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World File Search System半透性
医疗保健领域对人工智能的接受度
3 另外，道具的展示顺序也是随机的。 4 由于10个项目中有4个被呈现，因此如果随机呈现，每个项目出现的次数可能会有所不同。因此，可以使用平衡的不完全区组设计（Louviere 和 Flynn，2010）来确保项目出现的频率相等。然而，由于本章的样本量非常大，达到 150,010（使用下面描述的计数方法），我们确定由于随机呈现而导致的出现次数差异很小。
可应变的Dirac半准相过渡和硼烷的新出现超导性
TO THE EDITOR: High dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) has been considered the standard of therapy for younger fi t patients with newly diagnosed multiple myeloma (MM), since several randomized trials demonstrated a survival bene fi t for ASCT compared to conventional chemother- apy, even in the era of novel induction triplet and quadruplet therapy regimens [ 1 – 3 ].在高剂量的Melphalan后，需要收集和重新收集2×10 6 CD34 +细胞/kg，以确保在ASCT之后进行足够的造血重建。此外，在第一次复发时，可以在第一线治疗或挽救ASCT上进行多个骨髓瘤患者的显着比例，因此最佳目标是收集至少4×10 6 CD34 +细胞/kg [4]。趋化因子受体拮抗剂plerixafor通常按需用作动员不良的患者的营救[5]。daratumumab是一种人IgG单克隆抗体，其靶向克隆等离子体细胞，具有直接肿瘤和免疫调节的作用机制[6]。在II期Grif Fif Fif Fife试验中，首先研究了基于Daratumumab的组合诱导疗法对符合移植有资格的新诊断的MM患者的临床效率和安全性[7]。In the phase III CASSIOPEIA study, daratumumab plus bortezomib, thalidomide and dexamethasone (D-VTd) showed a signi fi cantly improved progression free-survival (PFS) and MRD-negativity rate compared to VTd and, currently, D-VTd represents the standard of care in Europe for newly diagnosed transplant eligible MM patients [ 8 ].daratumumab暴露与较低的中位干细胞产量和更频繁的plerixa有关，而没有对ASCT后造血干细胞重新机构产生重大影响[9]。daratumumab靶标也在CD34 +造血祖细胞上，众所周知，动员的CD34 +细胞对于ASCT至关重要。daratumumab可能参与CD34 +细胞上的CD38表达，可能会影响动员动力学和谱系 - 特异性祖细胞增殖能力。考虑到炎症过程中CD38在促进白细胞运动中的作用，daratumumab可能会通过骨骨髓微环境的附庸内皮来干扰CD34 +干细胞的尿症，从而阻止其在动员信号后的外围血液中的传播[10]。
半量子货币
量子货币允许银行铸造量子货币，这些量子货币可以稍后进行验证并且无法伪造。通常，这需要一个量子通信基础架构来传输用户和银行之间的量子状态。gavinsky [gav12]引入了经典可验证的量子货币的含量，这可以通过经典的交流进行验证。在这项工作中，我们介绍了古典铸造的概念，并将其与经典的验证结合在一起，以介绍半量子的货币。半量化货币是第一种量子资金的第一种类型的量子货币，可以允许交易完全经典的通讯和完全古典的银行。这项工作具有与公共内存有关的半量子货币计划和私人记忆的半量子货币计划的结构。公共建筑是基于Zhandry [Zha19]和Co- Ladangelo [Col19]的作品，私人建筑基于Brakcierski等人介绍的嘈杂的陷阱爪爪免费功能（NTCF）的概念。[BCM + 18]。在技术方面，我们的主要贡献是NTCF的完美平行重复定理。
半遗传学的视角
非竞争思想的竞争引起了回报的增加，这是保罗·罗默（Paul Romer）最近的诺贝尔奖（Nobel）奖中庆祝的事实。的一个暗示是，长期的经济增长率是收益越来越多的程度和研究工作增长速度的产物；这是半内源性生长理论的本质。本文从半遗传学的角度解释了过去和未来的增长。已有50多年的历史，由于教育程度的提高，错误分配和（全球）研究强度的提高，美国的增长已经大大超过了其长期利率，这意味着未来边境的增长可能会显着放缓。其他力向相反的方向推。首先是“寻找新的爱因斯坦”的前景：由于中国和印度的发展欠发达以及阻碍女性发明者的障碍，我们历史上有多少才华横溢的研究人员错过了？第二是人工智能可以增加甚至取代研究人员的长期前景。在整个过程中，本文凸显了许多进一步研究的机会。
提名背景：透闪石（CASRN：14567-73-8）
商业形式的石棉（尤其是温石棉、铁石棉和青石棉）的不良影响和生物活性已得到充分研究，并有助于我们了解矿物纤维的毒性。人们认为，纤维尺寸（长度、宽度和长宽比）、生物耐久性、肺部清除率以及晶体/化学结构都可能导致矿物纤维的生物活性和不良健康影响。预计与商业石棉具有相同特征的矿物纤维将表现出类似的生物活性和毒性。在接触利比闪石和毛沸石的社区中，不良健康影响已得到充分记录。然而，这些材料相对于商业石棉的毒性存在一些疑问。。此外，生物活性。在某些情况下
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
透皮药物输送系统的审查
使用透皮药物递送装置局部施用的药物。这些是不同尺寸的药物制剂，其中包含一种或多种活性成分，旨在应用于不间断的皮肤，以便在穿过皮肤屏障后提供活性成分，并且避免了首次通过代谢。今天，大约74％的药物被口服服用，未根据需要有效。出现了提高疗效的透皮药物输送系统。与口服，局部，静脉内（IV）和肌肉内（IM）给药等其他方法相比，透皮药物输送的显着优势是将药物控制到患者系统中。通过使用封闭药物储存剂的多孔膜或利用患者的体内热融化嵌入粘合剂中的药物薄层来实现此受控释放。尽管有好处，但由于皮肤的有效屏障功能，经透皮药物的递送具有一定的局限性。只有小尺寸的分子才能有效地渗透皮肤，因此可以通过这种方法递送。
透皮药物输送系统：NDDS的工具
透皮药物输送系统（TDDS）专门探索可以在治疗量中有效且无痛地传递更好分子的新方法，以克服与口腔途径相关的困难，即由于首次释放代谢而导致的生物利用度较差，并获得快速血液水平。透皮药物的传递通过更特定于现场的方式提高了药物的治疗有效性和安全性，但是体内的空间和时间放置对于减少了通过局部应用到完整的皮肤表面实现系统性药物的目标而体内的空间和时间放置。透皮斑块以预先确定和受控的速率以全身效应提供药物。通过扩散过程，该药物直接通过皮肤进入血液。所有TDD的成功取决于药物以足够数量渗透皮肤以达到所需的治疗作用的技能。