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World File Search System单克隆
从免疫疗法到肠道菌群调制
全身性红斑狼疮（SLE）的特征是先天性和适应性免疫系统的全身功能障碍，导致对身体健康组织的攻击。在SLE，致病性特征的发展过程中，例如针对自核抗原的自身抗体形成，会导致组织损伤，包括坏死和纤维化，并增加了ⅰ干扰素调节基因的表达水平。用免疫抑制剂和糖皮质激素对狼疮的标准处理不够有效，但会引起副作用。已经开发了一种替代性的，更有效的免疫疗法，包括靶向B细胞，T细胞，共刺激分子，细胞因子或其受体以及信号分子的单克隆和双特异性抗体。在其中一些疗法的临床试验中观察到了令人鼓舞的结果。此外，成功的试点研究证明，嵌合抗原受体T细胞疗法已成为SLE的最有效，最有前途的治疗选择。此外，一些新出现的证据表明，肠道菌群营养不良可能会显着有助于SLE的严重程度，并且通过诸如Fecal Microbiota移植等方法的肠道菌群正常化为有效治疗SLE提供了新的机会。
新的国家教育政策（NEP），2020年教学大纲...
Credit-2：免疫细胞和器官2.1。免疫细胞的结构，功能和特性 - 干细胞和血肿2.2。淋巴谱系细胞（T细胞，B细胞，NK细胞）2.3。髓样谱系细胞（巨噬细胞，嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，肥大细胞，树突状细胞）2.4。中央和周围免疫器官。2.5。补体系统和激活途径（经典，替代和凝集素途径）信用-3：抗原和抗体3.1。抗原，结构和类型的抗原 - 内源性和外源性和超级抗原3.2。触觉，佐剂及其类型3.3。抗体，结构，类型，功能和特性3.4。抗体决定因素（同种型，同种型，白痴）3.5。VDJ重新排列信贷4的概念：免疫学技术4.1。抗原和抗体反应的简要介绍 - 补体固定，中和，凝集反应4.2。降水反应及其类型4.3。诊断重要性 - ELLSA，R1A，VDRL和WIDAL测试4.4的免疫测定。流式细胞仪和荧光免疫印迹 - 超敏反应4.5。产生单克隆和多克隆抗体及其应用
利用 CRISPR/Cas9 在小鼠多能干细胞中进行快速、无整合的基因组编辑方法
CRISPR/Cas9 系统前所未有地革新了基因组编辑技术，该技术已成功应用于几乎所有生物科学分支。尽管在基因操作方面取得了很大成功，但大多数方法仍然费力且需要整合，并且需要长时间来扩增突变细胞库/克隆，而表现出功能性敲除效率的细胞较少。为了克服这些障碍，我们在此描述了一种高效、廉价、无整合且快速的一步式方案，用于小鼠多能干细胞 (PSC) 中的 CRISPR/Cas9 辅助基因敲除。我们的方案简化了基于脂质体的转染系统和筛选策略，使其能够更有效地处理少量 PSC（~2.0 × 10 4 个细胞），并最大限度地减少慢病毒包装、转导和单克隆传代等繁琐的步骤。在我们的方法中，约 90%（CI = 95%，79.5230% – 100%）的 PSC 菌落具有蛋白质表达方面的功能性敲除。因此，目前的方案在技术上可行、省时且高效，可用于多能干细胞中的基因组编辑。
COVID-19 后重新开始免疫抑制/DMARD 治疗的指南
• 免疫抑制常规合成药物 csDMARDS 包括：硫唑嘌呤、来氟米特、甲氨蝶呤、霉酚酸酯（霉酚酸酯或霉酚酸）、环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素。不包括羟氯喹或柳氮磺吡啶，无论是单独使用还是联合使用。 • ** 生物/单克隆 (bDMARDS) 包括：过去 12 个月内的利妥昔单抗；所有抗 TNF 药物（依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗、戈利木单抗；赛妥珠单抗和所有这些药物的生物仿制药）；托珠单抗；阿巴西普；贝利木单抗；阿那白滞素；苏金单抗；伊克珠单抗；乌司他丁；沙利木单抗；卡那奴单抗；奥马珠单抗；阿普斯特 • *** 靶向合成 DMARDS 包括所有 JAK 抑制剂 – 巴拉替尼、托法替尼等
利妥昔单抗在心力衰竭管理中的作用
利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体/人类，该抗体/人具有CD20的结合。心力衰竭的机制是由神经激素途径介导的：肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS），交感神经系统和亚替尼肽系统，从而触发免疫系统的激活。本文献综述将讨论B细胞靶向疗法的作用，在这种情况下为Rituximab在心力衰竭管理中。对免疫反应的调节在炎症无法解决和发展为慢性炎性炎性扩张性心肌病的情况下具有很大的希望。在药理学上，利妥昔单抗是一种单克隆免疫球蛋白G1抗体药物，被静脉注射。利妥昔单抗靶向在成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原，包括记忆B细胞，但不在干细胞或浆细胞上。总而言之，利妥昔单抗会导致CD20+ B细胞亚群的选择性和暂时减少，并代表了B细胞诱导的疾病（包括心力衰竭）的更具体和靶向的方法。
包装插入-Lantidra
完整的处方信息1指示和用法Lantidra是一种同种异的胰岛细胞疗法，该疗法用于治疗1型糖尿病的成年人，这些糖尿病仍无法接近靶向HBA1C，因为目前尽管目前有严重的高血糖症重复发作，尽管强烈的糖尿病管理和教育。将Lantidra与伴随的免疫抑制结合使用。在考虑与输注程序和长期免疫抑制相关的风险时的使用局限胰岛素，设备和教育）。不建议在经历过门户血栓形成的患者中不建议进行重复的体内胰岛输注，除非血栓形成仅限于二阶或三阶门静脉分支。没有证据支持在肝病，肾衰竭或接受肾脏移植的患者中安全有效地使用Lantidra。2剂量和给药仅用于输注肝门静脉。2.1剂量推荐的最低剂量为5,000 EIN/kg，用于初始输注和4,500 EIN/kg，用于随后在同一接受者中输注。每次输注的最大剂量取决于估计的组织体积，每次输注不应超过10 cc，并且在输注袋中的总EIN（最高每袋最高1 x 10 6 EIN）。如果患者在输注后的一年内或在先前输注后失去独立于外源性胰岛素后一年之内，则可以进行第二次输注。可以使用与第二输注相同的标准进行第三次输注。没有有关三个以上输注的患者的有效性或安全性的数据。术前药物在输注前30 - 360分钟内提供术前诱导免疫抑制。在治疗医师的酌情上包括以下内容，这些医师在管理胰岛细胞移植的免疫抑制方案方面经验丰富：•无抑制的单克隆抗网状甲藻素-2（anti-IL-2）受体抗体120分钟前120分钟，胰岛输液前注：在胰岛内的患者•在杂型（均具有敏感性）的患者中，该病毒是敏感的，该病态均具有良好的历史，该病史是良好的，曾经是有效的，该疗法是有效的，该疗法是有效的，该疗法是良好的，曾经是敏感性的，该病毒是敏感性的，该抗体是有效的，该抗体是有效的。应该使用单克隆抗Intterleukin-2（抗IL-2）受体抗体疗法，应使用多克隆，止血抗体。•钙调神经蛋白抑制剂•雷帕霉素（MTOR）抑制剂的哺乳动物靶标
内核共生的63 kDa周质蛋白
摘要：革兰氏阴性细菌holospora ottusa是纤毛尾ca的大核特异性共生体。众所周知，这种细菌的感染诱导了宿主HSP60和HSP70基因的高水平外，并且宿主细胞同时获得热震和高盐抗性。此外，在其氨基酸序列中具有DNA结合结构域的H. ottusa特异性63-kDa的感染形式被分泌到宿主大核中后，将其分泌到宿主的大核中，并留在大核中并留在原子核中。这些事实表明，63 kDa蛋白与宿主大核DNA的结合会导致宿主基因表达的变化并增强宿主细胞的环境适应性。这种63 kDa蛋白被更名为周质区域蛋白1（PRP1），以将其与具有相似分子量的其他蛋白区分开。确认PRP1是否确实与宿主DNA，SDS-DNA PAGE和DNA Af-FILITY色谱法与小腿胸腺DNA和Caudatum DNA进行了结合，并结合了PRP1与单克隆DNA弱结合，该PRP1与促进63- kda蛋白的单克隆抗体与Caudatum dna弱结合。
血液学护理中的挑战：镰状细胞疾病和多发性骨髓瘤并发的病例报告
此病例报告详细介绍了一名具有多方面病史的69岁非裔美国女性的复杂医疗旅程，包括患有血红蛋白C疾病的镰状细胞贫血，甲状腺功能减退症，高胆固醇，严重肥胖，自身免疫性溶血性贫血和多发性骨髓瘤。最初转诊用于评估无症状全周期症，后来被诊断出患有IgG Kappa单克隆性蛋白血症，与多发性骨髓瘤一致，ISS II II期。在整个治疗过程中，她都接受了多种化学疗法的周期，面临多种并发症，例如复发性的镰状细胞危机，明显的贫血和肝酶升高。这些并发症需要仔细管理和对她的治疗方案进行调整，这反映了她共处的条件之间的复杂相互作用。尽管面临这些挑战，但患者仍表现出部分改善，强调了对管理此类复杂病例的量身定制和多学科方法的需求。本报告强调了治疗并发性镰状细胞疾病和多发性骨髓瘤患者的诊断和治疗困难，强调了个性化护理以优化结果的重要性。
植物源食用疫苗的潜力：一瓶还是一颗土豆？
摘要：自古以来，人们就使用各种防御机制来对抗动物和人类的多种传染病；然而，从十九世纪初开始，疫苗被广泛制造和使用。利用植物疫苗是一种不断发展的生物技术工具，在对抗病毒、细菌和真菌疾病方面具有无限潜力。转基因植物的开发涉及通过选定的遗传转化方法将病原体的所需抗原整合到选定的宿主植物中。土豆是载体绿色工厂疫苗的主要候选者；由于它们可以轻松储存较长时间，因此被广泛种植——是全球人们的第四大食物选择，具有无可挑剔的营养价值：富含维生素 C 和锌，因此由于其简单的种植方式，它们在撒哈拉以南非洲大多数资源匮乏的环境中具有显著更高的疾病控制潜力。马铃薯具有单克隆繁殖能力，其亚基蛋白无毒部分形成五聚体环状结构，降低了基因水平转移到野生型的可能性。本综述文章阐述了植物源可食用疫苗相对于传统口服疫苗的显著优势。关键词：可食用疫苗；转基因植物；马铃薯；亚基蛋白；疫苗抗原
低血糖管理
急性淋巴细胞白血病（全）的特征是淋巴祖细胞的克隆增殖。在过去十年中，在理解疾病发病机理，完善预后组并开发针对特定亚群的新型疗法方面取得了重大进展。针对任何特定成绩单的疗法（例如bcr-碱酪氨酸激酶抑制剂）或特定的白血病细胞表面抗原（例如CD20，CD22和CD19单克隆抗体）是主要突破。这些新颖的疗法和组合正在改变所有人的成年人的治疗策略，并开始显着改善生存。在此新闻通讯中，我们描述了我们机构为所有人提供的临床试验，包括费城染色体（PH）阴性和阳性疾病，以及前线和打捞环境中的临床试验。许多这样的方法着重于减少或消除化学疗法的作用，目的是使这些方案在老年人中更耐受，并且降低了与骨髓抑制相关感染和其他强化化疗并发症相关的发病率和死亡率。在转介患者进行这些试验时，请记住，大多数允许多达2个以前的治疗周期；因此，诊断后1-2个月有资格。此外，单克隆和双特异性抗体构建体（例如ionuzumab ozogamicin和blinatumomab是免费提供的。