XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System半衰期
Astrazeneca at＃aacr23
携带人类抗体基因）是ADC的理想输送平台。它们是高度靶向且细胞特异性的，与癌细胞细胞表面的特定蛋白质结合。它们的半衰期很长，可提供最小的免疫原性。将抗体和细胞毒性药物结合在一起的稳定的化学连接或“接头”非常稳定，可以防止ADC进入肿瘤之前切割（分裂）。抗癌药（或“有效载荷”）通过损害癌细胞的DNA或防止新的癌细胞形成和扩散来渗透肿瘤并导致细胞死亡。
物理论文1主题修订组织者
原子α活性原子数背景辐射链链反应污染计数计数速率电子功能融合Gamma Geiger-müller管半衰期的电离辐射辐照辐射同位素同位素质量质量净下降中子净下降中子poder poder podon Proton Proton Proton Proton Protiation Periation Periation Periatiation Periatiation Periation j辐射剂量剂量剂量剂量放射性型衰减型衰减decantane decantane paractanes div
口腔外科生物制剂的管理
生物疗法，也称为靶向免疫调节疗法，是目前增长最快的一类治疗产品 [1]。它们彻底改变了类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性肠病和肿瘤疾病等疾病的治疗，因为它们的使用带来了很高的有效率和缓解率。生物制剂在临床实践中的应用日益广泛，导致越来越多的此类患者在牙科和颌面环境中就诊 [2]。大多数合成药物都是具有精确化学结构的小分子，通过化学过程制成。相反，生物疗法是在微生物、植物或动物复合体等活体系统中制造的 [3]。它们是基于蛋白质的分子或分子混合物，通常使用重组 DNA 产生。与不具鉴别力并抑制多种宿主免疫过程的皮质类固醇不同，生物制剂靶向促炎途径的特定元素 [4]。大多数生物制剂都是通过注射给药的，但最新的一类生物制剂，JAK 抑制剂，可以口服。JAK 抑制剂的半衰期较短，因此可以提供更大的灵活性和更低的感染风险。生物制剂的类别、其商品名和半衰期列于表 I 中。生物制剂确实具有免疫抑制风险，并且有可能通过阻断围手术期的正常炎症反应来增加感染和延迟伤口愈合的风险。然而，停止使用生物制剂可能会
通过纳米材料在靶向药物输送和治疗中的应用和挑战，彻底改变医疗保健
摘要。本研究通过纳米材料在药物输送和治疗方面的应用和挑战，探讨了医疗发展的前沿。合成、表征和使用金纳米粒子 (AuNPs) 和脂质体作为阿霉素载体，分别显示出 4.5% 和 80.2% 的显著药物堆积能力。释放能量揭示了 AuNPs 的 Higuchi 分布和脂质体的一级能量，显示出定制的药物释放曲线。体外研究表明具有严重的细胞毒性，A549 细胞中 AuNPs 的 IC50 为 12.3 µM，MCF-7 细胞中脂质体的 IC50 为 8.7 µM。35.6% 和 50.2% 的细胞吸收率进一步证明了它们的有效性。转向体内研究，AuNPs 的血流半衰期为 6.2 小时，而脂质体的血流半衰期更长，为 8.5 小时。生物分布研究表明肿瘤内存在特定聚集，AuNPs 的聚集率为 4.8% ID/g，脂质体的聚集率为 6.2% ID/g。有用的结果包括肿瘤体积减小，AuNPs 和脂质体的总体存活率分别为 75.4% 和 82.7%。与相关研究的比较突出了所开发的纳米材料的竞争性能，强调了它们在发展精确医学方面的潜力。这项研究促进了纳米医学的发展，强调了个性化和可持续的医疗保健解决方案。
ASNC应力测试 - 练习点
作用二吡啶胺的机理是一种间接的冠状动脉血管扩张剂。它通过防止细胞内再摄取和脱氨酸来增加腺苷的组织水平。这导致冠状动脉流动速度增加3.8至7倍。二吡啶胺诱导的充血持续超过50分钟；然而，二吡啶氨甲施用后的峰值血管舒张平均在输注开始后6.5分钟发生。二吡啶胺的半衰期约为30至45分钟。见图1。
利用基于白蛋白结合域衍生亲和蛋白的强效药物偶联物靶向 HER2 表达肿瘤
摘要：白蛋白结合域衍生的亲和蛋白 (ADAPT) 是一类小型折叠工程支架蛋白，在靶向癌症肿瘤方面具有巨大前景。在这里，我们通过与白蛋白结合域 (ABD) 融合延长了 ADAPT 的体内半衰期，该蛋白靶向人表皮生长因子受体 2 (HER2)，并用高细胞毒性有效载荷 mertansine (DM1) 武装它，以研究其体外和体内特性。所得药物偶联物 ADAPT6-ABD-mcDM1 保留了与其预期靶标（即 HER2 和血清白蛋白）的结合。此外，它能够特异性地结合具有高 HER2 表达的细胞，被内化，并显示出强毒性，IC 50 值范围为 5 至 80 nM。相反，对于具有低 HER2 表达的细胞没有发现毒性作用。体内实验中，用 99m Tc 放射性标记的 ADAPT6-ABD-mcDM1 在大多数正常器官中的摄取率较低，主要排泄途径为肾脏。24 小时后肿瘤的摄取率为 5.5% ID/g，高于除肾脏外所有正常器官在此时间点的摄取率。通过预先注射过量的单克隆抗体曲妥珠单抗（在 HER2 受体上具有重叠表位）可阻断肿瘤的摄取。总之，基于亲和蛋白 ADAPT 平台的半衰期延长药物偶联物有望进一步发展为靶向癌症治疗。
什么是量子科学？我为什么要关心它？ - Illinois.gov
激光、量子计算/加密、太阳能工作原理、电子显微镜、粒子波二象性、超导/超流体/低温科学、玻色-爱因斯坦凝聚、激光冷却、原子光谱、核光谱、核反应堆、核武器、核磁共振成像的工作原理、粒子束癌症治疗、放射性/半衰期/核废料、宇宙射线及其对进化的影响、标准模型（至少是我们由上、下夸克组成）、大部分纳米技术、纠缠、波函数、量子密码学、能带理论和材料科学、强核力和弱核力、核合成和我们由星尘组成的想法、质谱、粒子和核加速器……
Epsitron 25 mg片剂
表1总结了头孢比500 mg，1 g和2 g的单个30分钟输注（IV）后，在健康的成年男性志愿者中观察到的头孢菌素的平均血浆浓度在不同时间。消除头孢菌素主要是通过肾脏排泄，平均（±SD）半衰期为2（±0.3）小时，健康志愿者的总体清除率为120（±8）ml/min。头孢酸药代动力学在250毫克至2 g的范围内是线性的。没有证据表明健康的成年男性志愿者（n = 7）接受临床相关剂量为9天。
同位素计划——三实验室生产努力。......
自 2015 年美国能源部三实验室计划启动以来，该团队已推进生产目标开发、化学工艺方法和一般后勤考虑，以评估基于高能加速器的生产方法对最终 Ac-225 产品和 Ac-225/Bi-213 发生器质量的独特影响。评估的主要影响之一与最终产品中的 Ac-227（高能加速器生产方法的独特副产品）的含量有关（EOB 时约为 0.12%），因为 Ac-227 的半衰期约为 22 年。已完成三项独立的剂量和毒性研究，所有研究均得出结论，Ac-227 相对于 Ac-225 的剂量影响可以忽略不计。*