。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本(未经同行评审认证)下提供的,作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权持有者于 2024 年 11 月 8 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2024.11.06.622308 doi:bioRxiv 预印本
能动性被定义为通过单一循环演化可以提取的最大功量。它在评估量子系统的工作能力方面起着至关重要的作用。最近,量子相干性在工作提取中的重要性已在理论上得到确认,表明相干性更高的量子态比失相态量子态具有更高的能动性。然而,相干能动性的实验研究仍然缺失。在这里,我们报告了对单自旋系统中相干能动性的实验研究。基于使用辅助量子比特测量能动性的方法,成功提取了非平衡态能动性的相干和非相干分量。通过改变状态的相干性,观察到了系统相干性增加引起的能动性的增加。我们的工作揭示了量子热力学和量子信息论之间的相互作用,未来的研究可以进一步探索其他量子属性在热力学协议中的作用。
EEP学习通常着重于培训来自大型数据集的神经网络。然而,在许多情况下,从手头的输入中训练网络有价值。这在许多信号和图像处理问题中尤其重要,在许多信号和图像处理问题中,训练数据稀缺,一方面的多样性很大,另一方面,数据中有很多结构可以被阐述。使用此信息是深度内部学习策略的关键,它可能涉及使用单个输入从头开始训练网络,或在推断时间将已经训练的网络调整为提供的输入示例。本调查文章旨在涵盖过去几年为这两个重要方向提出的深层内部学习技术。虽然我们的主要作用是在图像处理问题上,但我们调查的大多数方法都是针对通用信号(具有可以与噪声区分开的反复图案的向量)得出的),因此适用于其他模式。
b“在这项工作中,我们为 Jiang 等人的 T RH 变换提供了新的、更严格的证明。(ASIACRYPT 2023),它将 OW-CPA 安全 PKE 转换为具有 IND-1CCA 安全性的 KEM,这是典型 IND-CCA 安全性的变体,其中只允许单个解封装查询。此类 KEM 非常高效,并且 Huguenin-Dumittan 和 Vaudenay 在 EUROCRYPT 2022 上证明了它们足以用于实际应用。我们在随机预言模型 (ROM) 和量子随机预言模型 (QROM) 中重新证明了 Jiang 等人的 T RH 变换,适用于底层 PKE 是刚性确定性的情况。在 ROM 和 QROM 模型中,我们的归约都实现了 O (1) 的安全损失因子,显着改善了 Jiang 等人的结果,其在 ROM 中的安全损失因子为 O (q),在 QROM 中的安全损失因子为 O q 2。值得注意的是,我们严密 QROM 缩减的核心是一个名为 \xe2\x80\x9creprogram-after-measure\xe2\x80\x9d 的新工具,它克服了 QROM 证明中由 oracle 重新编程造成的缩减损失。该技术可能具有独立意义,并且可用于实现其他后量子密码方案的严密 QROM 证明。我们注意到,我们的结果还提高了 Huguenin-Dumittan 和 Vaudenay (EUROCRYPT 2022) 的 TH 变换(也将 PKE 转换为 KEM)的缩减严密性,正如 Jiang 等人提供了从 TH 变换到 T RH 变换的严密缩减(ASIACRYPT 2023)。“
1。jao,J.Y。等。微生物暗物质即将到来:挑战和机遇。国家科学评论8(2021)。2。Rinke,C。等。 对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。 自然499,431-437(2013)。 3。 Yarza,P。等。 使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。 自然评论微生物学12,635-645(2014)。 4。 Dykhuizen,D.E。 圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌? Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。 5。 Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Rinke,C。等。对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。自然499,431-437(2013)。3。Yarza,P。等。使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。自然评论微生物学12,635-645(2014)。4。Dykhuizen,D.E。圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌?Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。5。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。&Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。6。Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J.&von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。基因组研究20,947-959(2010)。7。QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。QIN,J.J。等。通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。自然464,59-70(2010)。8。Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Methé,B.A。等。人类微生物组研究的框架。自然486,215-221(2012)。9。lok,C。挖掘微生物暗物质。10。自然522,270-273(2015)。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。 采矿基因组阐明了生命的专业化学。 自然评论遗传学22,553-571(2021)。 11。 Pavlopoulos,G.A。 等。 通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。 自然622,594-602(2023)。 12。 Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。采矿基因组阐明了生命的专业化学。自然评论遗传学22,553-571(2021)。11。Pavlopoulos,G.A。等。通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。自然622,594-602(2023)。12。Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Altae-Tran,H。等。揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Science 382,EADI1910(2023)。13。Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Wilkinson,B。&Micklefield,J。采矿和工程自然产品生物合成途径。自然化学生物学3,379-386(2007)。14。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。天然产品报告40,89-127(2023)。15。Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Goig,G.A。等。直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。16。刘,Y.X。等。微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。蛋白质和细胞12,315-330(2021)。17。Ustick,L.J。等。宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。科学372,287-291(2021)。18。Nissen,J.N。 等。Nissen,J.N。等。使用深层自动编码器改进了元基因组套筒和组装。自然生物技术39,555-560(2021)。
免疫检查点抑制剂,例如PD -1/ PD -L1抑制剂进行免疫疗法,现在被认为是实体瘤最有前途的治疗方式之一。然而,基于肿瘤组织中PD -L1表达的临床疗效预测目前不精确,并且缺乏实现时间监测的能力。在这里,我们描述了一种独特的纳米植物,用于原位的PD -L1 RNA表达表达,与体外细胞行为分析相结合,以更好地预测患者癌症治疗的疗效。通过使用5 mL的血液样本,该系统产生分析输出,合并后,提供了一个指数,与传统活检相比,可以对患者的预测进行定量,更准确地预测患者的结局。
在讨论期间,两个机构的领导人都审议了各种策略,以增强对绿色能源项目的财务支持。这次会议的重点是潜在的合作和行业优先解决方案,尤其是在PM Surya Ghar Muft Bijli Yojana,PM-Kusum计划和Green SME贷款周围。来自IREDA和SBI的团队将密切努力开发和实施行业优先的解决方案,这对于扩大经济各个部分的绿色能源通道至关重要。
SAP业务一个人通过自动化会计任务,管理多货币交易和支持税收计算来简化财务运营。它处理银行活动,核对帐户,并跟踪现金流和预算。通过将财务运营与采购和销售相结合,可以提高交易速度和现金流的可见性。
抽象的背景-parkinson疾病是一种神经退行性疾病,其特征在于病理特征,例如底层nigra pars compacta中多巴胺能神经元的变性,Lewy身体(异常蛋白质聚集体)(异常蛋白质骨料)(异常蛋白质聚集体)在剩余的神经元中,多巴胺deptition,如多巴胺deption,如均匀的息肉症状,表现出4-静脉内的症状(4-均表现为运动症状(4-)。 Bradykinesia(缓慢运动),姿势不稳定和非运动症状,例如认知障碍,情绪障碍(抑郁症,焦虑),睡眠障碍和自主功能障碍(便秘,体位性低血压)。类似的表现可以在名为Kampavata的疾病中看到,该疾病在阿育吠陀中进行了解释。文字Basavarajiyam的文字详细描述了Kampavata,称为Karapadatale Kampa(颤抖的手和腿),Dehabhramana(旋转感觉),Nidrabhanga(失去睡眠)和Kshinamati(痴呆症)。这是Vata Vyadhi,这是由于Vata的Chala Guna的增加而发生的。简短的病例报告 - 在这里,一个64岁的男性在日常活动中表现出缓慢的表现,行走时失衡,双侧上肢和下肢的震颤,睡眠不安,自6个月以来的言语含糊不清。方法论 - Shirodhara,Nasya,Koshtashodhana,Sarvanga Abhyanga,Shashtikashali Pinda Sweda,Mustadiyapana Basti等Panchakarma疗法与Ashwagandha ghrita anda ghrita anda ghrita annausa an an an an andakashali Pinda sweda和Shamananaushadhis。结论 - 患者表现出显着改善症状。震颤和刚性大大降低,步态大大改善。关键字:Kampavata,Mustadiyapana Basti,帕金森氏病,震颤。Hoehn和Yahr量表从第4阶段变为帕金森氏病综合量表,通过Panchakarma和Shamanoushadhis的综合作用从16天后减少到16天。