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减毒活疫苗鼻腔给药方案
本协议授权在诊所内由经过适当培训的非注册工作人员管理 LAIV。在患者组指导下，经批准的医疗保健专业人员可在供应后进行后续管理，以供立即管理或由 NHS 格兰扁、高地、奥克尼、设得兰、泰赛德和西部群岛内工作的经批准的医疗保健专业人员管理减毒活鼻内流感疫苗 (LAIV)。参与疫苗接种的注册医疗保健专业人员和非注册工作人员应对自己的行为负责。将管理任务委托给经过适当培训的非注册工作人员的注册医疗保健专业人员仍应对委托此任务的决定负责。
增加抗抑郁药的副作用
抗抑郁药在波兰和世界各地越来越多地使用。近年来，该组已经出现了新药，这些药物更安全且耐受性更好，但是副作用仍然是一个重大的临床问题，可能会影响患者在治疗方面的合作。在使用抗抑郁药的药物治疗期间，我们应该注意正确选择该药物（从医学的角度来看），还应注意患者对治疗的说服（药物治疗的心理方面）。应考虑患者的精神病和躯体CO兼职性，并就所有用于避免不良药理相互作用的药物进行彻底的访谈。在患者认为是由于副作用而产生的疾病的投诉时，有必要区分报告的症状是由于药物的生物学作用而导致的，还是反映了药物疗法伴随的心理现象。这使您可以在日常医学实践中做出更有意识和有效的决策。本文讨论了生物学因素，例如P450细胞色素多态性，ADHD共存，药物相互作用以及影响抗抑郁药的频繁和异常副作用的心理因素。
拆卸有关抗抑郁药的神话
不利结果：基于人群的队列研究。bjpsych Open。2022年9月13日； 8（5）：E164。doi：10.1192/bjo.2022.563。PMID：36097725; PMCID：PMC953488（8）Andrade C，Sandarsh S，Chethan KB，Nagesh KS：5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -PMID：36097725; PMCID：PMC953488（8）Andrade C，Sandarsh S，Chethan KB，Nagesh KS：5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑制剂 -
给药和管理指南| ocrevus-hcp.com
通知患者，在接受静脉内珠单抗的患者中发生了PML，可能发生在Ocrevus Zunovo中。通知患者PML的特征是缺陷的进展，通常会导致数周或数月的死亡或严重的残疾。，如果患者出现任何暗示PML的症状，并告知患者与患者联系的重要性，并告知患者与PML相关的典型症状是多种多样的，几天到几周的进展，并包括身体的一侧或四肢的笨拙，视力干扰，视力干扰，记忆力，记忆力，记忆力和方向的变化，导致人们变成和解的变化。
给药和管理指南-Tukysa
*气孔炎包括口腔炎，口咽疼痛，口咽不适，口腔溃疡，口腔疼痛，唇部溃疡，格光差，舌头泡沫，唇膏，口腔失调，舌溃疡，舌溃疡，舌头溃疡和乌尔塞尔。1†皮疹包括皮疹麦克鲁毛皮，皮疹，痤疮皮疹，红斑，皮疹黄斑，皮疹丘疹，皮疹丘疹，胸骨皮疹，皮疹胸骨，皮疹红斑，皮肤剥落，荨麻疹，荨麻疹，皮肤炎，皮肤炎，帕尔马尔·过敏，帕尔马尔·埃森特玛，植物性的牙骨词质，层压层次，质感和dermatisitiation和dermatisitis和dermatisitis。1•肝毒性包括高胆红素血症，血液胆红素增加，胆红素结合增加，丙氨酸氨基转移酶增加，跨激酶增加，肝毒性增加，肝毒性，天冬氨酸氨基转移酶增加，肝功能增加，肝功能增强，肝功能增加，肝损伤，肝损伤，肝损伤，肝损伤和掌握力损伤和掌握伤害。1§贫血包括贫血，血红蛋白减少和正常的贫血。1 ll由于抑制肌酐的肾小管转运而不影响肾小球功能。1¶周围神经病包括周围感觉神经病，神经病周围，周围运动神经病和周围感官神经病神经病。1＃如果导致死亡，威胁生命，需要住院住院或延长现有住院，导致残疾或导致先天性异常/先天性缺陷，则认为不良反应被认为是严重的。3 ppe = Palmar-Plantar红细胞心觉。
人工智能伦理不是万能药
Char, D. S., M. D. Abr amoff 和 C. Feudtner。2020.确定机器学习医疗保健应用的伦理考虑因素。美国生物伦理学杂志 20 (11):7 – 17。doi: 10.1080/15265161.2020.1819469。Fawcett, T. 2006。ROC 分析简介。模式识别快报 27 (8):861 – 874。Hardt, M.、E. Price 和 N. Srebro。2016.监督学习中的机会平等。神经信息处理系统进展 29：3315 – 3323。Kleinberg，J.，和 S. Mullainathan。2019.简单造成不公平：对公平、刻板印象和可解释性的影响。2019 年 ACM 经济与计算会议论文集，807 – 808。Platt，J. C. 1999。支持向量机的概率输出以及与正则化似然方法的比较。在《大边距分类器的发展》中，编辑。A. J. Smola、Peter Bartlett、B. Schölkopf 和 D. Schuurmans，61 – 74。马萨诸塞州剑桥：麻省理工学院出版社。Rajkomar，A.、M. Hardt、M. D. Howell、G. Corrado 和 M. H. Chin。2018 年。确保机器学习的公平性以促进健康公平。内科年鉴 169 (12):866 – 872。Woodworth，B.、S. Gunasekar、M. I. Ohannessian 和 N. Srebro。2017.学习非歧视性预测因子。机器学习研究论文集 65：1920 – 1953。Zhang, B. H., B. Lemoine, 和 M. Mitchell。2018.通过对抗性学习减轻不必要的偏见。2018 年 AAAI/ACM 人工智能、伦理和社会会议论文集，335 – 340。美国路易斯安那州新奥尔良。
IRA、PDABS 和孤儿药：
最近，ASO 疗法被发现可有效治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)，这种疾病影响着近 6,000 名儿童中的 1 名。7 在开发 ASO 之前，许多患有严重 SMA 突变的个体活不过两岁。8 为这个群体开发 ASO 表明投资治疗罕见疾病具有巨大潜力，并强调确保持续投资、研究和获得这些治疗的重要性。
探索酯前药
评论提供了酯前药的方法，应用程序和方法的概述。酯前药是其原始形式的药理学非活性化合物，但在体内生物转化方面成为活性药物，该药物具有与活性药物的溶解度，稳定性和靶向递送有关的优势。在这篇评论中已经审查了酯前药的几种方法，包括简单的酯前药，氨基酸酯前药，糖酯前药，脂质酯前药和聚合物酯前药。本综述纳入了体外和体内方法，以及酯前药物，细胞培养系统，酶测定和动物模型的物理和化学特性的表征 - 这些都非常重要，这些都非常重要，即评估酯的稳定性，生物利用性和效果。使用酯前药的益处很大，但也存在缺点，例如不稳定性，较差或可变的酶水解以及释放的促进性或副产品的毒性。本综述讨论了有关各种局限性的解决方案，包括通过电离宣传活动增强稳定性以及使用基于生理的药代动力学建模。该评论还强调了酯前药在神经系统疾病（例如帕金森氏病）中的应用，以及解决治疗疗效的关键局限性的持续努力。未来的前药策略有望通过利用各种血脑屏障的多种运输机制并整合纳米技术来显着提高。关键字
纳洛酮给药决策支持工具
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