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CT251 HST-1011（口服CBL-B抑制剂）单独并与抗PD-1结合的HST-1011阶段1/2研究
1宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡医学中心； 2 Earle A辣椒研究所，普罗维登斯癌症研究所，波特兰，俄勒冈州； 3 MD安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦； 4佛罗里达州萨拉索塔的佛罗里达癌症专家/莎拉·坎农研究所； 5宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学医学系； 6 Hotspot Therapeutics，Inc，马萨诸塞州波士顿； 7 Elite Biopharma Consulting，马萨诸塞州波士顿； 8纪念斯隆·凯特林癌症中心，纽约，纽约； 9威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约； *通讯作者
最大污染物水平目标（MCLGS），用于三种单独和多氟烷基物质（PFA）和四个PFA的混合物
这些PFA可能以多种形式存在，例如异构体或相关盐，并且每种形式都可能具有单独的casrn或根本没有casrn。此外，这些化合物在不同的分类系统下具有各种名称。但是，在与环境相关的PHS上，这些PFA有望在水中分离其阴离子（带负电荷）形式。例如，HFPO-DA是一种阴离子分子，含有铵盐（CASRN 62037-80-3），共轭酸（CASRN 13252-13-6），钾盐盐（CASRN 67118-55-2）和丙二氟化物氟化物前库（Casrn 2062-8-8-8-8-8-8-8-8），在与环境相关的pH值下，所有这些都将其分离为丙酸/阴离子形式（CASRN 122499-17-6）。列出的每个PFA都有多个具有不同化学连接性的变体，但具有相同的分子组成（称为异构体）。通常，PFA的异构体组成被归类为“线性”，由无分支的烷基链或“分支链”组成，其中包括潜在的多样化分子组，包括至少一个，但可能更多，但可能更多，但可以从线性分子分离。虽然在广泛相似，但异构分子可能在化学特性上具有差异。PFA的最终国家主要饮用水调节涵盖了所列化学物质的所有盐，异构体，前体和衍生物，包括可能创建或鉴定的阴离子形式以外的其他衍生物。
评估商业杀菌剂和除草剂的影响，单独和组合对Apis Mellifera：生物标志物和认知分析的见解
测试，并整合结果以评估蜜蜂的毒理状态。神经毒性（乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性），解毒和代谢过程（谷物Thione S-转移酶和碱性磷酸酶活性），免疫系统功能（溶菌酶活性和出血性计数）以及核毒性生物标志物（核毒性生物标记）评估了核骨架性。发现杀菌剂sakura®可激活排毒酶并影响碱性磷酸酶活性。除草剂优雅的2FD和两种农药的组合都表现出神经毒性作用和诱导的排毒pro促成。暴露于除草剂/杀菌剂混合物中的蜜蜂学习和记忆力受损。这项研究代表了理解常用商业PES TICIDES在农业中的毒理作用方面的重大进步，并有助于发展有效策略，以减轻其对非目标昆虫的不良影响。
基于单独混合结构的纳米传感器及其在室温下的气体传感中的应用 Vasile Postica 1* , ORCID: 0000-0003-3494-
1 摩尔多瓦技术大学微电子与生物医学工程系纳米技术与纳米传感器中心，168 Stefan cel Mare Av.，MD-2004，摩尔多瓦共和国基希讷乌 2 基尔大学材料科学研究所工程学院功能纳米材料，Kaiserstr。2，D-24143，基尔，德国 * 通讯作者：Oleg Lupan，oleg.lupan@mib.utm.md，Vasile Postica，vasile.postica@mib.utm.md 收到：04. 03. 2020 接受：05. 11. 2020 摘要。由于纳米传感器在气体传感领域的商业化尚处于起步阶段，因此人们做出了许多努力来开发有效的方法来提高其性能。特别关注的是使用不同策略提高基于单个微米或纳米结构的气体纳米传感器的灵敏度和选择性。在这项工作中，重点介绍和总结了摩尔多瓦技术大学纳米技术和纳米传感器中心与德国基尔大学合作的研究小组在高性能气体纳米传感器领域取得的最新成果。使用聚焦离子束/扫描电子显微镜 (FIB/SEM) 仪器将基于氧化锌的准一维 (1-D) 和三维 (3-D) 单个混合结构集成到纳米装置中。结果表明，单个 ZnO 结构的混合可显著提高气体响应，并改变对挥发性有机化合物和氨的选择性。具体来说，通过用 ZnAl2O4 纳米粒子进行表面功能化，氢气响应增加了约 2 倍，而分别用 Fe2O3 纳米粒子或巴克敏斯特富勒烯 (C60) 和碳纳米管 (CNT) 进行表面功能化，对乙醇蒸气和氨的选择性发生了变化。所获得的结果为通过使用具有增强的协同催化行为和势垒操纵的混合纳米材料系统合理设计气体纳米传感器提供了新途径。关键词：混合材料、纳米传感器、气体传感器、ZnO、室温。介绍纳米技术通过整合自下而上的方法而迅速发展，为基于纳米材料的高性能设备制造带来了真正的革命
Kim MacFarlane，单独，作为M.M.的父母和下一个朋友，未成年人，上诉人，诉Sarpy County学区77-0037，也称为G
II。 背景1。 程序背景Herink于2015年12月被任命为Bluestem副总裁。 在他收到2020年3月26日的一封信时，他拥有12,150个会员单位（11.9％）的蓝宝特，并通知他他在Bluestem的工作未被终止，没有理由，自4月25日起。。II。背景1。程序背景Herink于2015年12月被任命为Bluestem副总裁。在他收到2020年3月26日的一封信时，他拥有12,150个会员单位（11.9％）的蓝宝特，并通知他他在Bluestem的工作未被终止，没有理由，自4月25日起。根据Bluestem的“第二次修订和重新安排的经营协议”（运营协议），在终止Herink的工作后，无论有无理由，Herink都必须出售，Bluestem必须以“每单位价格等于每单位的价格等于公平的市场价值，均由经理在Sole裁量上以合理的方式来持久地以每单位的确定，以稳定的方式行使均等的公平市场价值。 Bluestem的经理Jon Crane（Crane）确定Herink会员单位的总购买价格为410,350美元，并以期票的形式向Herink招标，这是经营协议所允许的。各方规定，Bluestem根据其条款尝试在期票下的绩效，而Herink拒绝了他们。HERINK认为Bluestem有义务为他的会员单位支付更多的费用，而不是期票中规定的金额。
原创文章 在胰腺癌的细胞增殖相关通路中，G2M 检查点通路单独与药物反应和生存相关
2 横滨市立大学医学院消化器外科，横滨 236-0004，日本；3 纽约州立大学雅各布医学与生物医学科学学院外科，纽约州布法罗 14263，美国；4 岐阜大学医学院外科肿瘤学系，岐阜市柳户 1-1 501-1194，日本；5 罗斯威尔帕克综合癌症中心生物统计学与生物信息学系，纽约州布法罗 14263，美国；6 新潟大学医学与牙科研究生院消化与普通外科分部，新潟 951-8520，日本；7 福岛医科大学医学院乳腺外科，福岛 960-1295，日本； 8 东京医科大学乳腺外科和肿瘤科，东京 160-8402，日本
单独或在转移性或晚期肾细胞癌治疗中的PD-1/PD-L1抑制剂的功效和安全性：网络荟萃分析
Results: Based on eleven studies, the effectiveness of the experimental group was found to be signi fi cantly better than the control in terms of overall survival (OS) [R=0.74, 95%CI: 0.69~0.80, P <0.00001], progression-free survival (PFS) [HR=0.68, 95%CI: 0.57~0.81, P <0.0001], objective response rate （ORR）[RR = 1.71，95％CI：1.39〜2.12，p <0.00001]，完全响应率（CR）[RR = 2.99 95％CI：2.34〜3.83，p <0.0001]，部分响应率（PR）[RR = 1.56，95％CI：1.20 〜2.011，PRR） [RR = 1.13，95％CI：1.06〜1.20，p <0.0001]。在整体不良反应（AES）[RR = 1.01，95％CI：0.98〜1.04，p = 0.598]中，实验组和对照组之间没有观察到未观察到的统计学意义。 [RR = 0.98，95％CI：0.81〜1.18，p = 0.817]。关于亚组分析，吞咽困难，皮疹，甲状腺功能减退症，亚腹和瘙痒的发生率显着高于对照组。与对照组相比，实验组的腹泻，恶心，消化不良和疲劳的发生率在统计学上没有显着。
晚期乳腺癌患者单独使用 Abemaciclib 或与内分泌治疗联合使用时循环肿瘤 DNA 的基线和获得性基因组改变概况
摘要 ◥ 目的：为了确定激素受体阳性 (HR + )、HER2 阴性 (HER2 ) 晚期乳腺癌 (ABC) 患者接受细胞周期依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂 abemaciclib 内分泌治疗 (ET) 后的反应和耐药机制的潜在预测因素，分析了循环肿瘤 DNA (ctDNA) 中的基线和获得性基因组变异并将其与临床结果联系起来。实验设计：MONARCH 3：患有 HR + 、HER2 ABC 且在晚期情况下未接受过全身治疗的绝经后女性被随机分配到 abemaciclib 或安慰剂加非甾体芳香化酶抑制剂 (NSAI) 组。nextMONARCH：患有 HR + 、HER2 转移性乳腺癌且在接受 ET 和化疗期间或之后病情进展的女性被随机分配接受单独使用 abemaciclib（两剂）或联合他莫昔芬治疗。对 MONARCH 3 和 nextMONARCH（单药治疗组）患者的基线和治疗结束时血浆样本进行了分析，以确定
单独使用溶瘤性毛道病毒SVV-001靶向GBM，并在新型原位PDX模型中与分级辐射结合使用。
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
ATX-101 是一种靶向 PCNA 的肽，在人类胶质母细胞瘤小鼠模型中单独使用或与放射疗法联合使用均具有抗肿瘤功效
1 拉奎拉大学生物技术和应用临床科学系、放射肿瘤学部，意大利 67100 拉奎拉；giovanniluca.gravina@univaq.it 2 拉奎拉大学生物技术和应用临床科学系、放射生物学实验室，意大利 67100 拉奎拉；alecolapietro@gmail.com（AC）；mancio_1982@hotmail.com（AM）；alessandra.rossetti@graduateunivaq.it（AR） 3 拉奎拉大学生物技术和应用临床科学系、细胞病理学实验室，意大利 67100 拉奎拉；s.martellucci@sabinauniversitas.it 4 萨比纳大学生物医学和先进技术里蒂中心，意大利 02100 里蒂； vincenzo.mattei@uniroma1.it 5 意大利拉奎拉圣萨尔瓦托雷医院病理学部，67100；lventura@asl1abruzzo.it（LV）；mdifranco@asl1abruzzo.it（MDF） 6 意大利罗马大学放射学、肿瘤学和病理学系，00100 罗马，意大利；francesco.marampon@uniroma1.it 7 意大利拉奎拉大学生物技术和应用临床科学系、医学肿瘤学实验室，67100 拉奎拉，意大利； Leda.biordi@univaq.it 8 APIM Therapeutics A/S，N-7100 Rissa，挪威 9 挪威科技大学 (NTNU) 临床和分子医学系，N-7006 特隆赫姆，挪威 * 通讯作者：marit.otterlei@ntnu.no (MO)； claudio.festuccia@univaq.it (CF);电话：+47-92889422（密苏里）； +39-0862433585 (CF)