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最初发表于：Zhu，Henderson； Chelysheva，Irina；十字架，黛博拉·L；布莱克韦尔，卢克； Jin，Celina； Gibani，Malick M；琼斯，伊丽莎白；希尔，
伤寒结合疫苗已成为控制伤寒的有效方法。我们先前已经描述了VI-二糖 - tetanus毒素糖糖偶联物疫苗（VITT，也称为VITCV）在受控的人类感染模型（CHIM）研究中（图1和表1）（表1），在这种情况下，VITT至少在预防培养疾病的情况下至少有效地有效。在大型III期现场试验中已经确认了VITT的功效，在儿童中已经观察到80％的疗效（2-4）。相比，获得许可的普通VI-Polysacachilide疫苗（VIP）显示儿童60％的功效（5）。疫苗诱导的免疫保护对伤寒没有不完全理解（6，7）。CHIM研究允许在现场研究中通常可能的宿主反应对疫苗接种和感染的反应更详细，包括阐明诊断生物标志物，保护性以及疫苗诱导的保护机制（8）。基于先前的剂量发现实验，使用对照组中故意提供的感染率（攻击率）的接种物用于计算疫苗效率（9）。本研究中的攻击率在对照组中为77％，VITT组为35％，在VIPS组中为37％（2）。转录组学分析
疫苗与变异病毒：战斗愈演愈烈
• 冠状病毒刺突蛋白基因被植入另一种名为腺病毒 26 的病毒中。 • 腺病毒是一种常见病毒，通常会引起感冒或流感样症状。 • 经过修改的腺病毒可以进入细胞，但无法在细胞内复制或引起疾病 • 强生疫苗是数十年腺病毒疫苗研究的成果。 • 7 月，首个埃博拉疫苗获批。 • DNA 不像 RNA 那样脆弱，腺病毒坚韧的蛋白质外壳有助于保护内部的遗传物质。 • 它可以在 36-46 华氏度下储存，因此更容易分发 • 它是一种单剂量疫苗。
提高草草的非生物胁迫耐受性
有几种针对SARS-COV-2的抗病毒药已批准或正在开发中。这些可以分类为单克隆抗体（mAb）或旨在干扰病毒复制的小分子。4当前，mAb需要在医院环境中给药，并且由于它们靶向S蛋白，因此它们可能会失去临床功效，如Omicron变体所观察到的那样。4，5与疫苗和mAb不同，口服抗病毒是直接作用，并且不容易受到病毒突变的影响和S蛋白的变化。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。 临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。 6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。 另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。
在低收入国家进行独立定量研究的障碍：利比里亚公共卫生研究生的横断面研究
研究对于国家发展至关重要[1，2]。在全球范围内，国家的权力，增长和独立性与它们通过研究和创新产生和应用知识的能力有关[3，4]。这是因为研究产生了新的想法和证据，以帮助遏制现实生活中的问题，使进展的衰落[5]。近年来，对健康威胁的基于证据的解决方案的需求增强了研究成果的关系和意义。世界各地的免疫学家和疫苗科学家不懈地努力开发药物干预措施，以防止埃博拉病毒和SARS-COV-2等新兴和重新出现的病原体[6，7]。在平行的定量研究方法中，例如数学建模，已经提供了使用药物和非药物解决方案的干预策略的证据[8，9]。例如，传输模型被用于评估SARS-COV-2传输如何随时间和空间变化[10-12]，在新的位置中，流行病的可能性[10]以及介绍事件[10]，以及确保在现有的高度重症监护能力下降以下的范围降低所需的覆盖水平[10]。在公共卫生紧急情况下，技术，知识和技能的进步通过日益复杂的方法从大数据分析到生物信息学到基于代理的数学建模[16，17]，从而促进了定量研究产出的快速生产。从那以后，投资有但是，与采用和利用相关的研究和发展在整个环境之间并非同样进行[9，15]。尤其是，撒哈拉以南非洲国家的研究生学生在进行独立定量研究方面面临着挑战[18，19]，因此从没有重要劳动力能力的没有教育的管道中出现了。因此，在利比里亚在内的非洲学生和专业人士领导的大多数研究本质上更具定性和描述性，或者取决于对数据分析的外部支持[18，20，21]。有限的，系统地收集的数据存在于这种持续问题和解决该问题的潜在方法上。经常报告围绕研究技能的短期能力建设工作[22，23]，但经常不经常进行衡量其影响的努力。同样重要的是，对研究的核心，特定于背景的障碍几乎没有正式的调查，解决了与其效用有关的问题以及对进行它进行的工具相关的问题[20]。阐明这种障碍将为您的整体干预，从而有效地提高低收入环境中的研究生产率，从而为您提供更大的干预。在利比里亚，2014 - 2015年埃博拉疫情引起了人们对国家和全球卫生安全研究能力的需求[24，25]。在利比里亚，2014 - 2015年埃博拉疫情引起了人们对国家和全球卫生安全研究能力的需求[24，25]。
将样本转送至海军医学研究司令部 (NMRC)
- Sars-Cov-2 PCR（辅助测试名称：2019 年新型冠状病毒或 COVID-19） - RSV PCR - 登革热/比丘恩 RT-PCR - 寨卡 RT-PCR - 流感 A/H799 - MERS RT-PCR（辅助测试：中东呼吸综合征 RT-PCR） - 非天花 Pcr（辅助测试名称：非天花正痘病毒）GG - 寨卡病毒 Igm - NGDs 战士面板（埃博拉病毒、马尔堡病毒、炭疽杆菌冠状病毒 Hku1、冠状病毒 NL63、严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (Sars-Cov-2)、人鼻病毒、流感 A/H1、流感 a 病毒 A/H3、流感 a 病毒 A/H1-2009、流感 b
自 2023 年 10 月 1 日起，俄勒冈州健康计划将涵盖旅行和非常规成人疫苗
疫苗类型 疫苗 90581 炭疽疫苗，皮下或肌肉注射 90584 登革热疫苗，四价，活，2 剂方案，皮下注射 90586 膀胱癌卡介苗 (BCG)，活，膀胱内注射 90587 登革热疫苗，四价，活，3 剂方案，皮下注射 90625 霍乱疫苗，活，成人剂量，1 剂方案，口服 90690 伤寒疫苗，活，口服 90691 伤寒疫苗，Vi 荚膜多糖 (ViCPs)，肌肉注射 90717 黄热病疫苗，活，皮下注射 90738 日本脑炎病毒疫苗，灭活，肌肉注射 90758 扎伊尔埃博拉病毒活疫苗，肌肉注射
影响疫苗接种决定的因素
孕产妇疫苗接种旨在降低孕产妇和新生儿感染发病率和死亡率 [1]。世界卫生组织 (WHO) 建议在疾病负担已知的地区，孕妇接种灭活流感疫苗、含破伤风类毒素疫苗 (TTCV) 以及破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap) 联合疫苗 [2]。从历史上看，孕产妇破伤风疫苗接种仅限于传播严重的地区。在存在破伤风母婴传播的地区，除了接种 Tdap 或 DTaP（针对百日咳）和季节性流感疫苗外，还建议在怀孕期间接种两剂 TTCV（最好是破伤风-白喉）。[2] 百日咳疫苗接种仅限于儿童时期，然而，在疫情爆发期间，百日咳再次复发，对年幼的婴儿影响尤为严重，导致英国和美国等国家在 2011 年至 2015 年间改变国家政策，引入常规孕期百日咳疫苗接种。[2,3] 同样，2009 年 H1N1 大流行期间广泛的流感免疫接种计划促使公共卫生机构（尤其是欧洲、美国和澳大利亚的公共卫生机构）出台指导意见，以实施在随后十年内常规产前季节性流感疫苗接种的建议。美国“健康人 2020”运动设定了实现孕妇流感疫苗接种覆盖率达到 80% 的目标 [4]。全球季节性流感和百日咳疫苗的孕产妇免疫接种覆盖率不佳（估计在 0-70% 之间），错失了改善孕产妇和新生儿健康的机遇 [3-6]。鉴于在脆弱的妊娠期感染的发病率和死亡率较高，了解导致疫情中疫苗接种率降低的特点也尤为重要 [7]。在过去十年中，世界卫生组织宣布了多起国际关注的突发公共卫生事件，包括埃博拉病毒（西非北基伍省）、寨卡病毒和新型冠状病毒（武汉）（COVID-19）的疫情 [8、9]。已知埃博拉和寨卡病毒如果在怀孕期间感染会导致大量发病率和死亡率，而 COVID-19 的影响尚不清楚 [10]。埃博拉病毒的疫苗接种策略已经制定，寨卡病毒和 COVID-19 的疫苗研究也正在进行中。在疫情爆发期间，人们对疾病风险的担忧可能会加剧，但对使用新型疫苗的担忧也可能加剧。重要的是要确定在常规使用期间（百日咳和流感）与疫情爆发期间（H1N1 流感）推荐的疫苗接种之间似乎影响产前疫苗接种的因素，以帮助为未来的疫情做好准备。了解个人信仰和经历对产妇疫苗接种的影响是设计和实施疫苗接种计划的关键。测试和部署专门用于改善的干预措施
