摘要:而不是直接刺激成骨,以有利的骨气免疫调节(OIM)赋予植入物表面是增强骨整合的新策略。尽管已经证明金属 - 苯酚涂层具有免疫调节功能,但它们对操纵骨气免疫反应的潜在应用尚未得到很好的探索。在这里,为了开发一种简单,快速和通用的涂层方法来赋予硬组织植入物出色的OIM,单宁酸(TA)和Mg 2+,以基于金属苯苯酚化学的化学在Ti板上形成涂层。除了它的简单性,超快,低成本和多功能性外,涂料方法的另一个优点还可以轻松地结合金属离子和酚类配体的独特功能。螯合的Mg 2+不仅可以激活巨噬细胞极化向抗炎表型,而且还可以直接刺激BMSC的成骨分化。TA图案用出色的活性氧(ROS)清除能力呈现涂层。ta和Mg 2+对巨噬细胞生物学行为表现出协同作用,抑制了其对M1表型的极化,从而促进了其对M2表型的极化。最后,形成的骨气免疫环境显然可以增强BMSC的成骨分化。因此,结果表明,设计的TA/mg 2+涂层不仅具有直接刺激骨生成的功能,而且还具有操纵所需的OIM。因此,将其应用于晚期硬组织植入物以增强整合性的构成具有很大的潜力。
(例如在智能手机或电动汽车中)。不幸的是,这些现有的储能设备仍然相当不可持续、昂贵,且容易起火,或在发生故障时爆炸。[1,2] 传统储能设备中最常见的正极材料是无机材料,例如 LiCoO 2 、LiFePO 4 或 LiMn 2 O 4,并且通常基于不可持续且有毒的重金属。[3,4] 就可持续性和价格而言,特别是基于有机电极的储能设备,其利用具有氧化还原活性的有机材料,被认为是下一代电池的有希望的候选者。[5–7] 与通常在充电和放电过程中通过插层机制运行的传统无机电极不同,有机储能装置的特点是 Li + 在表面附近不同的有机氧化还原活性位点发生存储-释放反应。由于不存在晶格转变、传输限制和发热等问题(这些问题通常会缩短无机正极材料的使用寿命),因此可以实现更高的倍率性能和更长的循环寿命。此外,有机储能设备可以成为可穿戴电子产品中柔性和可拉伸设备的绝佳候选。[8,9]
单宁蛋白是各种植物中存在的有毒多酚,由于其涩味和苦味而导致微生物攻击和植物保护。然而,家禽饮食中的单宁含量很高会导致消化不良,阻碍营养吸收和消化。有趣的是,占据动物瘤胃和胃肠道(GIT)的几种细菌可以耐受单宁蛋白,并通过挥动单肽酶降解它们。该研究旨在隔离和表征来自几个反刍动物标本的潜在降解细菌(TDB)。根据其在最小盐介质(MSM)琼脂上与0.2%单宁酸作为唯一的碳和能量来源,基于其单宁水解能力(MSM)琼脂分离的TDB。使用MSM琼脂平板上的单宁浓度增加,表征了分离株的最大单宁耐受性。此外,在五天的孵育中还评估了单胞酶活性。总共分离了42个单宁降解器,并根据产生的水解区域选择10个TDB进行进一步表征。分子鉴定表明脑杆菌(TDB536),麦尼比杆菌(TDB17),肌动杆菌鼻虫(TDB18、20、23、24、30、35)和葡萄球菌(TDB18、23、23、24、30、35)和葡萄球菌(TDB40)(TDB40)的存在。TDB17,TDB18和TDB24在1.0%时显示出最高的单宁酸耐受性,而TDB36和TDB40的耐受性为0.4%。每个TDB都显示不同的单胞酶活动,在五天的孵化期内,范围从11.56到42.08 U/mL。TDB5和TDB35在第2天的单旋酶活性明显更高(p <0.05)。同时,TDB23和TDB24在第4天显示最高的单胞酶(P <0.05)。在分离株中,粪便中的拟曲霉菌菌株AE6(TDB24)表现出最高的tannase活性(42.08 u/ml),并代表了最佳的TDB。孤立的菌株表明它们可以减少单宁饲料中单宁的抗鼻效应的能力。关键词:杆菌菌株,鉴定,单宁酶,单宁酸,单宁降解细菌
简单的摘要:坏死性肠炎(NE)主要是由球球菌和灌木梭状芽胞杆菌(CCP)引起的,这些(CCP)可以诱导肉鸡中的肠损伤和氧化应激。单宁酸(TA)是具有抗细菌,抗炎和抗氧化功能的天然多酚化合物。已经证明,补充可水解的饮食对肉鸡的生长和抗氧化能力具有有益的影响。然而,仍然需要阐明TA对具有NE条件的肉鸡中肠道健康和抗氧化功能的影响。因此,本研究旨在评估与CCP共同感染的肉鸡中TA对抗氧化功能,免疫力和肠壁的影响。结果表明,在饮食中添加1000 mg/kg ta可以改善空肠屏障,减轻空肠的炎症反应,并通过激活NRF2-keap1-keap1-keap1-keap1-keap1 pathway in ccp in ccp in cccp infected cccp infect in ccp infected nrf2-keap1-keap1 partection nrf2下游的肝脏和空肠的抗氧化能力。
The mix contains excipients which ensure reliable performance in crude saliva samples and in the presence of PCR-inhibitory compounds that include but are not limited to: standard laboratory chemicals (SDS, guanidine, and ethanol), and biological sample inhibitors, such as those found in blood samples (hemin, hematin, haemoglobin, heparin, IgG immunoglobulins , lactoferrin,柠檬酸钠),尿液(尿素),植物和环境样品(腐殖酸,儿茶素,槲皮素,单宁酸,纤维素和氯聚氯基)。
茶是世界上最广泛的饮料之一。它是生物活性化合物的丰富来源,包括epigallocatechin Gallate(EGCG),鲁丁蛋白,槲皮素,食道酸和单宁酸,它们已被广泛研究,以实现其潜在的健康益处。茶厂(Camellia sinensis)属于Camellia L.属和家族剧院。与其他植物相比,茶厂的次要代谢物不仅具有独特的治疗质量,而且使人类健康受益。作为重要的经济植物,已经在许多领域进行了茶,包括健康,粮食生产和文化。这些代谢产物具有抗氧化剂,抗菌和抗炎性特性,这可能有助于降低慢性疾病的风险,例如心血管疾病,癌症和神经退行性疾病。茶厂是多年生和
吉西他滨 (GEM) 辅助全身化疗被公认为改善切除术后胰腺癌 (PC) 患者预后的标准治疗方法;然而,化疗药物吸收不良极大地限制了该方法的应用。此外,手术部位感染和伽马变形菌诱导的 GEM 耐药性进一步降低了化疗效果并增加了复发甚至死亡的风险。在此,我们开发了一种可植入的抗菌和抗癌纤维膜 (AAFM),以良好协调的方式抑制 PC 复发。我们的 AAFM 可以通过 GEM 和聚-L-乳酸 (PLLA) 的简单共电纺丝以及随后的单宁酸 (TA) 介导的银纳米粒子 (AgNPs) 的原位生成来轻松制备。所得膜具有高度多孔的纤维形态和适当的机械性能。最重要的是,我们发现表面沉积的TA / AgNP复合物可以发挥多种治疗作用:(1)它们可以充当围栏以延长GEM扩散路线,实现持续药物释放;(2)它们可以对抗局部微环境中的病原微生物,预防感染并发症并减轻Gammaproteobacteria诱导的化疗耐药性;(3)它们可以对抗残留癌细胞,同步增强基于GEM的化疗效果。总之,我们的AAFM为增强治疗效果的综合抗癌和抗菌策略提供了概念验证,并将启发设计其他用于预防肿瘤复发的高性能植入物。
1型糖尿病是由对β细胞抗原引起的自身免疫反应引起的。如今,胰岛素注射仍然是领先的治疗选择。但是,注射治疗无法模仿β细胞提供的高度动态胰岛素释放。3D细胞的微球,作为组织移植物植入的生物工程胰岛素分泌构建体的主要平台和用于体外药物筛查平台的模型。当前的微球制造技术具有几种抽签:需要含有表面活性剂的油相,微球直径不一致以及耗时较高的过程。这些技术已广泛使用藻酸盐,以快速凝胶化,高加工性和低成本。但是,其低生物相容性特性不能提供有效的细胞附着。这项研究提出了使用3D生物生产商使用ECM样微环境来实现有效细胞的微球产生来克服这些局限性的高通量方法。与单宁酸交联的微球可防止胶原酶降解并增强球形结构一致性,同时允许营养和氧气扩散。该方法允许自定义微球直径具有极低的可变性。总而言之,开发了一种新型的生物印刷程序,以制造大量可重复的微球,能够响应细胞外葡萄糖刺激而分泌胰岛素。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
氧化态通常由 Mo 2 C 的表面氧化引起,迄今为止,它们在 Mo 2 C 基催化剂的 HER 中的作用很少受到关注。O – Mo – C 界面可能在 Mo 2 C 催化剂中普遍存在,尽管这方面尚未得到详细研究。这是一个值得注意的疏忽,因为高度氧化的 Mo 中心很可能是从质子产生 H 2 的生产位点。在这项工作中,我们旨在探究薄而明确的氧化层和 O – Mo – C 界面对 N 掺杂碳负载的 Mo 2 C 的 HER 活性的作用。通过热解涂有钼-单宁酸配位聚合物的 ZIF-8 纳米晶体,成功制备了超细 b-Mo 2 C 纳米粒子 (b-Mo 2 CNP),该纳米粒子被限制在 N 掺杂多孔碳的空心胶囊内 (表示为 b-Mo 2-C@NPCC)。我们进一步发现,当暴露在空气中时,钼原子的表面层立即原位氧化为原子 Mo-O 表面层。这种方法确保了表面氧化的 Mo 原子和下面的 b-Mo 2 C 之间的强界面耦合,从而创建了优化的 O-Mo-C 表面电子转移途径,以实现高效的电催化。由于具有丰富的O – Mo – C界面,b -Mo 2 C@NPCC表现出优异的HER电催化活性,在0.5 MH 2 SO 4和1 M KOH中仅需80和132 mV的过电位即可达到10 mA cm 2 的催化电流密度。相应的Tafel斜率非常低(在H 2 SO 4中仅为40 mV dec 1,在KOH中仅为49 mV dec 1)。理论计算证实了O – Mo – C纳米界面对b -Mo 2 - C@NPCC优异的HER性能的益处。我们的工作为合理开发下一代HER催化剂铺平了新道路。
