摘要 人工智能 (AI) 与纳米技术的融合彻底改变了纳米医学领域。AI 的大规模数据处理和模式识别能力可以增强用于诊断和治疗的纳米技术的设计。这种整合可以解决癌症治疗的制造和靶向药物输送方面的挑战。AI 的快速数据挖掘和决策能力可以带来更多创新解决方案。生物学、AI 和纳米技术的融合正在推动一场科技革命。最近的研究表明,AI 可以通过处理大数据集和识别复杂模式来改进用于诊断和治疗的纳米技术的设计。AI 还用于纳米医学设计,以根据与目标药物、生物流体、免疫系统和细胞膜的相互作用来优化材料特性。
数字双胞胎已成为个性化医学中的一个开创性概念,为改变医疗保健提供并改善患者预后提供了巨大的潜力。重要的是要强调数字双胞胎对个性化医学的影响,了解患者健康,风险评估,临床试验和药物开发以及患者监测。通过反映个人健康状况,数字双胞胎提供了对患者特定疾病的无与伦比的见解,从而实现了更准确的风险评估和量身定制的干预措施。但是,他们的应用超出了临床益处的范围,促使有关数据隐私,同意和医疗保健潜在偏见的重大道德辩论。这项技术的快速发展需要在创新和道德责任之间进行仔细的平衡行为。随着个性化医学领域的不断发展,数字双胞胎在改变医疗保健和彻底改变患者护理方面具有巨大的希望。虽然存在挑战,但数字双胞胎的持续发展和整合具有革新个性化医学的潜力,在量身定制的治疗时代和改善了患者福祉的时代。数字双胞胎可以帮助识别可能表明疾病存在或预测发展特定医疗状况以及此类疾病进展的可能性的趋势和指标。尽管如此,人类数字双胞胎的使用带来了与知情同意,数据所有权以及基于健康状况歧视的潜力有关的道德困境。迫切需要强大的准则和法规来应对这些挑战,以确保追求先进的医疗保健解决方案不会损害患者的权利和福祉。此观点旨在激发有关数字双胞胎在医学中负责任整合的全面对话,并提倡将来技术成为个性化,道德和有效的患者护理的基石。
我们的主题演讲者和专家Med博士。Antonella Santuccione Chadha Antonella Santuccione Chadha博士是一名著名的医生,在神经科学,精神病学和精密医学方面具有专业知识。她是女性大脑基金会的创始人兼专业首席执行官,致力于探索大脑和心理健康中的性别和性别差异。她还担任瑞士机构副总裁兼董事会成员,这是一家支持研究和创新的瑞士机构。以前,查达(Chadha)博士曾担任Altoida的首席医疗官兼临时首席执行官,并在精密神经病学领域推进了AI驱动的诊断。在全球范围内认可,她自2018年以来一直被列为瑞士的前100名妇女之一,并获得了许多荣誉,包括世界可持续发展奖,Veuve Clicquot Bold Woman Awal奖和2024年的女性授权奖。她的名字包含在凯瑟·伯恩(Katherunturm)中。Med博士。 菲尔博士。 Anna Erat Anna Erat博士(MD/PHD)在苏黎世医学院和哈佛医学院学习并实习。 毕业后,她在哈佛医学院进行了博士后研究,并并行成功攻读了全球健康和卫生系统管理博士学位。 在临床专业化之前,她曾在瑞士卫生部担任医疗和卫生系统专家,并担任Execuceight Insight的顾问。 今天,她是Hirslanden诊所历史上第一位女性医疗总监。 她还负责建筑检查中心以及Hirslanden Group的预防医学和寿命策略。Med博士。菲尔博士。Anna Erat Anna Erat博士(MD/PHD)在苏黎世医学院和哈佛医学院学习并实习。 毕业后,她在哈佛医学院进行了博士后研究,并并行成功攻读了全球健康和卫生系统管理博士学位。 在临床专业化之前,她曾在瑞士卫生部担任医疗和卫生系统专家,并担任Execuceight Insight的顾问。 今天,她是Hirslanden诊所历史上第一位女性医疗总监。 她还负责建筑检查中心以及Hirslanden Group的预防医学和寿命策略。Anna Erat Anna Erat博士(MD/PHD)在苏黎世医学院和哈佛医学院学习并实习。毕业后,她在哈佛医学院进行了博士后研究,并并行成功攻读了全球健康和卫生系统管理博士学位。在临床专业化之前,她曾在瑞士卫生部担任医疗和卫生系统专家,并担任Execuceight Insight的顾问。今天,她是Hirslanden诊所历史上第一位女性医疗总监。她还负责建筑检查中心以及Hirslanden Group的预防医学和寿命策略。Anna在数字健康和Med Tech领域的一些选定组织中担任董事会角色。菲尔博士。Annalisa Pawlosky Annalisa Pawlosky博士是Google的员工研究科学家,拥有18年以上的研究经验,在实验数据集上实施数学模型,特别关注假设生成AI和量子机器学习。她最近在Google的研究项目专注于理解和利用模型幻觉,以用于生物医学,生物化学和分子生物学中的应用。她最近在Cosmos中给了最近的主题演讲,并邀请演讲者演讲,他,联合国生物技术和CERN。在Google进行研究之前,她在斯坦福大学完成了博士后和马萨诸塞州理工学院(MIT)的博士学位。
目的:本文报道了一种新颖的措施,对基因组学和精密医学的态度(AGPM),该措施评估了对诸如基因测试,收集生活方式的信息以及基因组编辑等活动的态度,这是实现预饰医学目标所必需的活动。讨论:AGPM对于想要探索对基因组学和精确医学的研究的研究人员将很有用。对精确医学活动的关注与宗教和政治等人口变量以及更高水平的教育的关注表明,仅对基因组和精度活动的进一步教育就不太可能显着转移AGPM得分。方法:我们写了一篇代表精神医学活动的心理和健康益处的项目,以及对隐私,社会正义,对胚胎的伤害以及干扰自然的关注。我们通过对其结构的因素分析以及对健康信息系统和人口统计学变量(例如年龄,性别,教育和宗教)的信任进行测试协会验证了衡量标准。结果:AGPM具有出色的Alpha可靠性(.92),并在现有措施中证明了良好的收敛有效性。变量与精确医学活动的更高关注程度最密切相关:定期宗教实践,共和党的政治倾向和更高的教育水平。
引言 精准医疗对患者和医生来说都是一个越来越重要的前景。对癌症潜在生物学的新见解使得前瞻性地检测患者是否携带导致肿瘤生长的特定基因突变成为可能。携带特定基因突变的癌症患者可以被引导至直接针对该致病途径的疗法,同时避免未携带突变的患者承受无效干预带来的不必要的毒性和负担。然而,尽管这种治疗策略有着明显的前景,但要成功地将这种靶向疗法从研究环境转化为临床,仍必须克服若干挑战。例如,一个挑战来自于这样一个事实:精准医疗的测试单位是一个复杂的干预组合,它结合了治疗剂、标记物和用于检测该标记物的诊断检测 ( 1 )。对这一复杂干预组合进行严格测试要求每个组成部分(治疗、标记物和检测)都针对特定病症进行了优化。第二个挑战来自于这样一个事实:诊断检测需要其自身的多步骤开发和验证过程,其中包括对检测的分析前效度(正确的标本处理和加工)、分析效度(检测准确性、可靠性和可重复性)、临床效度(检测结果与感兴趣的临床结果之间的强关联)和临床实用性(使用检测来指导患者护理比不使用检测可获得更有利的风险-收益平衡)的评估(2)。未能
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述:我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力,包括 STACTM-BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力,我们计划专注于表观遗传调控和衣壳工程,开发、获得监管部门批准并商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本,使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力,我们从合作中受益并获得开发和商业里程碑及特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机,基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进,包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,预期从现有和新合作中获得的收入及其时间安排、为某些项目寻求合作伙伴或合作者的计划和预期、isaralgagene civaparvovec 符合 FDA 加速审批计划的可能性,包括在第 1/2 阶段 STAAR 研究中生成的数据是否足以支持任何此类批准;对于是否有更多数据支持 isaralgagene civaparvovec 的潜在 BLA 提交以及提交时间的预期;加快预期审批时间表并比之前预期更快地将 isaralgagene civaparvovec 带给患者的潜力; isaralgagene civaparvovec 预计的注册进展,包括我们寻求潜在合作伙伴的计划、有关我们财务资源的计划(包括其充足性)以及降低运营费用的计划、我们精简结构和未来潜在成本削减的影响、我们和我们的合作者进行正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据并提交监管文件、我们候选产品预计的后期开发进展(包括潜在的未来注册试验)、我们公司战略的执行、我们的产品线、其他目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂,以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来表现的保证,并且受难以预测的某些风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定和昂贵的研发过程,包括临床前结果可能无法预示任何未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性,包括由于持续的海外冲突、由于银行倒闭导致银行存款和贷款承诺的中断、对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们的合作者的业务和运营的影响,包括临床试验的启动和运营;研发过程;临床试验的不确定时间和不可预测的结果,包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据,以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性;临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响;多个监管机构对产品候选物的不可预测的监管审批程序;产品、产品候选物和衣壳的制造;已获批准产品的商业化;技术发展可能会取代我们和我们的合作者所使用的技术;我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性;我们可能无法实现预期的合作效益;我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性,我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物,包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保及时或完全推进临床前项目所需资金的能力;以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营,包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险,也无法持续经营,在这种情况下,我们可能被要求完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作伙伴无法保证能够开发出具有商业可行性的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日的财年 10-K 表年度报告中有更详细的描述,经 Sangamo 提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告和提交给 SEC 的未来报告补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表本演示文稿之日的观点,除适用法律要求外,我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验产品候选物。它们目前仅限于研究用途,并且对于它们在研究目的下的安全性或有效性不作任何陈述。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处介绍的具体结果,可能并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。
Rando 博士是加州大学洛杉矶分校 Eli and Edythe Broad 再生医学和干细胞生物学中心主任,也是该校神经病学和分子、细胞和发育生物学教授。“Rando 实验室”的研究处于基础干细胞生物学和衰老生物学的交叉点。Rando 博士的研究揭示了干细胞如何响应来自环境的信号来调节其维持组织或参与组织修复的能力。他的实验室因在干细胞衰老方面的开创性工作而受到赞誉,该工作揭示了血液中的因子如何促进年轻人的干细胞活动并抑制老年人的干细胞活动。这项工作促成了针对与年龄有关的疾病的新型临床试验。
张博士在芯片诊所看到了许多患者,该诊所在血液学划分的情况下运作,发现他们偶然地通过了非处方DNA测试(例如23andMe)。“他们收回了测试结果,并告诉他们他们有一种叫做克隆的hema topoiesis的东西,他们不知道这意味着什么。”张博士说。在与他们的初级保健物理学结合后,这些患者经常被转诊为斯坦福大学的血液学家,最终是芯片诊所。“这是一个如此专业的研究领域,而且是如此新的领域,以至于许多从业人员需要将Chip患者转诊出去。”“那是我进来的地方。”
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