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World File Search System卤素
在分子结构中引入溴是药物设计的良好策略
如今，对新药的探索导致了成千上万种新物质的开发。有效的药物设计策略之一是修改先前获得和研究过的物质。一种非常流行的修改是将卤素引入药物结构，最常见的是氟或氯原子。然而，将溴引入潜在药物的结构也有许多优点。一个很好的例子是从海洋生物中提取的天然物质，这些物质已被研究并证明对各种疾病有效，包括耐药细菌的抗生素治疗。许多研究证明了溴及其同位素在治疗中的使用是合理的（包括诊断成像和放射治疗）。为了更好地解释“溴化”的影响，许多研究人员将这种现象描述为“卤素键”。由于有机分子卤素原子中存在所谓的“σ-空穴”，因此可以形成这些键，从而导致分子间和分子内相互作用的变化。此类变化可以对药物-靶标相互作用产生有利影响。溴化的优点包括提高治疗活性、对药物代谢产生有益影响以及延长药物作用时间。此外，重原子效应现象可用于提高光动力疗法和放射增敏的有效性。不幸的是，“溴化”并非没有缺点，我们可能包括增加毒性作用和在生物体内的积累。
中型电压电缆
此外，单独出版物中描述的其他产品涵盖：•烟气低的MV电缆，零卤素LSF-ZH到BS 7835。•柔性电线和电缆最多300毫米2至IEC 60227，BS 6004＆BS 6500。•热固性绝缘电线类型XHHW-2，XHHW，XHH，RHW-2，RHW-2，RHW和RHH至UL44•建筑电线（NYA）至IEC 60227和BS 6004，从1.5 mm2及更高版本。•带有PVC和XLPE绝缘的LV电源电缆至IEC 60502-1，BS 5476，BS 7889和UL 1277。•MV电缆至IEC 60502-2，最高为18/30（36）kV和BS 6622至19/33（36）KV。•低烟和烟，零卤素建筑线（LSFZH）至BS 7211，具有替代电线类型（NYA）的Thermo设置绝缘材料，在该应用中，该应用需要更高的安全标准，以防止烟雾，烟雾和有毒气体排放。•带有LSFZH的LV电缆，在暴露于火灾下的热固性绝缘材料会产生烟雾，烟气和有毒气体和零卤素的低排放。电缆是根据BS 6724，IEC 60502-1生产的，并对IEC 61034，IEC 60754＆IEC 60332进行了测试。•带有LSFZH至BS 7835的MV电缆。•高达IEC 60840的HV电缆，以及ANSI / ICEA S-108-720，导体尺寸高达1200 mmm2。未来的产品范围将扩展到高达480 kV的高电压电缆，并大于2000毫米2的导体横截面。
识别和工程黄素依赖性卤素酶用于选择性生物催化的Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系，Blo
识别和工程黄素依赖性卤化酶用于选择性生物催化分析Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系，印第安纳州布卢明顿，印第安纳州布卢明顿47405，美国焦点有机组织化合物被广泛用作基本块，中间体，药品，药物和农业属性的构成区块，以及其独特的化学性质。但是，安装卤素取代基经常需要功能化的起始材料和多步函数组互换。几类在自然界中进化的卤代酶可以实现不同类别的底物的卤素化；例如，富含电子芳香族化合物的位点选择性卤化是通过黄素依赖性卤代酶（FDHS）催化的。的机理研究表明，这些酶使用黄素还原酶（FRED）提供的FADH 2将O 2降低至与X-偶有氧化为HOX的水（X = Cl，BR，I）。该物种穿过酶内的隧道，进入FDH活性位点。在这里，据信它可以与活跃的位点赖氨酸近端与结合的底物结合，从而实现了通过分子识别赋予的选择性的亲电卤代化，而不是指导基团或强电子激活。FDH的独特选择性导致了几项早期的生物催化努力，制备卤素化很少见，而Hallmark催化剂控制的FDHS的选择性并未转化为非本地底物。FDH工程仅限于站点定向的诱变，从而导致位点选择性或底物偏好的适度变化。这些结果突出了FDH活动位点耐受不同底物拓扑的能力。为了解决这些局限性，我们优化了FDH REBH及其同源Fred Rebf的表达条件。然后，我们表明REBH可用于具有催化剂控制的选择性的非本地底物的卤化。我们报道了第一个示例，其中通过有向进化提高了FDH的稳定性，底物范围和位点选择性为合成有用的水平。X射线晶体结构的进化FDH和归还突变表明，整个REBH结构中的随机突变对于在不同的芳族底物上实现高水平的活性和选择性至关重要，并且这些数据与分子动力学模拟结合使用，以开发FDH选择性的预测模型。最后，我们使用全家基因组挖掘来鉴定一组具有新颖的底物范围和互补区域选择性的FDH集，对大型三维复杂化合物。我们进化和开采的FDH的多样性使我们能够在简单的芳族卤化之外追求合成应用。例如，我们确定FDHS催化涉及脱离对称性，肿瘤性卤素化和卤代基合理的对映选择性反应。我们最近对单个组件FDH/FRED AETF的研究进一步扩展了该实用程序。最初被AETF吸引到AETF时，因为它不需要单独的FRED，我们发现它会卤代卤代，这些基质不会有效地或其他FDHS有效地或根本没有卤化，并且为仅在繁殖后使用REBH变体而实现的反应提供了高的对映选择性。也许最值得注意的是，AETF催化位点选择性芳香族碘化和对映选择性碘醚化。一起，这些研究强调了FDH的起源
金在电子产品中的电化学迁移机制——不如预期可靠？
摘要：电化学迁移 (ECM) 形成树枝状短路是微电路中的主要可靠性限制因素。金是一种贵金属，被认为是一种能够耐腐蚀和 ECM 的金属化材料，因此尽管金的价格相对较高且波动较大，但它在高可靠性金属化和表面处理系统中的应用却非常广泛。金的电化学短路仅在卤素（例如含氯化物）污染物的情况下才会发生，这些污染物可以通过复合离子的形成引发金的阳极溶解。研究的实验结果表明，即使没有卤素污染物的存在，金也可以形成树枝状短路，因此也必须假设金的直接阳极溶解。即使在应用金金属化系统时，这也可能是影响可靠性的一个严重因素，必须加以考虑。本文还讨论了金的经典（无污染物）模型的理论背景。
对波浪状深色光子暗物质的最深敏感性和超导射频腔
波浪般的，玻色粒暗物质候选者（如轴和暗光子）可以使用称为卤素菌的微波腔检测到。传统上，卤素由在TM 010模式下运行的可调铜腔组成，但欧姆损失限制了其性能。相比之下，超导射频（SRF）腔可以达到约10 10的质量因子，也许比铜腔好5个数量级，从而导致更敏感的暗物质检测器。在本文中，我们首先得出了吊带镜实验的扫描速率与负载的质量因子Q L成正比，即使腔带宽比暗物质晕线线窄得多。然后，我们使用非偏高的超高质量SRF腔进行了概念验证搜索。我们排除了深色光子暗物质，具有χ> 1的动力学混合强度。5×10 - 16对于M A0¼5的深色光子质量。35μEV，几乎通过一个数量级获得了最深的范围排除在波浪状的深色光子上。
烷基卤化物化学的最新进展... -IJRPR
烷基卤化物，具有卤素原子（氟，氯，溴或诱导）的化合物粘结到饱和碳原子，由于其多样性的反应性和广泛的应用，在有机化学中保持中心位置。这些化合物是有机合成中的至关重要的构件，为复杂分子的构建提供了多功能官能团。烷基卤化物的独特特性，例如它们的亲电性和离开群体的能力，使它们在各种化学转化中都可吸引。从历史上看，烷基卤化物已经通过传统方法（例如烷基化的卤代化或醇与卤代的取代反应）合成。然而，合成方法的最新进展导致开发了更高效，更可持续的途径，用于烷基卤化物制备，绿色化学原理，包括催化过程，无溶剂疾病和无溶剂经济反应，已成为烷基合成烷基烷基卤化物和微小的废物的整体成分。烷基卤化物的反应性包括各种反应，包括亲核取代，消除和自由基过程。了解这些反应的机械途径对于控制选择性和实现有机合成期望结果至关重要。最近的研究阐明了复杂的反应机制和新的新变化，扩大了烷基卤化物的合成效用。除了其合成效用之外，烷基卤化物还发现了在药物化学，材料科学和农业化学等不同领域的应用。将其掺入药物化合物中赋予了理想的特性，例如增加亲脂性或代谢稳定性。在材料科学中，烷基卤化物是合成聚合物，表面活性剂和具有量身定制特性的功能材料的前体。本综述旨在全面概述烷基卤化物的化学，涵盖其合成，反应性和应用。通过探索合成方法，机理见解和新兴应用方面的最新进展，本综述旨在阐明烷基卤化物在当代有机化学中的核心作用，并激发该动态领域中进一步的探索和创新。烷基卤化物是一类由与饱和碳原子结合的卤素原子组成的有机化合物，代表有机合成中的基本构建块，并在各个领域具有广泛的应用。烷基卤化物的化学因素由于其多种反应性模式以及其在药物化学，材料科学和工业过程中的重要性而引起了重大兴趣。合成的是，通过多种方法制备烷基卤化物，包括烷基的卤素化，醇与卤素的取代反应以及向烷烃添加卤素。合成方法的最新进展已引入了更可持续和有效的途径，以实现其合成，通常采用过渡金属催化和创新反应设计。绿色化学原理越来越多地整合到烷基卤化物的合成中，以最大程度地减少废物产生和环境影响。
1. 入学考试日期
脂肪族烃：烷烃 - 命名法、异构现象、构象（仅乙烷）、物理性质、化学反应（包括卤化、燃烧和热解的自由基机理）。烯烃 - 命名法、双键（乙烯）结构、几何异构现象、物理性质、制备方法、化学反应：氢、卤素、水、氢卤化物（马尔可夫尼科夫加成和过氧化物效应）的加成、臭氧分解、氧化、亲电加成机理。炔烃 - 命名法、三键（乙炔）结构、物理性质、制备方法、化学反应：炔烃的酸性、氢、卤素、氢卤化物和水的加成反应。芳香烃：简介、IUPAC 命名法、苯：共振、芳香性、化学性质：亲电取代机理。硝化、磺化、卤化、Friedel Craft烷基化和酰化、单取代苯中功能团的指导影响。致癌性和毒性。
在CMIP6模型中北极海洋中没有深对流的出现
摘要随着海冰的消失，北极中开放海洋深对流的出现将增强冰的流失。在这里，使用36个先进的气候模型和每个模型最多50个合奏成员，我们表明北极深对流在最强的变暖场景下很少见。到2100年，只有五个模型在对流到对流，而在奔跑中间有11个对流。所有人最深的混合层位于东欧亚盆地。当该区域经过盐分并增加风速时，模型对流；然而，大多数型号都在清新。没有对流的模型具有最强的卤素和最稳定的海冰，但是那些最早失去冰的模型是因为它们强烈变暖的大西洋水 - 没有持久的深度对流：它闭上了本世纪中期。卤素和大西洋水的变化迫切需要在模型中更好地限制。
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