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IPSC衍生的天然杀手细胞（墨水细胞），Evocells肿瘤平台的前进程序：从启动到使用B- 的转化验证 FactSheet安全评估 重置有利可图的增长 天然和合成2-氧化脱羟衍生物是人类异急促脱氢酶1和2 的质基因的底物。 b'' 服务表免疫肿瘤学：癌症免疫疗法革命刚刚开始 FactSheet抗病毒药物发现 单胺氧化酶（MAO）抑制测定 Evotec宣布与Bristol Myers Squibb 的神经科学合作的关键进展 FactSheet抗病毒药物发现 现代奴隶制法案 - Evotec（UK）Limited 代谢疾病研究与药物发现 Evotec提出了2023财年的结果，并宣布重点重点重点放在有利可图的增长上 Cyprotex临床前OATP摄取转运蛋白抑制事实表
•IPSC衍生的NK细胞（墨水电池）为患者衍生的NK细胞疗法提供了一种高度吸引人的替代方法，既来自治疗功效和安全性的角度，•无鲁棒的3D差异差异方案，可生产墨水细胞，以产生墨水细胞以及通过冻结/融化的方案以及良好的绘制范围•在范围内发挥良好的范围•验证•均具有良好的绘制•绘制墨水范围•绘制墨水素材•墨水的效果•墨水素描•墨水的效果•相当于血液来源的NK细胞•墨水细胞具有完全发挥作用，具有形成裂解免疫突触的能力，从而有效杀死癌细胞系和CLL患者肿瘤细胞
靶向单胺氧化酶A调节的肿瘤 -
靶向肿瘤相关的巨噬细胞（TAMS）是修改免疫抑制性肿瘤微环境并改善癌症免疫疗法的有前途的策略。单胺氧化酶A（MAO-A）是一种以其在大脑中的功能而闻名的酶。小分子MAO抑制剂（MAOI）用于治疗神经系统疾病。在这里，我们观察到小鼠和人类TAM中的MAO-A诱导。MAO-A脱发小鼠表现出降低的TAM免疫抑制功能，与增强的抗肿瘤免疫相对应。MAOI治疗可诱导TAM重编程并抑制临床前小鼠同步和人异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。结合MAOI和抗PD-1治疗会导致协同抑制肿瘤。临床数据相关研究将高肿瘤内MAOA表达与较差的患者生存相关。我们进一步证明，MAO-A通过上调氧化应激促进了TAM免疫抑制极化。一起，这些数据将MAO-A确定为TAM的关键调节剂，并支持重新利用TAM重编程以改善癌症免疫疗法的MAOI。
基于黄素酶单胺氧化酶（MAO）的微悬臂作为生物探针
伊朗德黑兰马列卡什塔尔理工大学生物科学与生物技术系 *通讯作者：电子邮件地址：molaeirad@gmail.com (A. Molaei rad) 摘要 微悬臂 (MCL) 是一种经济高效、灵敏度高的生物检测装置。特定分析物在微悬臂表面的吸附会通过改变表面特性导致 MCL 弯曲。这些新型生物探针的设计方式是，微悬臂表面的一侧涂有可吸收特定分子的选择性受体。表面吸收目标后，微悬臂在纳牛顿力的作用下偏转，导致微悬臂弯曲。在以下工作中，我们提出了一种改进的微悬臂，通过将单胺氧化酶 (MAO) 固定为含黄素腺苷二核苷酸 (FAD) 的酶。该酶催化胺基的氧化脱氨，因此具有胺基官能团的化合物与酶之间的相互作用基于用单胺氧化酶修饰的微悬臂进行生物检测。在本研究中，MAO 通过交联剂固定在微悬臂表面的金表面单层上。随后，以犬尿胺溶液为底物。比较结果表明，该酶在固定状态下被激活以氧化胺基，而在甲基苯丙胺作为酶抑制剂存在下被抑制。由于所有过程都在室温下进行，因此基于修饰的微悬臂的生物探针设计对于生物检测具有重要意义。关键词：单胺氧化酶；微悬臂；固定化；生物检测；甲基苯丙胺。引言生物传感器是监测分子与固体表面上固定的生物受体之间分子相互作用的强大装置 [1]。随着微机电系统 (MEMS) 的发展，人们一直对设计低成本分析方法很感兴趣 [2]。其中，微悬臂是最简单的 MEMS，广泛应用于生物检测 [3]。基于微机械悬臂 (MC) 的传感器已被研究用于检测化学和生物物种 [4,5]。用于化学或生物传感的 MC 通常通过在悬臂的一侧涂覆对目标配体具有高亲和力的响应相来修改。由于配体在敏感表面上的结合而引起的表面应力变化被解析以进行检测。悬臂换能器在生物传感器、生物微机电系统 (Bio-MEMS)、蛋白质组学和基因组学中的潜在用途包括