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软组织肉瘤的化疗药物：综述
尽管软组织肉瘤 (STS) 的发病率较低，但全球每年仍有数十万新发 STS 病例，其中约一半最终进展为晚期。目前，化疗是晚期 STS 的一线治疗，多线化疗或不同 STS 组织学亚型的联合治疗中选择合适的药物存在困难。在本研究中，我们首先全面回顾了各种化疗药物在 STS 治疗中的疗效，然后描述了不同 STS 亚型的敏感药物的现状。蒽环类药物是晚期 STS 最重要的全身治疗手段。异环磷酰胺、曲贝替定、吉西他滨、紫杉烷、达卡巴嗪和艾日布林在 STS 中表现出一定的活性。长春花碱类药物（长春地辛、长春花碱、长春瑞滨、长春新碱）对某些特定类型的STS有重要治疗作用，如横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤家族肿瘤，而对其他亚型疗效较弱。其他化疗药物（甲氨蝶呤、顺铂、依托泊苷、培美曲塞）对STS疗效较弱，较少使用。需根据不同的组织学亚型选择特定的二线或以上化疗药物。本综述旨在为生存期越来越长的晚期STS患者多线治疗化疗药物的选择提供参考。
儿童化疗的皮肤黏膜副作用
粘膜（分别为 34.8%、33.8% 和 32.6%），与 Rajashekar 等人（分别为 68.3%、19% 和 14.28%）的观点一致 13 。我们发现脱发（34.8%）是与化疗相关的最常见并发症，最常见的罪魁祸首药物是长春新碱（21.3%）、阿霉素（13.8%）和环磷酰胺（11.3%）。土耳其的 Günaydın 等人证明脱发（50%）是接受化疗的儿童中最常见的报告并发症，主要致病药物是环磷酰胺（32.3%）、柔红霉素（25.8%）和长春新碱（22.6%）6 。Rajashekar 等人报告指出脱发是最常见的并发症（68.3%），由环磷酰胺、依托泊苷和多西他赛引起。超过一半的病例（55%）在开始化疗后 3 至 6 周内出现生长期脱发 13 。本研究中的所有脱发病例均为生长期脱发，在化疗后 2 至 3 周开始出现。
对原发性肺绒毛膜癌患者的Nivolumab和Nivolumab和ipilimumab的联合化疗的显着反应：病例报告
绒毛膜癌是非鼻肿瘤细胞肿瘤的亚型；这种罕见的癌症由细胞增生细胞，中间滋养细胞和合成型细胞细胞组成（1）。它可以发生在纵向部位，包括纵隔，肺，大脑和消化道。原发性肺绒毛膜癌（PPC）占绒毛膜瘤病例的10％（2）。由于其稀有性，尚未建立针对PPC的标准化治疗方法。细胞毒性化疗方案基于用于治疗雌性绒毛膜癌或雄性生殖细胞肿瘤的细胞毒性化疗方案通常采用用于PPC治疗；但是，这些疗法的功效有限。免疫检查点抑制剂（ICI）可能会用于治疗耐化学疗法的绒毛膜脊髓瘤，因为它们具有长期生存益处和针对多种肿瘤类型的持久反应（3）。
蒽环类药物与非蒽环类药物新辅助化疗的疗效、心脏毒性及影响病理完全缓解的因素
乳腺癌发病率居女性恶性肿瘤首位，且呈上升趋势（1-3）。20%～25%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达（4），与侵袭性行为及预后不良相关（5）。新辅助化疗（NACT）可显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后，促进肿瘤退化，提高乳房保留率，已成为乳腺癌的标准治疗手段（6）。一些可靠的NACT预后指标被广泛应用于乳腺癌的治疗中，如病理完全缓解（pCR）、Miller-Payne评分系统（7,8）。新辅助化疗后pCR患者的预后明显优于非pCR患者（9-11）。
无法切除的肝细胞癌：经动脉化疗栓塞联合华蟾素治疗——一项单中心随机对照试验
摘要 目的 华蟾素是一种从蟾蜍皮腺干燥中提取的中药，自 20 世纪 70 年代以来在中国用于治疗肝癌。经肝动脉化疗栓塞 (TACE) 是无法切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的标准治疗方法。本研究评估了 TACE 和华蟾素联合治疗无法切除的 HCC 的疗效和安全性。方法 从 2012 年 9 月至 2016 年 9 月，前瞻性纳入 120 例确诊为无法切除的 HCC 患者。患者按 1:1 的比例随机分为联合治疗组（华蟾素-TACE）和 TACE 治疗组。主要终点是无进展生存期 (PFS)，次要终点是总生存期 (OS) 和安全性。比较基线和 3 个月随访时的探索结果血清 Na + /K + -ATPase (NKA) α 3 的预后作用。所有患者均进行了36个月的随访。结果 共112例完成研究的患者纳入分析。华蟾素-TACE组的PFS和OS明显优于TACE组（分别为p=0.029和p=0.025），中位PFS分别为6.8和5.3；中位OS分别为14.8个月和10.7个月。虽然基线NKA低组与NKA高组患者的OS之间无预后意义（p=0.48），但3个月随访后的变化显示出显著的预后价值，其中分别为8.5个月和23.8个月（p<0.001）。两组治疗相关不良事件相当。结论 华蟾素-TACE可有效延长不可切除的HCC患者的PFS和OS。
评论文章：化疗药物的并发症
简介：化疗是治疗所有类型癌症最有效的方法之一。但与其他治疗方法一样，它经常会引起副作用。使用强效化学药物阻止癌细胞生长也会影响健康细胞并给患者带来问题。一些副作用是短暂的，而另一些则可能产生长期影响。化疗的副作用因人而异，取决于癌症的类型、位置、药物及其剂量以及患者的一般健康状况。方法：通过删除 9 篇全文不可用的文章，共获得 35 篇时限为最近 5 年的文章；最终，将 26 篇文章纳入研究。结果：化疗药物可能在体内引起的副作用取决于药物成分和身体对药物反应的严重程度。化疗药物的副作用是暂时的和短暂的，患者不会遭受所有副作用。因此，提及并发症只是为了更好地了解它们并了解适当的解决方案来处理它。结论：通过及时诊断、正确调整药物剂量和预防措施，可以最大限度地减少化疗的许多副作用。还必须提高患者及其家属对化疗并发症的认识，以帮助处理并发症。
化疗引起的毒性：成像入门
化疗一直是治疗恶性肿瘤的一种长期选择。近年来，传统的癌症治疗已转向精准医疗，新的化疗药物针对肿瘤特定的基因或分子特征，以减少治疗副作用并最终提高治疗效果。2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行导致加拿大癌症治疗的交付严重延迟。随着疫苗接种运动在全球范围内持续获得支持以及随之而来的恢复正常，未来几个月许多患者将被诊断出患有癌症并开始接受治疗。因此，我们预计放射科医生遇到化疗相关毒性的概率将高于过去几年。本综述的目的是为普通放射科医生提供有关化疗引起的毒性的各种影像学表现的统一资源。
肿瘤化疗诱导的免疫原性细胞死亡
比利时鲁汶天主教大学细胞与分子医学系细胞应激与免疫 (CSI) 实验室； b 比利时鲁汶天主教大学鲁汶癌症研究所肿瘤学系实验肿瘤学实验室； c 捷克共和国布拉格查理大学第二医学院和莫托尔大学医院免疫学系； d Sotio Biotech，捷克共和国布拉格； e 代谢组学和细胞生物学平台，法国巴黎萨克雷大学古斯塔夫鲁西癌症中心研究所，维尔瑞夫； f 法国巴黎大学、索邦大学、INSERM U1138、法国巴黎大学研究所科德利埃研究中心、抗癌联盟标记团队； g 法国巴黎乔治蓬皮杜欧洲医院生物学系、AP-HP、巴黎 CARPEM 癌症研究所； h 比利时根特大学人体结构与修复系细胞死亡调查与治疗 (CDIT) 实验室； i 比利时根特大学根特癌症研究所； j 比利时鲁汶天主教鲁汶癌症研究所肿瘤学系肿瘤免疫学和免疫治疗实验室； k 荷兰马斯特里赫特马斯特里赫特大学医学中心 GROW 肿瘤和生殖学院放射肿瘤学系（MAASTRO）； l 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心放射治疗系； m 比利时鲁汶大学医院神经外科； n 比利时鲁汶天主教大学神经科学系、实验神经外科和神经解剖学实验室； o 比利时鲁汶天主教鲁汶大学鲁汶脑研究所 (LBI)； p 比利时鲁汶天主教大学慢性疾病和代谢系呼吸疾病和胸外科 (Breathe) 实验室； q 比利时安特卫普大学肿瘤学研究中心 (CORE)、综合个性化和精准肿瘤学网络 (IPPON)； r 比利时安特卫普大学医院细胞治疗和再生医学中心； s 比利时鲁汶天主教大学肿瘤学系分子消化肿瘤学； t 比利时根特 VIB-Ugent 炎症研究中心 (IRC) 细胞死亡和炎症部门； u 比利时根特大学生物医学分子生物学系分子信号和细胞死亡研究中心； v 欧洲肿瘤免疫学学会、古斯塔夫·鲁西癌症中心、法国维尔瑞夫 INSERM 肿瘤免疫学和癌症免疫治疗
TGFβ 作为 TNBC 的临床可转化疗法...
简单总结：特定/靶向疗法已被证明可有效治疗某些癌症。不幸的是，目前尚无针对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的靶向疗法，这就是这种乳腺癌亚型与患者预后不良相关的原因。虽然人们非常关注新疗法的开发，但化疗后的心脏毒性问题却常常被忽视，尽管它是癌症幸存者死亡的主要原因。本综述旨在讨论 TGF- β 信号传导与其在调节心脏纤维化和重塑中的作用之间的联系，以及其在 TNBC 肿瘤进展、癌症干细胞富集、化学耐药性和复发中的作用。我们共同强调了调节 TGF- β 作为一种针对乳腺癌患者发病和死亡的两个最大原因的方法。