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注意：ANPEC 无铅产品包含模塑料/芯片粘接材料和 100% 哑光锡板端接表面；完全符合 RoHS 规定。ANPEC 无铅产品符合或超过 IPC/JEDEC J - STD-020C 对无铅峰值回流温度下 MSL 分类的无铅要求。ANPEC 将“绿色”定义为无铅（符合 RoHS 规定）和无卤素（均质材料中溴或氯的重量不超过 900ppm，溴和氯的总重量不超过 1500ppm）。
全球LRP调节蛋白来自Haloferax Mediterranei
Haloferax Mediterranei是一种在高盐环境中蓬勃发展的极端卤素古老的考古，由于其在极端盐度条件下繁荣发展，因此在生物技术和生化研究中引起了人们的关注。转录因子在调节各种细胞过程中必不可少，已成为理解其适应性的焦点。这项研究深入研究了LRP转录因子的作用，探索了其通过β-半乳糖苷酶测定的体内GLNA，NASABC和LRP基因启动子的调节。值得注意的是，我们的发现提出LRP是氮代谢的开创性转录调节剂。这项研究表明其在激活或抑制同化途径酶（GLNA和NASA）中的潜在作用。LRP与这些启动子之间的相互作用使用电泳迁移率转移测定法和差异扫描荧光法分析，这突出了L-谷氨酰胺在稳定LRP -DNA复合物中必不可少的作用。我们的研究发现，在存在L-谷氨酰胺的情况下，卤素LRP形成八接结构。该研究揭示了使用X射线晶体学作为同型二聚体的三维结构，通过小角度X射线散射在溶液中证实了该状态。这些发现阐明了驱动HFX的复杂分子机制。地中海尼的氮代谢，提供有关其基因表达调节的宝贵见解，并丰富我们对极端生物学的理解。
锡基钙钛矿太阳能电池的演变
在过去的几年中，Sn基PSC已经成为绿色光伏技术的有希望的候选者，通过抑制Sn 2+ 氧化为Sn 4+ ，它们的效率从约 2% 迅速提高到 14.81%。[12]令人鼓舞的是，Sn基PSC不仅PCE超过14%，而且还具有优异的稳定性。这是一项极具吸引力的光伏技术，不久将会得到进一步发展。这一惊人的进步表明它是下一代太阳能电池的更好候选者。图1展示了Sn基钙钛矿在短短6年内的效率演变。一般来说，Sn和Pb基钙钛矿的相似结构可以用公式ABX 3 表示。立方钙钛矿的基本单元是一个小的八面体晶胞（BX 6 ），其中B阳离子被卤素阴离子包围。 A为有机阳离子，例如CH 3 NH 3 +（MA +）、CH(NH 2 ) 2 +（FA +）、Cs +或一些大阳离子（PEA +）。阳离子位于八面体的空腔内。X为卤素，例如I - 、Br - 、Cl - 等。钙钛矿材料ABX 3的结构稳定性取决于容差因子t和μ，其中r A 、r B 和r X 分别为A、B和X的半径。通常t介于0.9和1.0之间，以形成立方钙钛矿。[13]对该容差因子的研究有助于理解结构
环状烯烃侧基官能化用于高温高密度储能
高温柔性聚合物电介质对于高密度能量存储和转换至关重要。同时拥有高带隙、介电常数和玻璃化转变温度的需求对新型电介质聚合物的设计提出了巨大的挑战。在这里，通过改变悬挂在双环主链聚合物上的芳香侧链的卤素取代基，获得了一类具有可调热稳定性的高温烯烃，所有烯烃均具有不折不扣的大带隙。聚氧杂环丙烷酰亚胺 (PONB) 对位或邻位侧链基团的卤素取代使其具有可调的高玻璃化转变温度（220 至 245°C），同时具有 625–800 MV/m 的高击穿强度。p-POClNB 在 200°C 时实现了 7.1 J/cc 的高能量密度，代表了均聚物中报告的最高能量密度。使用分子动力学模拟和超快红外光谱来探测与介电热性能相关的自由体积元素分布和链松弛。随着对位侧链基团从氟变为溴，自由体积元素增加；然而，由于空间位阻，当处于邻位时，相同侧链的自由体积元素较小。在介电常数和带隙保持稳定的情况下，正确设计 PONB 的侧链基团可提高其高密度电气化的热稳定性。
对石墨烯衍生物及其在催化中的应用的研究
摘要。石墨烯是具有出色特性的纳米材料，可以在催化领域广泛使用。通过功能化，石墨烯衍生物可以表现出多种结构。在本文中，已经引入了各种石墨烯衍生物，包括卤素掺杂的石墨烯，石墨烯胺和石墨烯的羧基。在悬聚卤素的石墨烯中，获得了电池前进的成功结果。具有良好的感应应用，并且在催化过程中显示出有希望的使用。羧基石墨烯在湿条件下提高其稳定性。石墨烯的催化性能与其结构密切相关。因此，在这项工作中还讨论了原子石墨烯的不同催化特征。PT用于ORR，石墨烯用于增加其接触面积以提高效率。氮掺杂的石墨烯增强了碳的反应性，其ORR过程发生在酸性条件下。磷磷烯的石墨烯具有可靠的电催化激活和良好的ORR稳定性。掺杂的石墨烯在基本ORR条件过程中表现出良好的稳定性和高效率。总而言之，石墨烯的衍生物在催化中具有重要的应用值。 这项工作将有助于对石墨烯进行催化的进一步研究。总而言之，石墨烯的衍生物在催化中具有重要的应用值。这项工作将有助于对石墨烯进行催化的进一步研究。
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在文本的其余部分中。（2）一个新的OHAPTER T> n'分类和NOMENALITAL'介绍了命名所有有机oompounds的命名的LA.检验lup ac 〜Semit。根据“官能团体资历”的命名较高的有机量。（3）一些现代主题，例如在Vaouum，Cbromotography，氧气下升华。bask估计卤素！的方法，给出了氧气的直接估计。（4）有机化合物的光谱尤其是Ul〜ra。（5）光学同层的降落是现代的触觉，它和s crections the the dls'cluss.ed详细介绍了。
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我们的一般服务包括金属分析（GFAA、CCVA、ICP/OES、ICP/MS）；湿化学（包括微生物学）；有机物和半挥发性有机物（GC；GC/MS；LC、LC/MS；LC/MS/MS、GC/MS/MS 离子阱）；空气分析（大量 1 L 和 6 L 苏马罐）；二恶英和呋喃（五台高分辨率仪器）；以及微量元素（CHNOS 分析仪和卤素）。我们还提供大容量注射器、固相萃取器、大型冷冻干燥机和小型移动实验室等附加功能。
分子适应盐分子盐对盐盐盐水夹杂物
嗜卤代微生物长期以来一直在盐晶体的盐水内包含中生存，这证明了含有色素的卤素的盐晶体的变化。然而，允许这种生存的分子机制数十年来一直是一个空旷的问题。虽然halite（NACL）表面灭菌的方案已使细胞和DNA从卤石内盐水内包含内部分离出来，但基于“ - 组”的方法面临着两个主要技术挑战：（1）在所有污染有机生物元素（包括蛋白质）中取出所有污染物（包括蛋白质），并在卤代含有卤化物表面中脱离了（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2），并（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性的（2）表现性。足够的速度以避免提取过程中基因表达的修饰。在这项研究中，我们测试了解决这两个技术挑战的不同方法。随后，我们将优化的方法应用于对模型卤素模型的早期适应（盐酸盐NRC-1）的早期适应来进行盐酸盐水夹杂物。蒸发后两个月对大杆菌细胞的蛋白质组进行检查显示，与固定相液体培养物相似，但核糖体蛋白的下调急剧下调。虽然中央代谢的蛋白质是液体培养物和盐酸盐夹杂物之间共有蛋白质组的一部分，但在卤石样品中，参与细胞迁移率（古细胞，气囊泡）的蛋白质不存在或较少。此处提出的方法和假设使未来对培养模型和天然halite系统中Halophiles生存的研究。蛋白质在盐水内含物中独有的蛋白质包括转运蛋白，表明细胞与周围的盐水包容微环境之间的改进相互作用。
课程和教学大纲
无机化合物。CO3：了解核化学的重要性，其相关反应及其应用。化学键合价键理论，杂交理论，VSEPR理论，分子轨道理论，轨道的波浪机械描述，MOS在HOMO和异核性核分子中的应用，分子轨道的对称性，分子轨道的对称性，金属中键合的理论。酸碱概念介绍 - 布朗斯特 - 低点定义，溶剂系统定义，勒克斯 - 河 - 液体定义，刘易斯定义，硬酸和碱基概念（HSAB），硬，边框线以及软酸和基础的分类。Main Group Chemistry-General discussion on the properties of main group elements, boron cage compounds, structure and bonding in polyhedral boranes, carboranes and metalloboranes, styx notation, Wade's rule, electron count, synthesis of polyhedral boranes and carboranes, silicones, silicates, boron nitride, borazines and phosphazenes, hydrides,硝基元（N，P），墨西哥蛋白酶（S，SE＆TE）的氧化物和氧气，卤素，Xenon化合物，假卤素和外Halagen化合物，碳的同种异体，合成和反应性的硅和磷的无机聚合物的合成和反应性。还原电势延迟和霜图。内部过渡金属 - 对灯笼和肌动剂的介绍，灯笼/肌动剂的位置，包括电子结构和氧化态，兰烷基和actinide收缩，肌动蛋白假设，光谱，兰特烷基的光谱和磁性的物理特性，灯笼乙酰胺复合物的应用，transactacticinide Elements。参考：核化学引入，放射性和测量，放射性序列，半衰期，核衰减，伯特的核过程符号，核反应的类型，核裂变。
Sher-E-Kashmir农业科学大学
烷烃：术语，双键（乙烯）的结构，几何异构主义，制备方法，物理性质，化学反应 - 添加氢。卤素，水，氢化氢（Markownikov的添加和过氧化物效应）。臭氧溶解，氧化，亲电的机理。Alkynes: Nomenclature, structure of triple bond (ethyne), physical properties, methods of preparation, chemical reactions: acidic character of alkynes, addition reaction of hydrogen, halogens, hydrogen halides and water, Aromatic hydrocarbons introduction, IUPAC nomenclature, Benzene resonance, aromaticity, chemical properties, mechanism of electrophilic substitution-nitration, sulphonation, halogenations弗里德尔·克拉特（Friedel Craft）的烷基化和酰化，官能团在单声道中取代苯的指令。