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World File Search System单溴
单Qubit Maxwell Demon
虽然量子测量理论是围绕密度矩阵和可观察到的，但热力学定律却基于热发动机和冰箱中使用的过程。量子热力学的研究融合了这两个不同的范式。在本文中，我们重点介绍了量子过程矩阵作为一种统一的语言，用于描述量子制度中的热力学过程。我们在量子Maxwells恶魔的背景下实验证明了这一点，其中通常研究了两个大量数量。平均工作提取⟨w⟩和效率γ，该γ衡量了反馈操作如何使用所获得的信息。使用量子过程矩阵的工具，我们为这两个数量开发了最佳反馈协议，并在超导电路QED设置中实验研究它们。
墨西哥单页副本
UGT Renewables（“UGTR”）是一家总部位于美国的可再生能源和基础设施公司，该公司计划开发公用事业规模的太阳能光伏电站，总装机容量高达 5,000 MW，并包括电池储能系统（“BESS”）。太阳能光伏装置将按比例分布在墨西哥国家电力系统发展计划（“PRODESEN”）确定的地点。此外，UGTR 还提出了电网增强计划，包括升级和建设输电线路、变电站和配电网作为项目的一部分。还将提供两年的运营和维护（“O&M”）培训，以补充 CFE 的现代化，其中包括知识和技术转让。由于 UGTR 不是独立电力生产商（“IPP”），该项目将由 Comisión Federal de Electricidad（“CFE”）全资拥有和运营。
Aptudes＆Isports备忘单 - YouScience
内向是内省和安静的，喜欢独自工作或一对一工作，并且反思和私密。他们需要时间来补充与他人互动（尤其是陌生人）互动的能量。他们通常更喜欢观察他人而不是互动，而倾向于在内部而不是语言上处理思想。在大型团体设置中，它们通常显得害羞和保留，因为除非受到邀请，否则很难插入对话中。他们常常不需要与他人分享自己的想法。内向的人很容易地将他们的能量引导到体验和思想的内在世界。他们可能只对几个亲密而深厚的友谊感到满意。
单基因 - 毫无疑问 - sindular-...
在人类遗传学的错综复杂的挂毯中，有些疾病是由单个基因支配的奇异实体。这些条件恰当地称为单基因疾病，是由单个基因突变引起的，导致了特征性的临床表现。虽然单基因疾病是个性罕见的，但它们共同代表了遗传疾病的很大一部分，为人类生物学的复杂性提供了宝贵的见解，并为靶向疗法和精确药物铺平了道路。单性疾病是由自身瘤或性色素中突变驱动的。常染色体显性疾病会发生。亨廷顿氏病和马凡氏综合症是常染色体显性疾病的例子。相比之下，常染色体隐性疾病需要在两个基因的两个副本中突变才能表现出来，例如囊性纤维化和镰状细胞贫血[1,2]。
2025-单分子生物物理
本次会议将是在阿斯彭物理中心（ACP）举行的有关单分子生物物理学（SMB）的第12个双年展研讨会，该研讨会是在2001年成功的系列上建立的。SMB会议重点介绍了单分子生物物理学领域的最新进展，包括其实验和理论前沿。主题每年有所不同。过去的会议中涵盖的生物系统包括基于核酸的酶（聚合酶，拓扑异构酶，解旋酶等。），核酸（DNA，RNA），机械酶（肌球蛋白，动力蛋白，动力蛋白，ATP合酶，鞭毛运动）以及分子生理学（折叠/展开，结合，信号传导和其他生物结构变化）的方面。精选的实验技术包括高级荧光，光学镊子，磁性镊子，扫描的探针技术，纳米孔，冷冻电子显微镜和超分辨率技术。这个研讨会传统上吸引了实验者，计算科学家和理论家的混合。
综合征和单基因肥胖
摘要：肥胖是一个重要的健康问题，在过去几十年中，儿童和青少年的患病率不断增加，这已经成为现代大流行。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。 在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。 我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。 我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。 我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。 认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。 在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。 本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。