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World File Search System化疗
化疗：药物 A 政策（化疗药物 a）
Atezolizumab 是一种人源化单克隆抗体免疫检查点抑制剂，可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合，选择性阻止程序性细胞死亡-1 (PD-1) 和 B7.1（也称为 CD80）受体之间的相互作用，同时仍允许 PD-L2 和 PD-1 之间的相互作用。PD-L1 是一种在肿瘤细胞和肿瘤浸润细胞上表达的免疫检查点蛋白，通过与 PD-1 和 B7.1 结合下调抗肿瘤 T 细胞功能；阻断 PD-1 和 B7.1 相互作用可恢复抗肿瘤 T 细胞功能。免疫检查点抑制与丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路相结合可增加抗原呈递和 T 细胞浸润/活化，从而抑制肿瘤生长并提高肿瘤免疫原性（与单独的靶向治疗相比）。
化疗加化疗的安全性和有效性试验...
目的：安罗替尼是一种新开发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。我们回顾性评估了中国一线或二线全身治疗失败的转移性/晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中化疗联合安罗替尼与单纯化疗的毒性和临床疗效。患者和方法：在这项回顾性试验中，河南省肿瘤医院的 94 例晚期 NSCLC 患者接受了化疗联合安罗替尼 (n = 41) 或单纯化疗 (n = 53)。我们记录了客观缓解率 (ORR)、疾病控制率 (DCR)、无进展生存期 (PFS) 和不良事件 (AE)。结果：在安罗替尼联合化疗组中，11 例患者 (27%) 获得 PR (部分缓解)，21 例患者 (51%) 获得 SD (疾病稳定)，ORR 为 27%，DCR 为 78%。单纯化疗组有 8 例 (15%) 患者获得 PR，19 例 (36%) 患者获得 SD，ORR 为 15%，DCR 为 51%。联合组的 ORR 略高于化疗组 (27% vs 15%，p > 0.05)，但并不明显。此外，联合组的 DCR 显著高于单纯化疗组 (78% vs 51%，p=0.007)。随访结束时，联合组患者的中位 PFS 比化疗组患者长 1.5 个月；这一差异具有统计学意义 (5.0 vs 3.5，p=0.002)。最终分析时未实现中位 OS。血液学和非血液学毒性耐受性良好且可控制。总体而言，大多数毒性仅限于 I 级或 II 级，耐受性和控制性良好。结论：我们的研究表明，对于一线或二线治疗失败的晚期 NSCLC 患者，安罗替尼联合化疗可能是一种有效且耐受性良好的治疗方法。关键词：安罗替尼、化疗、毒性、疗效、晚期非小细胞肺癌
化疗手册
美国国会图书馆出版品目录数据名称：Gullatte，Mary Magee，编辑。| Schwartz，Rowena（Rowena N.），编辑。| Spinks，Renee，编辑。| Walker，Deborah Kirk，编辑。| 肿瘤护理学会，发行机构。标题：抗肿瘤治疗临床指南：化疗手册/由 Mary Magee Gullatte、Rowena Schwartz、Renee Spinks、Deborah Kirk Walker 编辑。说明：第四版。| [匹兹堡]：肿瘤护理学会，[2019] | 包括参考书目和索引。标识符：LCCN 2019043762（印刷版）| LCCN 2019043763（电子书）| ISBN 9781635930368（平装本）| ISBN 9781635930375（电子书）主题：MESH：肿瘤 - 药物疗法 | 抗肿瘤药物 - 治疗用途分类：LCC RC271.C5（印刷版）| LCC RC271.C5（电子书）| NLM QZ 267 | DDC 616.99/4061--dc23 LC 记录可在 https://lccn.loc.gov/2019043762 上获得 LC 电子书记录可在 https://lccn.loc.gov/2019043763 上获得
化疗药物
生物疗法定义 一种使用由生物体制成的物质来治疗疾病的治疗方法。这些物质可能在体内自然产生，也可能在实验室中制造。一些生物疗法刺激或抑制免疫系统，帮助身体对抗癌症、感染和其他疾病。其他生物疗法攻击特定的癌细胞，这可能有助于阻止它们生长或杀死它们。它们还可以减轻某些癌症治疗引起的某些副作用。生物疗法可能相当令人困惑。到目前为止，还没有一种简单易懂的分组方法。一些药物属于多个组。生物疗法的类型包括免疫疗法（如疫苗、细胞因子和一些抗体）、基因疗法和一些靶向疗法。生物疗法的其他名称包括：生物反应调节剂疗法、生物疗法和 BRM 疗法。各种生物疗法的副作用可能因治疗类型而异。然而，这些治疗中，输液或注射部位的疼痛、肿胀、发红、瘙痒和皮疹相当常见。将简要讨论几种最重要的生物疗法类型。
化疗：药物 M 政策（化疗药物 m）
美法仑氟苯胺是一种肽结合烷化剂。由于其亲脂性，美法仑氟苯胺被动分布到细胞中，然后酶水解为美法仑。与其他氮芥类药物类似，DNA 交联与美法仑氟苯胺的抗肿瘤活性有关。在细胞测定中，美法仑氟苯胺抑制增殖并诱导造血和实体肿瘤细胞凋亡。此外，美法仑氟苯胺在美法仑耐药和非耐药多发性骨髓瘤细胞系中表现出与地塞米松的协同细胞毒性。
胃癌化疗概述
摘要：胃癌 (GC) 是全球最具临床挑战性的癌症之一。在过去的几年中，新的分子靶向药物和免疫疗法显著改善了 GC 的预后。人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达是不可切除的晚期 GC 一线化疗的关键生物标志物。此外，将曲妥珠单抗添加到细胞毒性化疗中延长了 HER2 阳性晚期 GC 患者的总生存期。在 HER2 阴性 GC 中，免疫检查点抑制剂 nivolumab 和细胞毒性药物的组合已被证明可以延长 GC 患者的总生存期。雷莫芦单抗和曲氟尿苷/替吡嘧啶是 GC 的二线和三线治疗药物，而曲妥珠单抗 derux-tecan 是一种用于 HER2 阳性 GC 的抗体-药物偶联物，已在临床上推出。新的有前景的分子靶向药物也正在开发中，预计免疫治疗和分子靶向药物的联合治疗将会出现。随着可用药物数量的增加，了解目标生物标志物和药物特征并为每位患者选择最佳治疗方法非常重要。对于可切除的疾病，东西方国家标准淋巴结清扫范围的差异导致了不同的标准治疗：围手术期（新辅助治疗）和辅助治疗。本综述旨在总结晚期胃癌化疗的最新进展。