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Exelon补丁10，透皮补丁
大多数意外过量的病例尚未与任何临床体征或症状有关，几乎所有有关的患者仍在继续治疗。在发生症状的情况下，包括恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头晕，震颤，头痛，脾气暴躁，心动过缓，混乱状态，高胡质症，高血压，高血压，幻觉，幻觉，幻觉和不适。对胆碱酯酶抑制剂的过量可能导致胆碱能危机，其特征是恶心，呕吐，唾液，出汗，心动过缓，低血压，呼吸道抑郁和抽搐。肌肉无力是可能的，如果涉及呼吸道肌肉，可能会导致死亡。由于胆碱酯酶抑制剂对心率，心动过缓和/或晕厥的已知迷走神经效应，也可能发生。
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
混凝土与先进混凝土技术实验室
序号 设备 1. 十字板剪切试验装置 2. 粘度试验装置 3. 混凝土能量吸收试验 4. 混凝土耐磨性试验 5. 快速氯化物渗透性试验装置 6. 透氧性指示器 7. 透水率仪 8. 收缩仪 9. 半电池电位计 10. 混凝土电阻率仪 11. 腐蚀速率仪 12. 涂层厚度计 13. 坑深度计 14. 雾气生成装置 15. 水泥高压釜装置 16. 混凝土搅拌盘
2023年12月止财年第二季度合并财务业绩公告补充材料
FY2022上期FY2023上期 USD 122.99 134.95 EUR 134.40 145.87 HKD 15.71 17.21 THB 3.65 3.94 RMB 18.96 19.44
利用人工智能设计功能有机分子
利用人工智能设计功能性有机分子 用户名：Masato Sumida 1,2 Xiufeng Yang 2 日本理化学研究所实验室隶属关系： 1. 先进智能项目中心富士通协作中心 2. 先进智能项目中心目标导向平台技术研究组分子信息学团队
