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去年，一个遗憾的是，一个名为趋势的趋势是从蒂克托克（Tiktok）的黑暗大锅中浮现出来的：床腐烂。“腐烂”是在封面下度过一天，滚动电话，小睡，盯着天花板。一些医生称赞这种做法是一种必要的休息形式；其他人警告说，这可能表明抑郁症。但是，当一个应该起来的时候，躺在床上徘徊的习惯已经普及。这是一种涉及对世俗关怀的蔑视的做法，在社会的负责任成员和在毯子下方依靠的毛毯之间的紧张关系。这是一个存在的严峻连续性，在高成就的骗子和Dissolute Layabout之间滑冰。尽管我们对完成事情的社会偏见仍然存在，并且我们不喜欢懒惰的行为，但我认为有必要使故意无活动的无活跃。一个朋友向我介绍了“躺下”，这种放松方式至少在品牌方面，它更加受人尊敬。躺下是听起来的样子：脚下的短暂。这是一种休息的形式，可以在没有懒惰建议的情况下借用午睡的恢复性益处。一个人不会从街头衣服上换成躺着的衣服。这不是一个全面的，需要卧床的静修，而是一个故意的充值，然后再恢复生活才能恢复生活。谎言可能涉及阅读或打sn，或者只是在窗外考虑世界。那么，这个周末您将如何度过？希望，您可以在完成工作和根本没有完成的工作之间找到一些舒缓的平衡。
马歇尔群岛共和国全国确定的捐款2031-35 2025年2月
全国适应计划进一步向我向20024年9月16日《巴黎协定当事人提供信息》的信息，我迫切地写信，重申下一轮全国确定的贡献的基本重要性，即NDCS 3.0。首先，我想借此机会承认并欢迎已经提交这些NDC的那些当事方的努力。2024醒目地提醒了我们星球的脆弱性，其气候事件前所未有，并在世界各地造成了巨大的经济和人类损失，毫无例外地造成了巨大的经济和人类损失。NDCS 3.0不仅仅是气候承诺，它们是我们为打击气候变化而共同努力的共同努力的基石。其次，我还要欢迎那些准备了国家适应计划或小睡的当事方的努力。午睡强调了全球对适应优先级的国家的日益承诺，表明建立气候韧性超出了减轻风险的集体理解，涉及将社区和经济转变为可持续的未来。新的NDC中概述的行动，与小睡的那些人相辅相成，将对国家的韧性和繁荣产生直接影响。这些全面的国家气候计划对于实现努力将全球温度升高至1.5 O C的共同目标至关重要，并为人们释放了重大利益。这些NDC为各方提供了一个机会，可以将自己定位在全球脱碳和绿色过渡工作的最前沿。强大的新NDC可以预计将是经济增长和生产力增长，创造就业机会以及更实惠和安全的能源的强大驱动力。小睡是实现气候韧性，改善健康并大大降低健康成本的投资计划的基础。这些将展示政党对全球气候行动的领导，可能会吸引气候融资并促进国际伙伴关系，以加速向零净零气候空安的全球经济过渡。
治疗心力衰竭的患者的射血分数减少和非酒精性脂肪肝病与自然和杂种免疫的个体中的SARS-COV-2相关的结果
背景：比较先前觉得（自然免疫）和先前感染加疫苗接种（杂交免疫）的个体中SARS-COV-2再感染结果的研究是有限的。方法：回顾性队列研究比较了2020年3月至2022年2月的混合IM城市（病例）和自然免疫（对照）患者的SARS-COV-2。重新感染定义为阳性PCR>在初始实验室确认的SARS-COV-2感染后90天。结局包括恢复症状严重程度，共同199相关的住院时间，关键的Covid-19疾病（需要在午睡单位需要，侵入性机械通气或死亡），住院时间（LOS）。结果：共有773（42％）和1073（58％）未接种的重新感染患者。大多数患者（62.7％）无症状。杂交免疫力的中位时间更长（391 [311-440] vs 294 [229-406]天，p <0.001）。病例的症状较小（34.1％vs 39.6％，P = 0.001）或发展关键的Covid-19（2.3％vs 4.3％，P = 0.023）。然而，共同19-9的住院率没有显着差异（2.6％vs 3.8％，p = 0.142）或LOS（5 [2-9] vs 5 [3-10]天，p = 0.446）。增强的患者有更长的时间重新感染（439 [IQR 372-467] vs 324 [IQR 256–414]天，P <0.001），与无骨患者相比，有症状的可能性较小（26.8％vs 38％，P = 0.002）。两组之间的住院率，对重症疾病的进展和LOS的进展没有显着差异。结论：自然和杂交免疫提供了防止SARS-COV-2重新感染和HOS Pitalitive的保护。然而，混合免疫对有症状的疾病和危害疾病的进展更强烈保护，并与更长的重新感染时间有关。应与公众强调杂种免疫对COVID-19引起的严重结果的更强保护，以进一步促进疫苗接种努力，尤其是在高危人群中。©2023代表国王沙特·本·阿卜杜勒齐兹（Saud bin Abdulaziz）健康科学大学出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
SLC4A10突变引起与GABA能传播受损相关的神经系统疾病
SLC4A10是一种血浆膜结合的转运蛋白，它利用Na +梯度驱动细胞HCO 3-摄取，从而介导酸挤出。在哺乳动物大脑中，SLC4A10在主要神经元和中间神经元以及脉络丛的上皮细胞中表达，该器官调节CSF的产生。使用五个无关家庭的样本中的下一代测序，包括九个受影响的个体，我们表明双重性SLC4A10功能丧失变体会导致人类临床上可识别的神经发育障碍。该病情的基本临床特征包括婴儿期肌张力障碍，所有领域的精神运动延迟发展和智力障碍。受影响的个体通常显示出与自闭症谱系障碍有关的特征，包括焦虑，多动症和刻板动作。在两种情况下，据报道，在生命的最初几年中，癫痫发作的发作是分离的，进一步影响的儿童在没有明显的临床癫痫发作的情况下在脑电图上表现出了暂时性的癫痫发作。据报道枕骨围在出生时正常，但在10个受影响的个体中，有7个进化了出生后的小头畸形。神经放射学特征包括与枕骨圆周相比的相对保留，特征性狭窄有时“裂开”的侧脑室和call体异常。SLC4A10 - / - 小鼠，缺乏SLC4A10，还显示出小的侧脑室和轻度的行为异常，包括延迟的习惯和两目标新颖对象识别任务的改变。在SLC4A10 - / - 小鼠和受影响的个体中崩溃的脑腹膜cles cles表明SLC4A10在CSF的生产中起着重要作用。然而，值得注意的是，尽管CSF在发育中的大脑和成年大脑中的各种作用，但SLC4A10 - / - 小鼠的皮质似乎非常完整。与突触标记的共同染色表明，在神经元中，SLC4A10定位于抑制性，但不能兴奋性的午睡。这些发现得到了我们的功能研究的支持，该研究表明，在SLC4A10 - / - 小鼠中释放了抑制性神经肌群的释放，而兴奋性神经递质谷氨酸的释放则保留了。对细胞内pH的操纵部分挽救了GABA释放。我们的研究共同定义了一种与SLC4A10中双重性致病变异相关的新型神经发育障碍，并强调了SLC4A10功能丧失对脑发育，突触传播和网络特性的进一步分析的重要性。