College Scorecard 提供 1) 包含有关整个机构的数据的数据文件和 2) 包含有关机构内特定研究领域的数据的数据文件。本文档旨在描述在机构级别计算的数据元素的 College Scorecard 数据文件。有关描述机构内研究领域的数据文件的更多信息,请参阅按研究领域划分的数据文件的技术文档。这些数据通过机构的联邦报告、联邦财政援助数据和税务信息提供。这些数据提供了对获得联邦财政援助资金的机构的表现以及这些机构学生的成果的洞察。Scorecard 数据网页和 API 上提供了所有参与 Title IV 计划(通过发放援助或延期)且并非单纯行政办公室的活跃综合高等教育数据系统 (IPEDS) 机构的完整数据集。此外,如果一些不参与 Title IV 计划的机构符合与 Title IV 参与机构 1 类似的标准,它们也将包括在数据中。这些数据元素的子集显示在面向消费者的当前运营的本科院校的大学记分卡网站上。
大学记分卡提供 1) 包含有关整个机构的数据的数据文件和 2) 包含有关机构内特定研究领域的数据的数据文件。本文档旨在描述在机构级别计算的数据元素的大学记分卡数据文件。有关描述机构内研究领域的数据文件的更多信息,请参阅按研究领域划分的数据文件的技术文档。这些数据通过机构的联邦报告、联邦财政援助数据和税务信息提供。这些数据提供了对获得联邦财政援助资金的机构的表现以及这些机构学生的成果的洞察。记分卡数据网页和 API 上提供了所有参与 Title IV 计划(通过发放援助或延期)且并非单纯行政办公室的活跃综合高等教育数据系统 (IPEDS) 机构的完整数据集。此外,如果一些不参与 Title IV 计划的机构符合与 Title IV 参与机构 1 类似的标准,它们也将包括在数据中。这些数据元素的子集显示在面向消费者的当前运营的本科院校的大学记分卡网站上。
大学记分卡提供 1) 包含有关整个机构的数据的数据文件和 2) 包含有关机构内特定研究领域的数据的数据文件。本文档旨在描述在机构级别计算的数据元素的大学记分卡数据文件。有关描述机构内研究领域的数据文件的更多信息,请参阅按研究领域划分的数据文件的技术文档。这些数据通过机构的联邦报告、联邦财政援助数据和税务信息提供。这些数据提供了对获得联邦财政援助资金的机构的表现以及这些机构学生的成果的洞察。记分卡数据网页和 API 上提供了所有参与 Title IV 计划(通过发放援助或延期)且并非单纯行政办公室的活跃综合高等教育数据系统 (IPEDS) 机构的完整数据集。此外,如果一些不参与 Title IV 计划的机构符合与 Title IV 参与机构 1 类似的标准,它们也将包括在数据中。这些数据元素的子集显示在面向消费者的当前运营的本科院校的大学记分卡网站上。
摘要 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗显著提高了难治或复发性B细胞淋巴瘤患者的预期寿命。对于B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL),虽然初次反应率很高,但是早期复发率高,单纯使用CAR-T细胞治疗无法获得长期生存。CAR-T细胞的持久性有限是其主要挑战之一。为进一步优化CAR-T细胞的临床效果,许多研究集中在修改CAR结构和调控CAR-T细胞分化上。本文主要从CAR-T细胞的持久性入手,总结体外培养阶段通过提高长期持久性优化CAR-T免疫治疗的最新进展和策略。这些策略包括选择合适的细胞来源、改善培养条件、将CAR-T细胞与常规药物相结合以及应用基因操作等,均有可能通过降低CAR-T细胞输注后的复发概率来提高血液系统恶性肿瘤患者的生存率,并为实体肿瘤CAR-T细胞疗法的开发提供线索。关键词:免疫治疗、CAR-T优化、持久性、分化、代谢
飞机蒙皮是飞机的重要组成部分,其完整性影响着飞机的飞行性能和安全性能。以超声无损检测为核心的损伤检测技术在飞机蒙皮损伤检测中发挥了重要作用。由于飞机蒙皮检测难度大,单纯依靠超声A扫设备检测效率很低,引入人工智能可以有效提高检测效率。本文建立了一维卷积神经网络与单发多框检测器网络,在SSD网络基础上利用空洞卷积提高超声探头的实时跟踪,同时引入1DCNN对超声A扫信号进行分类,最后将二者的检测结果结合起来实现对飞机蒙皮内部状况的反映。经测试,该算法可以识别蒙皮模拟试件,其识别准确率为96.5%,AP为90.9%,kappa值为0.996。将改进的SSD网络与SSD、YOLOv3、Faster R-CNN等网络进行对比,结果表明本文采用的改进网络更加优秀、有效;同时研究了四类优化算法、五种学习率的检测效果,最终得出对应的信号分类模型采用Adam,学习率为0.0001时效果最好。
AMIVANTAMAB 是一种双特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 和间充质上皮转化因子 (MET) 受体导向抗体,获批与卡铂-培美曲塞联合用于治疗 EGFR 外显子 20 插入变异 (Ex20ins NSCLC) 的非小细胞肺癌患者,作为一线治疗,以及作为铂类化疗后病情进展的 Ex20ins NSCLC 患者的单一疗法。 Amivantamab 还被批准与 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联合用于一线治疗 EGFR 外显子 19 缺失 (Ex19del) 或外显子 21 L858R 置换患者,以及与卡铂-培美曲塞联合用于 EGFR Ex19del 或 L858R 患者,其在接受奥希替尼治疗后病情进展 (Park 等人,2021 年;强生公司,2024 年;Zhou 等人,2023 年)。美国食品药品监督管理局根据 1 期 CHRYSALIS 试验的结果授予了初步加速批准,该试验发现总体缓解率为 40%(由盲法独立中央审查评估),中位缓解持续时间为 11.1 个月,安全性与 EGFR 和 MET 抑制的预期一致 (Park 等人,2021 年)。 2024 年 3 月,美国食品药品监督管理局全面批准了 amivantamab,并根据 3 期 PAPILLON 试验的结果增加了与化疗联合用于一线治疗的适应症,该试验发现,amivantamab 联合化疗的中位无进展生存期 (11.4 个月) 明显长于单纯化疗 (6.7 个月) (p < 0.001) (Zhou et al., 2023)。2024 年 8 月,美国食品药品监督管理局还根据 3 期 MARIPOSA 试验的结果增加了 EGFR Ex19del 或 L858R 患者与 lazerti nib 联合用于一线治疗的适应症 (Cho et al., 2024)。在 MARIPOSA 中,一线阿米凡他单抗联合拉泽替尼治疗的中位无进展生存期明显长于奥希替尼(23.7 个月对 16.6 个月)(p < 0.001)(Cho 等人,2024 年)。根据 3 期 MARIPOSA-2 试验的结果,在奥希替尼治疗进展后,阿米凡他单抗也于 2024 年底获批与化疗联合治疗 EGFR Ex19del 或 L858R,在该试验中,阿米凡他单抗联合化疗的无进展生存期明显长于单纯化疗(6.3 个月对 4.2 个月)(p < 0.001)(Passaro 等人,2024 年)。
非洲是世界上最贫穷的地区之一,在发展指标方面实际上处于最底层:超过 2/3 的最不发达国家 (LDC) 位于非洲。此外,非洲大陆拥有最年轻的人口——据说约 70% 的非洲人口年龄在 30 岁以下,预计到 2050 年这一数字将翻一番。这里的主要问题是,这些年轻人中的大多数都没有体面的工作,因此创造就业的战略成为非洲的首要议程之一。正如《2063 年议程》正确指出的那样,这只能通过结构转型来实现——重点是增加非洲大陆丰富自然资源的价值。本演讲重点介绍科学、技术和创新 (STI) 能力在此过程中的关键作用。演讲引用了较发达国家的例子,指出,除非辅以 STI 政策,否则任何经济或社会政策都无法帮助非洲摆脱当前的困境。韩国的案例被用来证明基于证据的良好政策在工业化中的重要性。韩国紧密结合产业政策和科技创新政策,从单纯依赖技术进口,自主构建国家创新体系,到目前在生物技术、微电子等高科技、研发密集型领域占据主导地位,不断提升创新能力。
飞机蒙皮是飞机的重要部件,其完整性影响着飞机的飞行性能和安全性能。以超声无损检测为核心的损伤检测技术在飞机蒙皮损伤检测中发挥了重要作用。由于飞机蒙皮检测难度大,单纯依靠超声A扫设备检测效率很低。引入人工智能可以有效提高检测效率。本文建立了一维卷积神经网络和单发多框检测器网络,在SSD网络的基础上,利用空洞卷积提高超声探头的实时跟踪。同时引入1DCNN对超声A扫信号进行分类。最后将二者的检测结果结合起来,实现对飞机蒙皮内部状况的反映。经测试,该算法能够对皮肤模拟标本进行识别,其识别准确率为96.5%,AP为90.9%,kappa值为0.996。将改进的SSD网络与SSD、YOLOv3、Faster R-CNN等网络进行比较,结果表明本文采用的改进网络更加优秀、有效。同时研究了4类优化算法、5种学习率的检测效果,最终对应的信号分类模型采用Adam,学习率为0.0001时效果最好。
摘要:Ganciclovir(GCV)在治疗和管理眼病毒感染(例如单纯疱疹病毒(HSV)和巨细胞病毒(CMV)视网膜炎)中起着至关重要的作用。然而,GCV的角膜渗透率低,整个膜的渗透性较差,并且药物生物利用度较差,这在治疗眼病方面构成了挑战。除此之外,传统的局部眼药器(例如眼滴,凝胶和药膏)具有限制,例如撕裂较差,药物的停留时间差,频繁的给药间隔,剂量浪费以及系统性吸收过多,导致差的Ocular Bioavaiailito。已经研究了许多策略,以改善GCV的角膜渗透和眼生物利用度。杂志评论是使用2001 - 2023年的图书馆研究方法撰写的,其中包含有关眼科药物输送系统的Ganciclovir配方的信息。杂志评论讨论了一些实现GCV治疗目标的方法。这篇综述的结果表明,其中一些方法,包括脂质体,微乳液,纳米颗粒微球,聚合物纳米颗粒和金纳米颗粒,可以通过增加渗透率,渗透性,生物可利用性GCV以及眼球中的生物可利用性GCV来改善GCV的常规配方。
使用外部刺激来操纵细胞功能的能力是研究复杂生物学现象的有力策略。调节细胞环境功能的一种方法是分裂蛋白。在这种方法中,生物活性蛋白或酶是碎片的,因此仅在特定刺激下重新组装。尽管有许多工具可诱导这些系统,但自然已经提供了扩展分裂蛋白质工具箱的其他机制。在这里,我们展示了一种使用磁刺激来重构分裂蛋白的新方法。我们发现电磁感知基因(EPG)因磁场刺激而改变构象。通过将某个蛋白质的分裂片段融合到EPG的两个末端,可以将片段重新组合成由于构象变化而引起的磁刺激的功能蛋白。我们用三种独立的分裂蛋白显示了这种作用:纳米核,APEX2和单纯疱疹病毒型1胸苷激酶。我们的结果首次表明,只有用磁场才能实现分裂蛋白的重建。我们预计这项研究将是未来磁性诱导的分裂蛋白设计的起点,用于细胞扰动和操纵。通过这项技术,我们可以帮助扩展分裂蛋白质平台的工具箱,并可以更好地阐明复杂的生物系统。