执行摘要 2024 年马尼托巴湖鲟管理战略通过制定湖鲟管理目标和方法,为马尼托巴经济发展、投资、贸易和自然资源工作人员指明了方向。该战略承认其他支持该物种管理的人员所做的工作,并确保他们了解该部门感兴趣的管理和研究问题。其目的是使该部门和合作组织的方法在一个共同的目标下保持一致:恢复马尼托巴省的湖鲟种群。湖鲟历史上大量分布在马尼托巴省哈德逊湾流域,位于海豹河以南。它们性成熟较晚和繁殖间歇性,使它们容易受到许多人为因素的影响,包括过度捕捞和栖息地丧失。从 19 世纪末开始并断断续续持续到 1990 年代的湖鲟商业渔业耗尽了许多湖鲟种群。在某些情况下,种群灭绝,而在另一些情况下只剩下残余种群。马尼托巴省的湖鲟鱼前景正在改善。大多数河段的鲟鱼数量稳定或有所增加。温尼伯河、萨斯喀彻温河和尼尔森河部分河段的鲟鱼数量有所增加。鲟鱼数量的增加在很大程度上归因于商业捕捞的取消,以及在较小程度上,归因于取消了垂钓者对湖鲟鱼的留存以及在某些地区对土著自给性渔业的限制。土著社区在恢复湖鲟鱼方面发挥了领导作用,对这一成就至关重要。在采取适当保护措施的情况下,放养正用于恢复某些严重枯竭的鱼群并取代灭绝的湖鲟鱼种群。马尼托巴水电公司生产了马尼托巴省大部分孵化场养殖的湖鲟鱼,以支持与基亚斯克发电站(由基亚斯克水电有限合伙公司所有)建设相关的缓解和抵消措施。湖鲟已被证明能够适应某些系统中的重大栖息地变化,这可能归因于该物种广泛的栖息地生态位:湖鲟历史上曾出现在草原和北方生物群落的湖泊和河流中。随着种群的增长,保护关键栖息地综合体对于恢复将变得越来越重要。由工业界、大学、鲟鱼委员会和政府在曼尼托巴开展的研究为了解种群状况、遗传学、早期生活史、栖息地偏好和疾病做出了重大贡献。这项研究仍在继续。曼尼托巴湖鲟战略 2024 详细介绍了曼尼托巴湖鲟的生活史、历史背景和现状,曼尼托巴对湖鲟的管理目标以及旨在实现这些目标的管理方法。虽然该战略的一些要素将由渔业部门提供,通常会与其他各方合作,但有些内容将由外部组织或研究人员提供,但须经省政府批准。尼尔森河和萨斯喀彻温河上的鲟鱼委员会是非政府组织参与湖鲟恢复工作的著名例子。本文件取代了 2012 年马尼托巴湖鲟鱼管理战略。
§针对医疗保健的有针对性投资,包括雇用1,000名新的医疗保健工作者§提高床的能力并减少等待时间,提高重症监护能力§§使用尖端的癌症药物,同伴测试以更好地匹配特定的癌症药物
作者的完整列表:Bhullar,Sukhwinder; Naranjan Dhalla St.Boniface研究中心心血管科学研究所;加拿大温尼伯曼尼托巴省马克斯·拉迪医学院,马克斯·拉迪医学院,圣博尼法斯医院Albrechtsen研究中心和生理学与病理生理学系心血管科学研究所。
作者隶属关系:卫生紧急情况中心,布鲁诺·凯斯勒基金会,意大利特伦托(梅内加尔,马尼卡,扎尔迪尼,盖泽塔,马齐亚诺,d'Andrea,Trentini,Poletti,Merler,Merler);意大利特伦托特伦托大学数学系(梅内加尔); Epilab-Jru,意大利Trento的FEM-FBK联合研究部门(Manica,Guzzetta,Poletti,Merler);意大利米兰的博科尼大学(Trentini)唐纳纳社会动态与公共政策研究中心;印第安纳大学公共卫生学院,布卢明顿(Ajelli)的流行病学与生物统计学系计算流行病学和公共卫生实验室。
教育背景 经济学博士,哈佛大学,2008 年 6 月 论文:“宏观经济模型中的失业和预期” 经济学硕士,哈佛大学,2005 年 11 月 经济学学士学位,麻省理工学院,2002 年 6 月 数学学士学位,麻省理工学院,2002 年 6 月 学术就业 2021 - 经济学副教授(终身教授),圣十字学院,经济学与会计系 2017 – 2021 经济学助理教授,圣十字学院,经济学与会计系。 2008-2017 布兰迪斯大学经济学系与国际商学院经济学助理教授 同行评审出版物 “阿尔茨海默病和其他痴呆症的全球宏观经济负担:对 152 个国家或地区的估计和预测”(与 S. Chen、Z. Cao、A.Nandi、N. Counts、L. Jiao、K. Prettner、M. Kuhn、B. Seligman、D. Vido、C. Wang 和 D. Bloom 合作),《柳叶刀全球健康》,第 12 卷,第 9 期,2024 年 9 月。 “扩大卫生研究与开发的经济案例:从 COVID-19 大流行中吸取的教训”,(与 R. Rappuoli 和 D. Bloom 合作),《美国国家科学院院刊》(PNAS),第 121 卷,第 26 期,2024 年 6 月。 “有效的健康援助:来自“全球疫苗和免疫联盟疫苗计划”(与 Gauri Kartini Shastry 合作),AEJ:经济政策,有条件接受,2024 年 1 月 “美国阿尔茨海默病和相关痴呆症的护理成本:2016 年至 2060 年”(与 A. Nandi、N. Counts、J. Broker、S. Malik、S. Chen、R. Han、J. Klusty、B. Seligman、D. Vigo、D. Bloom 合作),npj:老龄化,已接受,2024 年 1 月
Angie Cruz ESSA 项目协调员 239-377-4578 cruza1@collierschools.com Hemlal Kafle* HCY 地区联络员 239-377-0544 kafleh@collierschools.com Deshire P. Madia MVP 专家 239-377-0331 madiad@collierschools.com Sheila Thebaud MVP 联络员-Immokalee 293-377-2681 ThebauSh@collierschools.com Diana Holden 助学金主管 239-377-6553 HoldenDi@collierschools.com 哥伦比亚 372 W. Duval St. Lake City, FL 32055
• 2023 年 4 月 3 日,负责《皇家公司治理与问责法》的部长向 MPI 发出了关于组织审查的指令。组织审查考虑了公司在 2021/22 财年和 2022/23 财年的运营情况,组织审查结果于 2023 年 12 月以书面报告的形式提交给负责公司的部长和公司董事会。根据指令规定,MPI“在进行组织审查期间未对公司的运营进行任何重大更改”,并在 2024 年通用费率申请中提议“不更改服务费率”。该指令以报告的交付结束。 • 2023 年 2 月 1 日,负责《皇家公司治理与问责法》的部长向 MPI 发出了关于采购政策和程序的指令。该指令适用于公司通过非竞争性程序采购货物和服务,并要求公司在其年度报告中公布根据直接授予或单一来源安排或紧急情况达成的协议的信息。 • 2020 年 1 月 30 日,皇家服务部长向皇家公司发布了有关高管薪酬、总体人员配备水平以及管理跨度和层级审查的指令。MPI 将继续遵守该指令。这是在 2017 年管理层削减、2017 年完成的跨度和层级分析以及公司对保持与人员配备水平和总体薪酬相关的警惕性的承诺的基础上做出的。
新西兰数据表 1. 产品名称 托法替尼 Devatis 5 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 每片含 8.08 mg 柠檬酸托法替尼,相当于 5 mg 托法替尼游离碱活性药物成分。 已知效果的辅料 含糖(一水乳糖)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。 3. 药物形式 薄膜包衣片。白色、双凸、圆形(直径 8.0 mm)薄膜包衣片。 4. 临床详情 4.1 治疗适应症 托法替尼 Devatis 适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎的体征和症状。托法替尼 Devatis 可单独使用,也可与非生物抗风湿药物(包括甲氨蝶呤)联合使用。托法替尼 Devatis 治疗应由风湿病专家或擅长治疗类风湿性关节炎的专科医生启动和监控。4.2 剂量和给药方法托法替尼 Devatis 可作为单一疗法使用,也可与甲氨蝶呤 (MTX) 或其他非生物抗风湿药物 (DMARD) 联合使用。建议剂量为每天两次,每次 5 毫克。如果患者出现严重感染,应中断托法替尼 Devatis 治疗,直至感染得到控制。托法替尼 Devatis 可口服,可与食物同服或单独服用。
•将省级气候和能源优先级纳入曼尼托巴省的三年效率计划(以及计划扩展),并支持曼尼托巴省的气候变化和零零承诺。•提供曼尼托巴省的新负担得起的家庭能源计划,包括曼尼托巴省和加拿大之间的成本共享计划的共享计划,目标是针对从化石燃料转换为地面源和空气源热泵,以及调查对Geothermal作为绿色供热方案的支持。•通过增强计划和激励措施,减少市场障碍和简化应用程序流程,积极针对有益的电气化并增加地热热泵的吸收,包括在天然气服务区域。•将节省的能源效率与曼尼托巴省降低实际负载增长的目标相结合,从而影响了曼尼托巴省电力负载和天然气量,同时还以保护可承受性的方式支持向净零排放的过渡。•与土著国家合作,减轻第一民族和梅蒂斯社区所经历的能源负担,确定和减少参与能源效率计划的障碍,并增加曼尼托巴省土著计划的吸收。•与Manitoba Hydro合作,将能源效率视为在对其他供应方面进行评估时满足该省能源需求的资源。•与曼尼托巴水电合作,确定涉及曼尼托巴省能力限制的区域,并包括减少效率曼尼托巴省三年效率计划(和计划扩展)的电气需求的计划。•通过向新客户提供能效计划和专业知识,支持吸引新的低碳行业的省级目标。•与曼尼托巴环境和气候变化,曼尼托巴省金融和公用事业委员会合作,以确保效率计划结合了提供新的和扩展的计划所需的资源,为纳税人提供价值以及维持能源负担能力。我很高兴为曼尼托巴省提供雄心勃勃,前瞻性的新目标,并反映了我们在为公司绘制新道路的第一步。我们的政府还正在制定一项新的能源政策,以将曼尼托巴水电定位为未来的成功,这同样将为曼尼托巴水电的综合资源计划过程以及效率曼尼托巴省的效率计划提供信息。这些基本要素将在长期内为效率马尼托巴的活动奠定基础。因此,根据《效率曼尼托巴法》,我将向曼尼托巴省发行单独的指令,以扩展您的
摘要目的 BRAF 和 NRAS 的基因组变异是恶性黑色素瘤和其他实体瘤的致癌驱动因素。托沃拉非尼是一种在研的口服、选择性、中枢神经系统渗透性、小分子 II 型泛 RAF 抑制剂。这项首次用于人体的 1 期研究探讨了托沃拉非尼的安全性和抗肿瘤活性。方法这项针对复发或难治性晚期实体瘤成年患者的两部分研究包括剂量递增期和剂量扩展期,包括分子定义的黑色素瘤患者群。主要目标是评估每隔一天 (Q2D) 或每周 (QW) 一次给药的托沃拉非尼的安全性,并确定这些方案的最大耐受剂量和推荐的 2 期剂量 (RP2D)。次要目标包括评估抗肿瘤活性和托沃拉非尼药代动力学。结果 149 名患者(Q2D n = 110,QW n = 39)接受了托沃拉非尼治疗。托沃拉非尼的 RP2D 定义为 200 mg Q2D 或 600 mg QW。在剂量扩展阶段,Q2D 队列中的 80 名患者中有 58 名(73%)和 QW 队列中的 19 名患者中有 9 名(47%)出现 ≥ 3 级不良事件。总体而言,最常见的不良事件是贫血(14 名患者,14%)和斑丘疹(8 名患者,8%)。在 Q2D 扩展阶段,68 名可评估患者中有 10 名(15%)出现反应,包括 16 名(50%)未使用过 RAF 和 MEK 抑制剂的 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中的 8 名。在 QW 剂量扩展阶段,17 名可评估的 NRAS 突变阳性黑色素瘤患者未接受过 RAF 和 MEK 抑制剂治疗,未出现反应;9 名患者 (53%) 的最佳反应为病情稳定。400-800 毫克剂量范围内,QW 剂量给药与体循环中托沃拉非尼的最小蓄积相关。结论两种方案的安全性均可接受,未来临床研究首选 RP2D 600 毫克 QW 剂量。托沃拉非尼在 BRAF 突变黑色素瘤中的抗肿瘤活性很有希望,值得在多种环境中继续进行临床开发。ClinicalTrials.gov 标识符 NCT01425008。