我们构建了一类称为折纸单体的单类,由琼斯单脚和由链折纸结构中的链链组织动机。DNA折纸的两种基本构建模块与琼斯的图形反映密切相关。是由DNA折纸结构的合理修饰和所研究的琼斯单型植物的关系的合理修饰,然后我们确定了一组折纸曲折的关系。这些关系扩大了琼斯单型的关系,并包括一组新的关系,称为上下文通勤。具有上下文换向,某些发电机仅在给定上下文中找到时通勤。我们证明折纸是有限的,并提出了其元素的正常形式表示。,我们在绿色的折纸类植物类别与琼斯单人的直接产物的绿色类别之间建立了反应。
1. Aliakseyeu, A.、Hlushko, R. 和 Sukhishvili, SA (2022)。水溶液中具有较高临界溶液温度的非离子星形聚合物。聚合物化学,13(18),2637-2650。2. Daniels, GC、Hinnant, KM、Brown, LC、Weise, NK、Aukerman, MC 和 Giordano, BC (2022)。疏水性丙烯酸酯官能化的聚乙二醇 (PEG) 的共聚物可逆加成-断裂链转移合成:表面和泡沫性能研究。Langmuir,38(15),4547-4554。3. Kuzmyn, AR、Teunissen, LW、Fritz, P.、van Lagen, B.、Smulders, MM 和 Zuilhof, H. (2022)。通过水中的可见光诱导聚合 (SI-PET-RAFT) 在金表面上形成二嵌段和随机防污生物活性聚合物刷。Advanced Materials Interfaces,9(3),2101784。4. Moura, D.、Pereira, AT、Ferreira, HP、Barrias, CC、Magalhães, FD、Bergmeister, H. 和 Gonçalves, IC (2023)。含石墨烯基材料的聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)水凝胶用于血液接触应用:从柔软惰性材料到坚固可降解材料。Acta Biomaterialia,164,253-268。5. Shaulli, X.、Rivas-Barbosa, R.、Bergman, MJ、Zhang, C.、Gnan, N.、Scheffold, F. 和 Zaccarelli, E. (2023)。通过超分辨率显微镜和数值模拟探测微凝胶的温度响应性及其与固体表面的相互作用。Acs Nano,17(3),2067-2078。
用金属单体Dymalink®705和Dymalink®636配方稳定,自由流动的粉末。它们不溶于MMA单体,准备聚合物混凝土时应像填充剂和其他实心成分一样对待。由于它们是反应性单体,因此它们将在存在过氧化物和其他自由基疗法的情况下聚合。因此,在添加疗法和启动子之前,应将它们混合到MMA单体/聚集体成分中。根据MMA单体含量,建议的使用水平在2.5%至15%之间。表1中显示了起点公式。
是公开的。然后党A选择私人a∈Z,而党B选择私人b∈Z。party a通信g a,b发送g b,常见的秘密是(g b)a = g ab =(g a)b。第三方C可以访问N,G,G A和G B,但是从已知数据中找到G AB很困难,只要P -1在其因素中包含很大的素数。有很多想法,并且有广泛的文献来构建来自非交通性群体和单体的加密协议(Monoids gen-gen-generallents of consemains of of toce of ofers of of ofers ofers of ofers of ofers ofers of ofers of ofers ofers of ofers ofers of ofers ofers of ofers of ofers of ofers ofers ofers of ofers ofers of ofers ofers of ofers of ofers of of tosepsss,我们从现在开始说),请参见例如。[msu08],[msu11]及其中的参考。此类示例是Magyarik – Wagner公共密钥协议[WM85],Anshel – Anshel – Goldfeld密钥交换[AAG99],KO – Lee等。密钥交换协议[KLC + 00]和shpilrain – zapata公共密钥协议[SZ06]。在文献中,协议中使用的单体s通常称为平台组/单体。在[MR15,第4节]中有大量各种协议和平台单体列表,包括但不限于上述列表。有时这些限制在组或基质组中,有时可以使用一般的单体。本文的一个典型示例是Shpilrain -Ishakov(SU)密钥交换协议,例如[MSU08,第4.2.1节],其工作如下。公共数据是一个单体s,两个集合的通勤元素和g∈S的a,b。party a选择私人a,a'∈A,而party b选择私人b,b'∈A。party a通信Aga',B发送BGB',常见的秘密是ABGB'a'= baga'b'。不使用通勤元素的另一个示例是Stickel的秘密钥匙交换(ST)[ST05]。g,h∈S带有gh̸= hg是公开的,party a pick a,a'∈Z≥0,p partion b picks a,a'∈Z≥0,a发送g a h a',b sends g a h a',b sends g b h b b',常见的秘密是g a g b b b b b b b b b b b'h a'''= g b g a a h a h a h a h a h h a'''。 请注意,在这些协议中,S可以是任意的单体。 S的复杂性决定了从公共数据中找到共同秘密的困难。 如Myasnikov和Roman'kov [MR15]所示,也基于早期的作品,SU和ST协议以及其他精神,上面包括的两个段落,如果S承认S小型非平地代表,则可以成功地受到攻击。 简称这称为线性分解攻击或线性攻击。 线性攻击的后果之一是,有限的非交通性群体可能不适合加密目的,因为它们承认了中等大小的非平凡代表。 在玩具示例中,对称组S N具有N! 元素,但承认忠实的(n-1)维度表示。 该代表的维度在组的大小上小于对数,而对称组对于各种标准非交通性组协议来说将是一个糟糕的选择。 同样,有限的简单谎言类型组通常会接受(通常)与大小相比的(通常)小维度的表示。 少数例外,包括与经典和宽容的协议有关的主要阶阶循环群,对于其他有限的简单组也是如此。g,h∈S带有gh̸= hg是公开的,party a pick a,a'∈Z≥0,p partion b picks a,a'∈Z≥0,a发送g a h a',b sends g a h a',b sends g b h b b',常见的秘密是g a g b b b b b b b b b b b'h a'''= g b g a a h a h a h a h a h h a'''。请注意,在这些协议中,S可以是任意的单体。S的复杂性决定了从公共数据中找到共同秘密的困难。如Myasnikov和Roman'kov [MR15]所示,也基于早期的作品,SU和ST协议以及其他精神,上面包括的两个段落,如果S承认S小型非平地代表,则可以成功地受到攻击。简称这称为线性分解攻击或线性攻击。线性攻击的后果之一是,有限的非交通性群体可能不适合加密目的,因为它们承认了中等大小的非平凡代表。在玩具示例中,对称组S N具有N!元素,但承认忠实的(n-1)维度表示。该代表的维度在组的大小上小于对数,而对称组对于各种标准非交通性组协议来说将是一个糟糕的选择。同样,有限的简单谎言类型组通常会接受(通常)与大小相比的(通常)小维度的表示。少数例外,包括与经典和宽容的协议有关的主要阶阶循环群,对于其他有限的简单组也是如此。也就是说,这些群体相对于它们的顺序承认了小维度的非平凡表示。因为任何有限的G级别都可以在某些有限的简单组上,从而减少了问题
纳米颗粒在接口处。没有纳米颗粒,系统将在系统中发生宏观分离,这两个阶段将根据其密度而定。[5,6] 2000年代初期证明了Bijels生产的第一个程序。第一个实验成功的方法是所谓的热旋缺失分解。[7]在2015年,Haase和同事改善了这种方法,开发了一种导致旋律分解的方法,该方法依赖于从三元混合物中去除溶剂的方法。[8]在这种情况下,将两个易碎的液体与溶剂混合在一起,该溶剂具有使它们相互溶于的能力。将所谓的混合物注入能够提取溶剂的连续相中,其突然去除会诱导两个剩余流体的旋律分解。最近,Clegg Research Group定义了一种越来越简单,更快的生产协议,涉及所涉及的组件之间的直接混合。[9]以这种策略分散到两种不混溶的液体中,需要一些表面活性剂。以这种方式,可以偏爱面部表面的不同局部曲率并稳定结构。与旋律分解不同,这里的比杰尔是通过应用高剪切速率形成的,因此,在初始阶段,产生了二元混合物的液滴。去除剪切物后,粗糙的过程开始将颗粒[1]在接口处捕获[1],直到融合融合为止。最近的Huang等人。同时,表面活性剂施加了液态液接触表面的局部曲率,有助于形成特征性的双连续结构。[1,2,10]仅使用简单的涡流混合简化了生产方法。这样做,他们采用了不同的分子量表面活性剂的组合来稳定不同的局部曲率,以与两个液相之间的界面稳定。在这种情况下,形成比耶尔的唯一必要条件是使用具有不同分子量的聚合物的混合物和足够高的颗粒来形成双连续性的互面膜间堵塞的乳胶凝胶。在最近几年中,比杰尔(Bijels)在许多工业领域表现出了有希望的应用,例如电池,燃料电池和许多其他领域,其中具有控制结构的多相材料引起了任何关注。[11]从医学角度来看,使用Bijels的主要优势居住在可能获得系统
摘要:与传统的湿化学合成技术相比,超高真空条件下有机网络的表面合成几乎没有控制参数。分子沉积速率和基底温度通常是唯一需要动态调整的合成变量。本文我们证明,无需专用源,仅依靠回填氢气和离子规细丝即可创造和控制真空环境中的还原条件,并且可以显著影响用于合成二维共价有机骨架(2D COF)的类 Ullmann 表面反应。使用三溴二甲基亚甲基桥连三苯胺 [(Br 3 )DTPA] 作为单体前体,我们发现原子氢 (H • ) 会严重阻碍芳基 − 芳基键的形成,我们怀疑该反应可能是限制通过表面合成产生的 2D COF 最终尺寸的一个因素。相反,我们表明,控制相对单体和氢通量可用于生产大型自组装单体、二聚体或大环六聚体岛,这些单体、二聚体或大环六聚体本身就很有趣。从单一前体表面合成低聚物可避免湿化学合成时间长和沉积源多的潜在挑战。使用扫描隧道显微镜和光谱 (STM/STS),我们表明,通过此低聚物序列的电子状态变化提供了对 2D COF(在没有原子氢的情况下合成)的深刻见解,这是单体电子结构演变的终点。关键词:扫描隧道显微镜 (STM)、共价有机骨架 (COF)、三角烯、异三角烯、DTPA、自组装单层 (SAM)
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-vgmlz orcid:https://orcid.org/0000-000-0003-2940-3025 content content content content content content content content content contemrxiv note contemrxiv consemrxiv consect许可证:CC BY-NC 4.0
此策略从出版日期起,直到被取代为止。提及“英国税收”是附表19第15(1)段中规定的税款和关税,其中包括所得税,公司税,PAYE,NIC,NIC,VAT,保险费税和印花税土地税。提到“税”,“税收”或“税收”是对英国税收的,以及所有相应的全球税和类似责任,该组织负有法律责任。
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