此预印本版的版权持有人于2025年3月5日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.03.02.25323201 doi:medrxiv preprint
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德国国家图书馆 (Deutsche Nationalbibliothek / DNB) 使用口头和分类主题编目进行主题索引。在引入自动化主题编目程序的过程中,还开展了杜威十进制分类号自动分配工作。为此,正在开发一套基于(但不限于)DDC 简编版 15 的简编 DDC 编号,以下称为 DDC 短编号。医学领域 (DDC 610) 首次获得了自动分配简编编号的经验。自 2005 年以来,医学论文已使用一套 140 个 DDC 短编号进行分类。自 2015 年以来,这些短编号已利用人工智能自动分配。目前正在开发其他 DDC 领域的短编号集。计划将自动分配短编号扩展到所有学科,并不断审查该过程及其结果。
摘要 尽管希波克拉底文献《心脏论》在 20 和 21 世纪引起了古典学家、医生和医学史学家的极大关注,但目前尚无对这部重要著作的评论。然而,关于许多要点,仍然存在着核心的解释问题:特别是作者如何理解心脏的结构和功能。这部著作对心血管医学史的意义首先在于,与任何其他希波克拉底文献相比,它在心脏内部结构的描述上有了根本性的进步。同时,这部著作与希腊化时期研究的亚历山大研究人员的发现相比存在很大差距——也就是说,这部著作的创作时间可能大致相同。此外,这部作品还首次描述了心脏瓣膜,其中对尖瓣和腱索的详细描述让一些学者认为,这部作品甚至包含了动物心脏系统解剖的证据,或者——当时在埃及亚历山大城以外似乎不可能有——人类心脏解剖的证据。本文旨在通过整合(在某些情况下纠正)先前的解释尝试来对这部作品进行全面评论,以理解这部经常被引用、有时被误解的古代医学论文。
Curriculum Vitae Name: Prof. Dr. Michael Haude Date and place of birth: September 14, 1960 Essen-Werden, Germany Private address: Mintarder Weg 65 40885 Ratingen Germany Current business address: Director of the Heart and Vascular Center, Rhein- landklinikum Neuss GmbH and Director of Medical Clinic I, Lukaskrankenhaus Neuss, Germany Family status: Married with Katja Haude,处女名字赫兹伯格一所儿童学校:小学:1966 - 1970年语法学校:1970 - 1979年出席1979年 - 1979年 - 1985年,大学医学科学学生:杜塞尔多夫大学1985年医学科学医学论文批准:主题:主题:定性和定量评估心肌医学训练,包括数字化核心和1993 - 1993 - 1993 - 1993 - 1993 - 1993诊所(主任J. Meyer教授)和1号医疗诊所(主任K.-H. MeyerZumbüschenfelde博士),Johannes Gutenberg University,Mainz,Mainz 1992年内科1993年批准心脏病学批准1993 - 1993 - 2006年Cardiac Cardiac Cardiac Cardiacation Caterateletization the Cardiac Cardiacation Cateretials Laboratory Laboratory Cardiology,Ess ins Cardi. R. R. R. R. R.)内科教授2002年自2006年以来的医学诊所I主任,StädtischeKlinikenNeuss,Lukaskrankenhaus GmbH,Heinrich-Heine-Heine-Heine-Univer-sityDüsseldorf
引起了极大的兴趣,我们认识到Zimmer等人的技术评论。Xiang等人在我们最近的科学转化医学论文中。 (1)。 我们感谢关于氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)信号的细胞起源的讨论,并且考虑到剩下的许多开放问题,我们希望这将刺激该领域的进一步重要研究。 我们完全同意Zimmer等人。 星形胶质细胞在大脑的FDG摄取中起着重要作用,并且我们没有否认星形胶质细胞FDG吸收的贡献是整体FDG-PET信号的主要来源。 但是,考虑到另一组(2)的最新数据,以及我们的发现(1),小胶质细胞FDG摄取对FDG-PET信号的实质性直接贡献,特别是在髓样细胞2(trem2)表达的Trig Gering受体2(trem2) - 依赖性激活的激活非常重要的情况下,重要的是要考虑。 首先,在技术评论中,Zimmer等人。 表明,总小胶质细胞数量可能太低,无法影响总FDG-PET信号。 但是,我们的数据清楚地表明,小胶质细胞是淀粉样小鼠模型中FDG-PET的增加,并且在TREM2-KNOCKOUT(TREM2-KO)小鼠中降低了小胶质细胞,而小胶质细胞占健康小鼠脑中FDG总吸收的约10%。 小胶质细胞对FDG摄取的贡献是由野生型小鼠的99%小胶质细胞耗竭后的PET信号降低的幅度确定的。 我们在分离细胞中绝对活性的交叉校准后重新评估了我们的数据,并在分离前整个大脑的活性。 1,a和b)(3)。 1C)。Xiang等人在我们最近的科学转化医学论文中。(1)。我们感谢关于氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)信号的细胞起源的讨论,并且考虑到剩下的许多开放问题,我们希望这将刺激该领域的进一步重要研究。我们完全同意Zimmer等人。星形胶质细胞在大脑的FDG摄取中起着重要作用,并且我们没有否认星形胶质细胞FDG吸收的贡献是整体FDG-PET信号的主要来源。但是,考虑到另一组(2)的最新数据,以及我们的发现(1),小胶质细胞FDG摄取对FDG-PET信号的实质性直接贡献,特别是在髓样细胞2(trem2)表达的Trig Gering受体2(trem2) - 依赖性激活的激活非常重要的情况下,重要的是要考虑。首先,在技术评论中,Zimmer等人。表明,总小胶质细胞数量可能太低,无法影响总FDG-PET信号。但是,我们的数据清楚地表明,小胶质细胞是淀粉样小鼠模型中FDG-PET的增加,并且在TREM2-KNOCKOUT(TREM2-KO)小鼠中降低了小胶质细胞,而小胶质细胞占健康小鼠脑中FDG总吸收的约10%。小胶质细胞对FDG摄取的贡献是由野生型小鼠的99%小胶质细胞耗竭后的PET信号降低的幅度确定的。我们在分离细胞中绝对活性的交叉校准后重新评估了我们的数据,并在分离前整个大脑的活性。1,a和b)(3)。1C)。我们现在提供了一个额外的FDG分配模型,该模型考虑了示踪剂注射后通过磁性激活的细胞分选评估的单胶质细胞摄取(1),考虑到小鼠大脑中的7%小胶质细胞(图在这里,我们发现了对小胶质细胞对PET(99%耗竭时降低9.8%)和磁性细胞分选的相对贡献的相对贡献(MAC; 8.6%;图。还观察到淀粉样小鼠模型的小胶质细胞对PET(29.1%)和MAC(29.1%)和MAC(29.9%)的总FDG贡献之间的良好一致性,假设由于繁殖而导致的小胶质细胞密度增加了1.3倍(1)。
本研究主题II卷,“基因组调节的生物信息学”,继续在基因表达的生物信息学领域的研究中最初在遗传学期刊(https://www.frontiersin.org/ronsearch-/sresearch-topics/8383383383/8383/bio--formenssics-----endocution-insunssics-insumpution-insumpution in Comletiers in Genetics Journal in Genetics in in Genetics in of Gene Formenfortics''继续提出。 (https://www.frontiersin.org/research-topics/14266/bioinformatics-genome-regulation-regulation-volume-i)。此处介绍的材料在俄罗斯Novosibirsk(https://bgrssb.icgbio.ru/2020/2020/)的BGRS \ SB(基因组调节和结构系统生物学生物学生物学)会议系列中进行了讨论。BGRS是自1998年以来每隔一年在俄罗斯诺瓦西比尔斯克举行的计算遗传学领域的中心事件(Orlov等,2015)。后来通过有关基因表达分析调节的计算方法的新研究完成了出版物。从2018年开始,遗传学和基因组学材料的材料在遗传学领域呈现,由于2021年的流行需求,它被扩展为II卷。BGRS会议系列已在早期的特别期刊问题上介绍(Orlov等,2016; Tatarinova等,2019; Orlov等,2015; Orlov等,2019a; Orlov等,2019b; 2019b; 2019b; Baranova et al。,2019年)和最近(Tatarinova et al。 Al。,2020年; Orlov等,2021a;我们必须承认MDPI IJMS(https://wwwww.mdpi.com/journal/ijms/ special_issues/special_issues/beioinformatics_genomics)的“基因法规和结构的生物信息学”,以及PEERJ Journal bgrs-2020 Collection(Htttps:/htttps:/htttps:/htttpps:/httttps:/ peerj.com/collections/72-bgrs-SB-2020)。本研究主题介绍了有关医学基因组应用,新的生物信息学工具和实验室动物模型的应用以及植物科学的一篇论文。生物医学论文从应用到癌症研究开始。小杨等。 讨论了人类疾病在多个生物学水平上之间的相互作用。 作者展示了精神分裂症在心肌梗塞病理发展中的作用,这表明其在促进不同水平的心肌梗塞的发展和进展中的作用,包括基因,小分子和复杂的分子。 途径分析揭示了连接这些疾病的九个基因。小杨等。讨论了人类疾病在多个生物学水平上之间的相互作用。作者展示了精神分裂症在心肌梗塞病理发展中的作用,这表明其在促进不同水平的心肌梗塞的发展和进展中的作用,包括基因,小分子和复杂的分子。途径分析揭示了连接这些疾病的九个基因。
00:00-00:52简介:此播客是AHA国家心脏植入电子设备感染计划的一部分。该计划的目的是解决对起搏器和其他可植入设备感染的意识,检测和适当处理的差距。有关即将发生的事件和有关此主题的其他资源的最新信息,请访问:heart.org/treat2beatciedinfection。在此播客中表达的观点仅仅是演示者的观点,而不一定是美国心脏协会/美国中风协会(AHA/ASA)的观点。AHA/ASA不认可任何特定的产品或设备。00:53-01:43 Liz Olson:欢迎大家参加这一集“治疗起搏器和其他可植入的设备感染:患者与医疗保健专业人员之间的共同决定”。起搏器和心脏植入电子设备或CIEDS的使用变得越来越普遍。 在大多数情况下,这些设备会延长和改善人们的生活,但对于经历与设备,差距和延迟有关的感染的患者,指南中的患者可能会导致可预防的疾病,残疾和死亡。 数据表明,指南推荐的护理中的这些差距和延迟都太普遍了。 提高意识和及时诊断对于挽救生命至关重要。 今天,我们欢迎两位发言人Miguel Leal博士和Trudie Lobban女士就治疗路径是患者与卫生保健团队之间的共同决定进行对话。 01:44-02:14 Liz Olson:今天开始讨论之前,我将介绍我们的演讲者。 02:49-03:1400:53-01:43 Liz Olson:欢迎大家参加这一集“治疗起搏器和其他可植入的设备感染:患者与医疗保健专业人员之间的共同决定”。起搏器和心脏植入电子设备或CIEDS的使用变得越来越普遍。在大多数情况下,这些设备会延长和改善人们的生活,但对于经历与设备,差距和延迟有关的感染的患者,指南中的患者可能会导致可预防的疾病,残疾和死亡。数据表明,指南推荐的护理中的这些差距和延迟都太普遍了。提高意识和及时诊断对于挽救生命至关重要。今天,我们欢迎两位发言人Miguel Leal博士和Trudie Lobban女士就治疗路径是患者与卫生保健团队之间的共同决定进行对话。01:44-02:14 Liz Olson:今天开始讨论之前,我将介绍我们的演讲者。02:49-03:14Miquel Leal博士是Emory Health Care的电生理学副教授。他对医学教育和指导的热情使他成为2016年至2021年的心血管疾病奖学金计划和临床心脏电子生理学奖学金计划的计划主任。他是美国心脏协会,美国心脏病学和心律协会发布的几项临床实践指南的合着者。02:15-02:43 Liz Olson:我们也很高兴欢迎心律失常联盟,AF协会和明星的创始人Trudie Lobban女士。所有国际非营利组织都提供有关所有心律失常,晕厥和房颤的信息,支持,教育和意识。特鲁迪(Trudie)坐在许多医疗委员会,研究委员会和指导小组上。除了担任委员会和咨询委员会的理事会成员外,她还是与心律不齐和AF有关的众多医学论文的作者和合着者。02:44-02:48 Liz Olson:Leal博士,Trudie,今天欢迎。很高兴进行我们的谈话。