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代谢交流在天然微生物群落中无处不在
微生物群落推动全球生物地球化学周期并塑造包括人类的动植物的健康。它们的结构和功能取决于控制微生物群落的组装，稳定性和演变的生态和环境相互作用。广泛认为的是，诸如竞争之类的拮抗相互作用在微生物群落中占主导地位，并且在生态上比协同的相互作用更重要，例如互动或共同主义。在过去的十年中，出现了更细微的图片，其中细菌，古细菌和真菌存在于交互式网络中，在这些网络中，它们交换基本和非必需的代谢物。这些代谢相互作用不仅会影响所涉及的菌株的生理，生态和进化，而且对许多（如果不是全部）微生物组的功能也是核心。因此，我们主张对微生物组生态学的平衡观点，该观点涵盖了协同和拮抗的相互作用，作为推动微生物群落中结构和动态的关键力量。
呼吁博士和博士后研究人员加入...
我们提供的内容：多学科和动态的研究环境：研究计划旨在为所有研究人员提供一个协作和协同的环境，使能够互惠访问技术和基础设施，联合研讨会，常规务虚会以及该协会的不同实验室的培训。职业发展和培训：鼓励研究人员向国际会议上的科学界介绍他们的作品，以申请对其他实验室的科学访问，以审查和撰写手稿并共同组织会议。博士生将在其大学的博士学位研究中入学，博士后将在免疫学研究集群（MUW）和Biotechmed Graz（MUG和UG）的特殊教育和培训计划中获得特殊教育和培训计划，这些计划将支持，培育和挑战出色的研究能力和可转移能力。有吸引力的就业条件：研究人员将全职工作长达四年。总薪水符合FWF项目雇员（包括社会福利）的集体协议。
化学疗法引起的恶心和呕吐的成人抗气管理（CINV）Page 1 of 24
这是骨髓纤维化研究的激动人心的时刻。已经出现了许多新的治疗靶标。在2023 ASH年度会议上提出了前线三期研究的第一个结果。虽然基于JAK抑制剂的组合是基于机制的，协同的和潜在的疾病修改的，但从这些试验中学到的一堂课是，通过使用理性组合而不是单独的ruxolitinib所实现的一切，可能很难改善与疾病相关的症状。沿着这些相同的线条，在田野上有意识到，可能是时候重新考虑传统终点（脾脏和症状改善）在骨髓纤维化注册试验中，尤其是当田地超越JAK抑制时。已经进行了一些3阶段试验正在使用RBC输血独立性和整体生存作为主要终点。这个区域可能会随着时间的流逝而继续发展。以下是MD Anderson的MF患者可用于目前和不久的将来的临床试验的摘要。
1. 农业、农村发展、蓝色经济和
• 拥有战略眼光和在国家、地区或国际层面管理复杂组织的领导经验； • 有制定明确问责、廉洁、物有所值和风险管理标准以及对欺诈和腐败零容忍的记录；确保财务管理健全透明；并不断改进、发挥影响力、提高效率和效力； • 拥有知识领导能力和创造力，能够提出新想法并带领大家以互补和协同的方式跨越各个部门开展新工作，以实现非洲的繁荣与和平； • 拥有在地区、国家或国际层面进行变革管理和取得成就的记录，具有较强的资源调动、政治和外交技能； • 能够领导一支多元文化团队，在组织内外建立和谐有效的工作关系； • 能够启发、鼓励、建立信任和信心，建立共识，激发有效的活动，推动广大民众和组织采取集体行动。
阐明石墨烯量子点对结核分枝杆菌感染的潜力
基于碳的纳米材料（CNM）治疗，尤其是石墨烯 - 氧化物（GO）已经显示出对分枝杆菌的有希望的活性（De Maio等，2019）。即使GO没有显示直接的杀菌活性，它也能够将分枝杆菌置于网中，从而干扰正常的巨噬细胞感染（De Maio等，2019）。此外，由于活性氧（ROS）产生的增加，二线抗TB药物LineZolid的共同给药导致了协同的抗MTB效应（De Maio等人，2020年）。然而，GO板与异念珠菌或amikacin的相互作用干扰并阻碍了抗生素活性（De Maio等，2020）。此外，当基于外周血单核细胞的MTB感染模型中使用GO时，我们观察到控制分枝杆菌复制的失败，这在很大程度上是由于抗单核细胞和CD4 T细胞的毒性（Salustri et al。，2023）。
热和机械强大的自我修复超分子聚氨酯具有脂肪族酰胺端盖
一系列超分子聚氨酯（SPU）的设计并与协同的多功能氢键脂肪胺酰胺末端胶囊合成并合成。聚合物中的尿电烷，尿素和酰胺基序之间的氢键在固态的聚合物链之间具有强大的动态关联。聚氨酯的极性和极性成分的相分离也有助于增强其热和机械性能。与其他材料相比，具有双胺末端盖的超分子聚氨酯通过多种氢键通过多种氢键伴侣伴侣，并且表现出增强的拉伸和热性能。可变温度的红外光谱（VT-IR）和原子力显微镜（AFM）进行研究以研究聚合物的相形态，并揭示了相位分离的增加与最终囊泡中酰胺基序的引入之间存在相关性。这些SPU还具有出色的愈合能力，需要温度> 200℃才能恢复其物理特性。
靶向ISODGR-蛋白损伤的免疫疗法在蛋白质脱氨酸的小鼠模型中延长了寿命
衰老是由于损害正常生化过程的分子损伤的积累而导致的。我们先前报道了对氨基酸序列NGR（ASN-GLY-ARG）的年龄相关损伤导致“功能获得”构象转换为ISODGR（ISOASP-GLY-ARG）。这种整联蛋白结合基序可激活白细胞并促进慢性炎症，慢性炎症是年龄相关的心血管疾病的特征性。现在，我们报告说，抗ISODGR免疫疗法可减少PCMT 1 /小鼠的寿命降低。我们观察到来自PCMT 1 /和自然老化的WT动物的多个组织中ISODGR和炎症细胞因子表达的广泛积累，也可以通过注射ISODGR修饰的等离子体蛋白或合成肽来诱导它们。然而，每周注射抗静脉mAb（1 mg/kg）足以显着降低人体组织中的Isodgr-蛋白质水平，降低血浆血浆中促炎细胞因子浓度，改善认知/协同的抑制量，并延伸
Isoginkgetin衍生物IP2增强了针对肿瘤抗原的适应性免疫反应 人Dickkopf-3（DKK-3）在发育，免疫调节和癌症中的多面作用 不同的beta爆发波形图案表征运动... 混合泵存储电厂的静态频率转换器与集成储能系统 免疫检查点抑制剂中的神经学结果 - DNA甲基化的抑制剂
癌症免疫疗法的成功取决于诱导靶向MHC-I分子呈现肿瘤抗原（TA）的免疫保护反应。我们证明了剪接抑制剂Isoginkgetin及其在先锋翻译产品（PTPS）生产阶段的水溶性和无毒衍生物IP2 ACT。我们表明，IP2在体外增加了PTP衍生的抗原表现，并损害体内肿瘤的生长。IP2作用是持久的，并且取决于针对TA的CD8 + T细胞响应。我们观察到，在用IP2处理后，对MCA205纤维肉瘤表面的MHC-I分子显示的抗原库进行了修饰。特别是，IP2增强了肿瘤抑制剂nisadary的外显子衍生表位的表现。IP2的组合具有靶向Nischarin衍生的表位的肽疫苗在体内表现出协同的抗肿瘤作用。这些发现将剪接体确定为开发基于表位的免疫疗法的可药物目标。
人机增强智能
当今人工智能研究进入新纪元，人工智能技术和应用已渗透到人类生活的方方面面，如何规避人工智能技术局限性带来的风险成为重大挑战。人机增强智能（HAI）的主要思想是替代人类的角色或将类似人类的认知能力嵌入智能机器。人机增强智能理念正受到学术界、产业界和政府部门的广泛关注和推动，其影响深远。人机增强智能的两种基本模式包括人机协同（HITL-HAI）和基于认知计算的人机增强智能（CC-HAI），这两种模式已成为人工智能的热点和基础前沿，近年来涌现出越来越多的原创研究。当前关于人机协同、人脑接口、人机协调与合作以及人机协同的高级感知和智能环境等理论正在不断涌现。尤其是 HITL-HAI 已广泛应用于航空、驾驶和机器人领域的交互式仿真模型。在此类模拟中，人类扮演着重要的角色