XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System医学的
利用新型核医学的力量
澳大利亚数千名患前列腺癌风险较高的男性将很快获得战胜疾病的救命稻草，即即将发布的关于早期发现澳大利亚最常见癌症的新指南。该草案定于 2 月底发布，此前，一个由全国该领域最优秀人才组成的高素质指导委员会和专家工作组经过近两年的努力，致力于为检测和管理前列腺癌开辟一条新途径。指导委员会联合主席兼澳大利亚前列腺癌基金会代表团团长 Jeff Dunn AO 教授将新指南的发布比作新地平线的曙光。“经澳大利亚国家健康和医学研究委员会批准，我们预计新指南将于年中发布，为早期发现前列腺癌提供新途径。”“关键变化将包括为患前列腺癌风险高于平均水平的男性提供更明确的指导，包括有前列腺癌家族史、任何已知遗传风险或与祖先有关的风险的男性，尤其是非洲裔澳大利亚男性。 “重要的是，我们希望根据个人风险水平和其他症状制定一个有组织的 PSA 检测计划。”泌尿科医师、审查委员会联合主席、兼职教授 Peter Heathcote 表示，新指南将在前列腺癌的早期检测方面引领世界。“降低伤害风险是我们作为临床医生工作的核心，这也是我们制定这些新指南草案的方法。
迈向纳米医学的国际标准化路线图
Error 500 (Server Error)!!1500.That’s an error.There was an error. Please try again later.That’s all we know.
微流体作为个性化医学的有前途的技术
摘要简介：由于生物医学的最新进展以及对疾病分子机制的越来越多的理解，医疗保健方法倾向于预防和个性化医学。因此，近几十年来，跨学科技术（例如微流体系统）的利用具有显着增加，以提供更准确的高通量诊断/治疗方法。方法：在本文中，我们将回顾微流体技术创新的摘要，以改善个性化的生物分子诊断，药物筛查和治疗策略。结果：微流体系统通过为流体流动，细胞的三维生长以及分子实验的小型化是在健康和治疗领域的有用工具。这些条件使潜力能够进行类似的研究；疾病建模，药物筛查和提高诊断方法的准确性。结论：由于其能够以较小的样本量，降低成本，高分辨率和自动化进行诊断测试，因此微流体设备已成为有前途的护理（POC）和个性化药物工具。
纳米医学的当前趋势和未来方向
摘要纳米医学是一个快速增长的领域，它应用了纳米技术的原理来改善医疗保健，重点是诊断，治疗和预防疾病。纳米颗粒具有独特的特性，使其在医学中有用，包括高表面积与体积比和特定的靶向能力。本文回顾了制药行业中使用的不同类型的纳米医学及其潜在益处，以及靶向药物输送的机制。虽然纳米医学已经导致了全球销售疗法（如多克西尔和阿布拉辛）的发展，但必须解决监管和道德考虑，以确保安全和效力。还必须解决纳米医学在靶向药物输送中的局限性，例如有限的药物有效载荷能力和缺乏特异性。尽管面临挑战，但纳米医学的前景很有希望，有可能彻底改变个性化医学，改善疾病诊断和治疗，并支持组织再生和修复。与人工智能的整合可以导致更精确，有效的药物输送和疾病诊断。持续的研究人员，医疗保健提供者和行业合作伙伴之间的投资和合作可以帮助克服障碍，并释放纳米医学的全部潜力。总体而言，纳米医学是一个令人兴奋且有希望的领域，有可能显着改善医疗保健结果。
探索人工智能对围产医学的影响
本文讨论了人工智能 (AI) 对围产医学的重大影响，强调了人工智能如何彻底改变了孕产妇和胎儿保健。人工智能在围产医学中的作用是多方面的，它通过超声成像和预测分析中的高级算法增强了胎儿和孕产妇的健康监测。它改善了早产和先兆子痫等疾病的检测和管理，提供了更加个性化的护理。本文还讨论了人工智能在医疗保健中的伦理和法律考虑，强调了隐私、安全和道德决策的重要性。展望未来，本文设想了人工智能与基因组医学和远程监控技术的结合将进一步推进围产期护理，使其更易于获得和更高效。然而，它强调了负责任和公平使用人工智能的必要性，确保它造福社会各阶层。结论重申了人工智能在加强围产期护理、平衡技术创新与道德、公平的医疗保健实践方面的变革潜力。关键词：围产期人工智能、胎儿健康监测、孕产妇健康管理、妊娠预测分析、人工智能医疗保健中的伦理考虑。
可遗传的多基因编辑：基因组医学的下一个前沿？
在人类胚胎和生殖细胞中的多基因组编辑被预测在未来三十年内变得可行。最近的几本书和学术论文概述了种系基因组编辑提出的道德问题及其可能带来的机会1-3。迄今为止，尚未尝试预测改变与多基因疾病相关的特定变体的后果。在此分析中，我们表明多基因组编辑理论上可能会导致疾病易感性的极大降低。例如，编辑相对少量的基因组变异可能会对一个人患冠状动脉疾病，阿尔茨海默氏病，严重抑郁症，糖尿病和精神分裂症的风险产生重大影响。同样，从理论上讲，可以通过多基因编辑来实现危险因素的巨大变化，例如低密度脂蛋白胆固醇和血压。尽管可遗传的多基因编辑（HPE）仍然是推测性的，但我们完成了计算以讨论潜在的道德问题。我们的建模表明，基因编辑在个体层面上的预定积极后果如何加深健康不平等。此外，随着单个或多个基因变异可以增加某些疾病的风险，同时减少其他疾病的风险，因此HPE提出了与多效性和遗传多样性有关的道德挑战。我们通过主张HPE提出的道德问题的集体主义观点来结束，该问题对其对个人，家庭，社区和社会的影响产生了影响4。
1-啊 - 绝对全面护理物理医学的Ambetter常见问题
可以通过RADMD（首选方法）或通过电话1-800-424-4920获得授权。将要求请求者提供一般提供者和患者信息，以及有关会员功能和治疗计划的一些基本问题。基于对这些问题的回答，可以根据要求立即提供一组服务。如果我们无法立即批准服务，或者提供者不接受提供服务的授权，则可能需要其他临床信息来完成审查。可以使用RADMD.com上载临床记录，也可以使用提供的封面上载于1-800-784-6864。如果需要，如何将临床信息发送给Evolent？
Kumar S等。兽医医学的未来：整合生物技术以改善动物健康和福利。 OA J Ani植物饲养2024，4（1）：180021。manasa K.维生素B12在DNA合成及其临床表现中的作用。 Pharma Sci Analytical Res J 2024，6（4）：180115。
维生素B12（钴胺素）是必不可少的微量营养素，在DNA合成，细胞复制和维持基因组稳定性中具有关键作用。其生化功能是通过两个酶促反应介导的，这些酶促反应对于核苷酸生物合成和甲基化循环的正常功能至关重要。首先，维生素B12充当蛋氨酸合酶的辅助因子，蛋氨酸合酶是一种酶，负责将同型半胱氨酸对甲氨酸的再甲基化。蛋氨酸随后转化为S-腺苷硫氨酸（SAM），这是用于DNA，RNA，RNA，蛋白质和脂质甲基化的主要甲基供体供体。DNA甲基化是调节基因表达的关键表观遗传机制，可确保正确的染色质结构和基因组稳定性。由于维生素B12缺乏而导致的该途径中的破坏会导致异常的DNA甲基化模式，这些模式与各种病理状况有关，包括癌症，心血管疾病和神经退行性疾病。其次，维生素B12参与通过甲基甲基甲基甲酰基-COA突变酶转化甲基甲硅烷-COA到琥珀酰-COA。这种反应对于奇数链脂肪酸和某些氨基酸的分解代谢至关重要，并且在DNA的构成块的脱氧核糖核苷酸的合成中也起作用。由于维生素B12缺乏而导致的甲基甲硅烷-COA突变酶的功能受损导致甲基甲酸的积累，这会破坏线粒体功能并有助于神经毒性。在临床上，维生素B12缺乏表现出各种血液学和神经系统症状。最值得注意的是大型贫血贫血，其特征是血液中存在大型，不成熟和功能失调的红细胞。这种情况是由DNA合成受损引起的，DNA合成导致无效的红细胞生成和细胞分裂的停滞。神经系统并发症，包括周围神经病，认知衰落和骨髓病，也很常见，这是由于髓磷脂合成和维持的破坏而引起的。总而言之，维生素B12对于维持DNA完整性，有效的细胞复制以及血液学和神经系统的整体健康是必不可少的。这种维生素的足够水平对于防止DNA损伤，支持适当的甲基化过程以及预防缺乏症的长期后果至关重要，包括贫血，神经变性和疾病易感性提高。
机器人药：个性化医学的未来
摘要 - 制药业务中正在开发机器人技术，以解决全球医疗保健系统的关注。机器人药可以通过避免首次代谢来保护自己免受降解酶的影响。经常食用时，机器人药物可以改善系统性药物生物利用度，提供治疗量最佳，并且没有负面影响。使用这些配方减少了针对针的需求。结果，患者变得更加接受，针头的使用变得更加具有挑战性。蛋白质和肽口服遇到许多严重的挑战，包括毒性，费用和质量。可以通过口服剂量配方来解决与不遵守性有关的几个问题，包括不适，注射疼痛和日常活动的破坏（Singh A W. S.。胃肠道的降解环境和低吸收限制口服蛋白质药物分布，需要进行肠胃外治疗。第一个空间和动态吸收屏障是腔粘液。我们描述了Robo Cap的创建，Robo Cap是一种口服，机器人药物输送胶囊，可改善腔液混合，将药物有效载荷沉积在小肠中以改善药物的吸收，并在局部清除粘液层，以便超越此障碍物（Srinivasan SS，2022222）。
