•Jamie Naso,MPH(jnaso@bu.edu)1•Susy Rojas(surojas93@gmail.com)2•James Peng,MS(James.peng@ucsf.edu)3•Carina Marquez,MD (maria.conreras@ucsf.edu)1•Edgar Castellos(Edgar.castellanosdiaz@ucsf.edu)1•Susana Rojas(susan@calle24sf.org)2•路易斯·卢比奥(Luis Rubio) 1•乔恩·雅各布(Jon Jacobo)(jjacobo@todco.org)2•道格拉斯·布莱克(Douglas Black)(douglas.black@ucsf.edu)3•valerie tulierlawaai(apachesol@sbcglobal.net) (gabriel.chamie@ucsf.edu)3•Genay Pilalowski,博士学位(genaylarawski@gmail.com)1•Joseph Derisi,博士学位(joe@derisillab.ucsf.edu)6,7•Diane Havlir。医学博士,博士学位(mayaliv@berkeley.edu)8* 1联合1* Salud,美国加利福尼亚州旧金山2号,美国加利福尼亚州旧金山,旧金山,旧金山,加利福尼亚州旧金山3,美国3弗朗西斯科,旧金山,感染性疾病和全球医学,艾滋病疾病和全球医学部,圣弗朗西斯科,圣弗朗西斯科,圣弗朗西斯科。 5 Bay Area phlebotomy and Laboratory Services, San Francisco, Ca, USA 6 chan zuckerberg biohub, San Francisco, California, USA 7 Department of Biochemistry and Biophysics, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA 8 Division of Bifor California, Ca, Verkeleyleys, Berkeleyleys作者
摘要:单核细胞增生李斯特菌是一种细胞内,革兰氏阳性,致病细菌,是食源性疾病的主要药物之一。人类李斯特氏病的发病率很低,但其死亡率高约20%至30%。L.单核细胞增生植物是一种精神病生物,使其成为对即食(RTE)肉类产品食品安全的重要威胁。李斯特菌污染与食物加工环境或烹饪后交叉污染事件有关。抗菌药物在包装中的潜在使用可以降低食源性疾病的风险和变质。新颖的抗菌剂对于限制李斯特菌和改善RTE肉的保质期可能是有利的。本综述将讨论RTE肉类产品中的李斯特菌发生以及控制李斯特菌的潜在天然抗菌添加剂。
监测对治疗的反应能力[25]。我们的数据表明,在败血性休克和死亡的患者以及败血症的小鼠中,经典单核细胞的比例显着升高,经典单核细胞在24小时时显着增加。经典单核细胞的表达增加与败血症的严重程度和预后密切相关。我们的研究还证明了CLP后24小时的单核细胞上MHC II的降低,表明免疫抑制态。PD-1/PD-L1信号通路在自身免疫性疾病,传染病,肿瘤免疫和耐药机制中起关键作用[26-29]。鉴于肿瘤免疫疗法取得了显着成功,败血症和癌症中相似的免疫缺陷以及败血症患者的高死亡率,治疗试验至
简单总结:慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 是一种罕见疾病,预后不良,有进展为急性髓系白血病 (AML) 的风险。干细胞移植 (alloSCT) 是唯一可能治愈的选择。针对特定基因突变的新型靶向药物 (NTD) 对 AML 有用,但人们对 CMML 如何进展为 AML 以及这些药物是否对 CMML 有效知之甚少。在我们的研究中,38% 的患者接受了低甲基化药物治疗,但其中不到一半有反应。六名患者接受了 NTD 治疗,反应良好。只有 10% 的患者可以进行 AlloSCT。25% 的患者进展为 AML,在诊断和进展之间,他们的基因突变发生了变化。尽管 CMML 的预后较差,但分析基因突变有助于更好地分层每位患者的风险,并确定每位患者可能有效的 NTD。
•单核细胞增生李斯特菌是一种中等感染性的病原体,可在易感人群中引起严重疾病,病例死亡率为15-30%。•有充分的证据表明,在Enoki蘑菇中可以存在L.单核细胞增生李斯特氏菌,而食源性疾病暴发与包括澳大利亚在内的Enoki蘑菇的消费有关。•生产和加工方法可以引入微生物污染。也可能发生后处理污染。•单核细胞增生李斯特氏菌的生长可能在Enoki蘑菇上发生,包括在冷藏温度下储存时。•烹饪步骤,例如沸腾的Enoki蘑菇应消除危险。但是,有证据表明Enoki蘑菇被原始食用或没有足够的烹饪。•可用证据表明,Enoki蘑菇中单核细胞增生李斯特菌的流行和水平足以成为公共卫生的风险。
抽象引入的介绍,通过生物信息信息分析,在1型糖尿病(T1DM)患者中与程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)共享顺序和结构相似性的相应基因。研究设计和方法在人类蛋白序列数据库中筛选所有具有免疫球蛋白V-stet结构域的蛋白质,并在基因序列数据库中获得了相应的基因。GSE154609,其中包含来自T1DM和健康对照患者的外周血CD14+单核细胞样品。差异结果和相似基因相交。基因和基因组途径的基因本体论和京都百科全书的分析用于使用R套件“群集剖面”来预测潜在功能。使用t检验,在癌症基因组胰腺癌数据集和GTEX数据库中分析了相交基因的表达差异。使用Kaplan-erier生存分析分析了胰腺癌患者的整体生存和无疾病进展之间的相关性。结果2068具有免疫球蛋白V-stet结构域的蛋白质类似于PD-1和307相应的基因。1705与健康对照组相比,T1DM患者上调差异表达的基因(DEG)和1335个下调的DEG。总共21个基因与307 Pd-1相似性基因重叠,其中7个上调和14个下调。,胰腺癌患者的13个基因的mRNA水平显着增加。肌瘤3和HHLA2的高表达与胰腺癌患者的总体存活率较短显着相关,而FGFRL1,CD274和SPEG的高表达与胰腺癌患者的无病无病生存率显着相关。 结论的结论基因编码与PD-1相似的免疫球蛋白V-stet结构域可能有助于T1DM的发生。 这些基因,Myom3和SPEG的可能是胰腺癌预后的潜在生物标志物。肌瘤3和HHLA2的高表达与胰腺癌患者的总体存活率较短显着相关,而FGFRL1,CD274和SPEG的高表达与胰腺癌患者的无病无病生存率显着相关。结论的结论基因编码与PD-1相似的免疫球蛋白V-stet结构域可能有助于T1DM的发生。可能是胰腺癌预后的潜在生物标志物。
识别和监测生物标志物作为预后工具或预测治疗反应,经常使用肿瘤采样。然而,液体活检已被证明是一种有吸引力的替代品,因为它侵入性不足,廉价且易于重复[10,11]。然而,使用TME的良好反映的血液生物标志物至关重要[12-14]。早些时候我们表明,基线血液样本中的单核细胞/巨噬细胞和单核细胞MDSC(MMDSC)的存在与OS减少有关,而高水平的DC与OS益处相关。重要的是,单核细胞/巨噬细胞与DC的比率,尤其是MMDSC与DC的比率是OS的独立预后因素[15]。在当前的研究中,我们分析了肿瘤组织中的这些髓样免疫群,以研究它们是否具有相同的预后能力,因此,如果可以将血液视为TME的反射。此外,我们旨在鉴定其他血液生物标志物。在这里,我们报告说,单核细胞和MMDSC的数量相对较少,而DC的数量较高,可以预测在肿瘤或血液中测量时长期生存。由于这些细胞也是抑制或激活肿瘤特异性
摘要:我们回顾了急性髓样白血病(AML)的非APL(急性前临床细胞白血病)变体中单核细胞分化和分化诱导的重要性,急性髓样白血病(AML),一种恶性肿瘤,这种恶性肿瘤为特征,其特征在于非正性髓样细胞的扩散。即使细胞分化块是一个基本特征,AML细胞也可以显示出有限的分化迹象。根据法国 - 美国 - 英国(FAB-M4/M5子集)和世界卫生组织(WHO)2016分类,单核细胞分化的特征是形态学体征和与细胞通信和粘附有关的特定分子标记的表达的特征。更重要的是,关于细胞遗传学和分子遗传异常,单核细胞FAB-M4/M5患者在接受常规强化细胞毒性治疗时对这些患者没有任何重大预后影响。相反,Fab-M4/M5患者对Bcl-2抑制剂Venetoclax的敏感性降低,这似乎是由于涉及细胞代谢和生存的线粒体调节的常见分子特征,包括与其他AML患者相比,对BCL-2的依赖性降低。因此,对Bcl-2抑制的易感性不仅取决于常规AML疗法已知的一般抵抗/易感性机制,而且还取决于涉及分子靶靶本身或靶标的分子环境的特定机制。与分化相关的分子机制可能在人类AML中靶向疗法的未来实施中变得重要。AML细胞分化状态也与对其他靶向疗法的易感性有关(例如CDK2/4/6和溴化群抑制),而分化诱导似乎是几种靶向抗AML疗法的抗血清效应的一部分。
尽管成本高昂且耗时,但仍可在地面设施中评估功率 MOSFET (金属氧化物半导体场效应晶体管) 中重离子诱导的单粒子烧毁 (SEB) 风险。因此,很少有实验研究专门研究与描述离子诱导 SEB 现象相关的相关参数。在本文中,使用几种离子能量组合研究了低压功率 VDMOSFET (垂直双扩散 MOSFET) 中的重离子诱导 SEB。进行了自洽统计分析,以阐明电荷沉积与 SEB 触发之间的关系。将实验数据与文献中的功率 MOSFET 中 SEE (单粒子效应) 最坏情况预测模型进行了比较,首次支持其与 SEB 机制中最坏情况预测的相关性。
巨噬细胞是固有的免疫细胞,在体内平衡和疾病期间起着关键作用。取决于在不同组织中感知的微环境提示,巨噬细胞已知可以获取特定的表型并具有独特的特征,这些特征最终会策划组织稳态,防御和修复。在肿瘤微环境中,巨噬细胞称为肿瘤相关的巨噬细胞(TAMS),构成了一种种群。就像他们的组织居民对应物一样,TAM是塑料的,可以根据所感受到的细分市场刺激来切换功能和表型。虽然已知TAM表型的变化伴随着其细胞代谢的适应性改变,但据报道,巨噬细胞的代谢重编程可以决定其激活状态和功能。与这些观察结果一致,最近的研究工作集中在定义不同肿瘤恶性肿瘤中TAM亚群的代谢特征,并了解其在癌症进展和转移形成中的作用。这些知识将为针对癌症亚型特异性代谢景观而定制的新型挑战策略铺平道路。本综述概述了独特的TAM亚群的代谢特征及其在多种癌症类型的肿瘤发生中的影响。