膜在油水乳液分离中表现出卓越的性能,维持高油排排排排分率(〜95%)和防污特性。最大微塑料和油排斥率分别为99.99%和95.30%。这项研究说明了膜表面的成功修饰,以改善微塑料和油水乳液的分离,从而在废水处理技术方面取得了重大进步。
目录 页码 执行摘要 4 关于作者 5 简介 5 • 本评论的重点 • 固态 / 半固态锂离子电池组件 • 当今的固态 / 半固态锂离子电池市场 • (预计)市场发布 – 固态 / 半固态锂离子电池电动汽车 基于人工智能的商业相关专利识别 12 • 自 2019 年以来的商业相关专利系列 / 实用新型数量 技术决策树 30 • 固体电解质 – 类型 – 已推出或即将推出市场 • 固体电解质 – 类型 – 根据专利申请 • 固体电解质 – 概念 • 固体电解质 – 不含磷的氧化物 – (可能)结晶 • 固体电解质 – 磷酸盐 / 含 P 的氧化物 – (可能)结晶 • 固体电解质 – 氧化物 / 磷酸盐 – (可能)玻璃 • 固体电解质 – 氢氧化物 • 固体电解质 –硫化物•固体电解质 – 减缓硫化氢排放•固体电解质 – 聚合物•固体电解质 – 卤化物 / 氧卤化物•薄膜电池用固体电解质•固体电解质 – 硼烷•锂(钠)盐•增塑剂•液体电解质组分 / 液体添加剂•固体电解质添加剂 / 不含锂的支撑和填充材料•固体电解质粘合剂•负极活性材料•正极活性材料•负极添加剂•正极添加剂•负极粘合剂•正极粘合剂
本研究制备了一些偶氮苯酚氯化化合物,并根据 ASTM (美国材料试验协会) 研究了它们作为商用聚氨酯阻燃剂的性能,其中使用的比例与偶氮苯酚氯化化合物不同。通过增加氯原子,将偶氮苯酚氯化化合物开发为阻燃材料。制备了具有不同数量和取代氯原子位置的偶氮苯酚氯化化合物。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 预测了偶氮苯酚氯化化合物的化学结构。此外,通过增加氯原子的数量和增加所添加的偶氮苯酚氯化化合物的比例,样品作为阻燃剂的效率提高。
1.简介肺癌是世界上最常见且最致命的癌症之一,临床上一般分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)两种类型。NSCLC 通常诊断时已是晚期,大多数患者无法通过手术切除。化疗和放疗是 NSCLC 的其他治疗策略,但其效果相对不足。此外,化疗降低了患者的生活质量,导致意外死亡和生存率低。因此,已经开发出新的治疗选择,例如使用先进的细胞和分子方法的靶向治疗。该疗法针对在基因表达、细胞凋亡和细胞周期中起关键作用的特定致癌基因和信号通路。近年来,特异性酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂的开发以及在分子水平上对这些药物的检验已导致 NSCLC 治疗发生根本性变化 [1–4]。
1 食品科学研究所 (CIAL, CSIC-UAM),Nicolás Cabrera 9, 28049 马德里,西班牙; samuel.paterson@csic.es (SP); martamaj11@gmail.com(毫米); mafl@if.csic.es (M. Á .dlF) 2 微生物和血管生物学实验室,圣卡洛斯临床医院-圣卡洛斯健康研究所(IdISSC),教授。 Martín Largos,s/n,28040马德里,西班牙; mgomezgarre@salud.madrid.org(总干事); a.ortega.hernandez@hotmail.com(AO-H.); silsangon@outlook.es (SS-G.) 3 心血管疾病生物医学研究网络中心(CIBERCV),Monforte de Lemos 3-5,28029 马德里,西班牙 4 马德里康普顿斯大学(UCM)医学院生理学系,Plaza Ramírez Cajal s/n,28040 马德里,西班牙 * 通讯地址:pgcortes@csic.es -C.); b.hernandez@csic.es (BH-L.)
塞缪尔·埃里克森(Samuel Erickson),1卡利斯塔·卢姆(Calista Lum),1凯蒂·斯蒂芬斯(Katie Stephens),2 Mritunjaya Parashar,3 Darshpreet Kaur Saini,3 Bibhudutta Rout,3 Cheol Park,4 Timothy J. Peshek,Timothy J. Peshek,5 Lyndsey McMillon,5 Lyndsey McMillon,5材料和生物材料科学与工程,加利福尼亚大学,默塞德分校,默塞德,加利福尼亚州,美国3北德克萨斯大学,美国德克萨斯州登顿市北德克萨斯大学4高级材料和加工分支,NASA LANGLEY研究中心,弗吉尼亚州汉普顿,弗吉尼亚州23681,美国5光伏和电力化学领导人,乔治·艾尔纳·H·格兰德·艾尔纳(John H. *通信:sghosh@ucmerced.edu https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.111586