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双盲，安慰剂控制的lurasidone单药治疗，用于治疗双极I抑郁>
双相情感障碍是一种慢性精神病，估计的终身患病率在0.2％至1.0％之间。1,2它在全球残疾的前20名原因中排名，也是发达国家残疾的十大原因之一。3由于双相情感障碍而导致的社会和职业功能的障碍是广泛的。在失去工作的日子，就业损失以及重新开始就业的困难中观察到对工作功能的影响。4,5躁郁症患者发现的总体健康相关生活质量与其他严重和慢性医学疾病相当。6躁郁症已显示可将个体的预期寿命降低约9年。7这是许多因素的结果，包括较高的合并症率（例如肥胖，糖尿病和心血管疾病）和自杀。8 - 10美国双相情感障碍的年度经济负担估计直接成本约为310亿美元，间接成本额外为1,200亿美元。11在日本，许多患有躁郁症的人报告时间
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 宣布 Ziftomenib 单药治疗注册试验结果呈阳性，并且
– Kura 管理层将于今天美国东部时间下午 4:30 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2025 年 2 月 5 日和 6 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”) 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”) 今天宣布了 KOMET-001 的积极顶线结果，这是 ziftomenib 的 2 期注册导向试验，ziftomenib 是一种高度选择性、每日一次的口服研究性脑膜炎抑制剂，用于治疗复发/难治性 (R/R) NPM1 突变型 (NPM1-m) 急性髓细胞白血病 (AML) 患者。 KOMET-001 的顶线数据已提交给即将于 2025 年第二季度举行的医学会议进行展示，Kura 有望在 2025 年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 ziftomenib 的新药申请 (NDA)。两家公司宣布将在 2024 年联合将 ziftomenib 商业化，同时还宣布他们计划启动一项单一方案，该方案包含两项独立驱动、随机、双盲、安慰剂对照、注册性 3 期试验，以评估 ziftomenib 联合强化和非强化联合方案对新诊断的 NPM1-m 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 患者的效果
Cedia®多药校准器
警告：校准器含有≤0.13％叠氮化钠。避免接触皮肤和粘膜。带有大量水的冲洗区域。立即注意眼睛，或者摄入。叠氮化钠可能与铅或铜管道反应，形成潜在的爆炸金属叠氮化物。处置此类试剂时，请始终用大量的水冲洗以防止叠氮化物积聚。用氢氧化钠含10％的清洁裸露的金属表面。
疫苗给药的同意
请回答以下问题：是否1。您以前收到过疫苗吗？如果是，何时：2。过去6个月中，您是否感染了19号感染？如果是，何时：3。你今天生病了吗？（例如发烧，普通感冒，感染）4。您有什么过敏吗？（例如乳胶，鸡蛋，明胶，抗生素）5。您有任何健康状况吗？6。您是否有任何条件或服用可能损害免疫系统的药物？7。您是否患有出血性疾病或服用血液稀释剂？8。过去您对疫苗有反应吗？（例如过敏反应或Guillain-Barre综合征）9。您有心肌炎或心包炎的病史吗？10。您是否怀孕，试图怀孕或母乳喂养？11。您是否患有淋巴循环障碍？（例如腋窝淋巴结去除，淋巴水肿，截肢）12。在先前的疫苗或医疗程序后，您是否曾经感到昏昏欲睡或晕倒？
治疗药物类
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