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数字植入印模与传统植入印模的准确度...
引用：Elie Nasr 等人。“全口四颗牙齿治疗概念中数字种植体印模与传统种植体印模的准确性”。Acta Scientific Dental Sciences 5.11 (2021): 98-106。
牙科中的数字印模
摘要 制作印模一直是牙科的重要组成部分。由于存在诸如呕吐、味道难闻等诸多问题，因此以前都是使用传统印模材料（如藻酸盐、琼脂和弹性印模）来完成的。数字印模和数字扫描仪是最新方法之一。传统印模的整个制作过程包括托盘选择、材料混合、装载、托盘放置和取出等多个阶段，随着传统印模的发展，这一过程已被排除，而收集智能印模的操作要快得多，也简单得多。因此，为了更多地了解数字印模，我们选择了这种技术。我们考虑了数字化印模技术与传统印模的优缺点。修复牙科中数字化印模的可靠性由许多因素决定。修复牙科中数字印模的准确性可能受到植入物的深度/角度、操作者的技能、使用的口内扫描仪和环境因素的影响。本研究的目的是了解哪些因素会影响修复牙科中数字印模的可靠性。在牙科中，口内扫描仪 (IOS) 用于捕捉光学传输印模。3D 技术的进步以及 IOS 在牙科诊所的日益普及，要求对完整性进行审查
在口腔修复牙科中使用流动复合材料作为牙龈牵引线：两例病例报告：一种牙科技术
影响印模质量和良好边缘贴合度的最具挑战性的因素之一是龈排挤方法，其目的是将牙龈与牙齿分离，以暴露准备好的牙齿的终点线。龈沟液的出血和污染可能会与龈沟内的印模材料争夺空间，导致准备不清晰和边缘缺乏细节。此外，此类程序可能会损坏 PDL 并引起永久性萎缩。与传统排挤线相比，可流动复合材料电缆由于粘度较低、适应性更强且具有弹性，可在印模记录过程中提供适当的边缘密封和可见性。本报告的目的是通过在最终印模记录过程中使用可流动复合材料，介绍一种全新的创新方法，用于在修复和修复治疗中控制牙龈出血和龈排挤。在这些病例报告中，使用可流动复合线技术代替传统龈线，在拍摄传统的最终印模或数字扫描之前修改和细化牙龈组织。两例患者在 2 年的随访期内接受了固定修复和贴面治疗。此外，在最终修复体粘接之前或临时牙冠下使用可流动复合线作为临时修复体。因此，清洁健康的牙龈组织使最终修复体的粘接更快、更容易。两例患者都声称，他们的修复治疗（包括使用可流动复合线暂时收缩牙龈）在一年的随访中取得了良好的效果。总之，可流动复合线技术是一种有用的工具，可通过提供出色的
数字模型的有效性和可靠性...
摘要介绍：牙科研究模型对于种植治疗计划、固定和可拆卸假体以及正畸诊断、治疗计划和随访至关重要。数字化牙科工作流程已侵入现代牙科治疗，数字化建模促使人们不断进行研究。数字或虚拟模型可以通过各种技术生成。目的：评估使用 CBCT 扫描牙印模或模型生成的三维 (3D) 数字或虚拟模型的有效性和可靠性。方法：使用两种技术获取 3D 虚拟模型文件，包括使用 CBCT 机器扫描印模以及使用同一台 CBCT 机器扫描相应的模型 (N=36)。在所有虚拟模型中测量了四个线性测量值（尖牙到磨牙、尖牙间、磨牙间和垂直尺寸），并与石膏模型的卡尺测量值进行了比较。此外，使用三维建模程序中的最佳拟合匹配，将两种技术的立体光刻 (STL) 文件与从桌面扫描仪获得的文件进行配准。该程序测量虚拟网格之间的平均差异，并通过获得的颜色图进行定性评估。结果：一些线性测量和 3D 偏差分析显示出统计学上的显着差异，但均被认为在临床上可接受。通过 CBCT 扫描铸模创建的虚拟模型表现出较小的差异，范围为 (0.17/ -0.02 mm)，而 CBCT 扫描印模显示平均差异范围为 (0.16/ -0.04 mm)。结论：CBCT 扫描印模和石膏铸模提供了可接受的结果，但模型表面颗粒状。只要使用高精度设备，这两种方法都可以在临床环境中使用。关键词：CBCT、模型、牙印、数字模型、有效性 关键词：CBCT、数字模型、有效性 运行标题：不同的数字模型技术 利益声明：作者声明他们没有利益冲突 资金：作者没有收到这项工作的特定资金。______________________________________________________________________________________ 1.口腔医学、牙周病学、口腔诊断和放射学系助理讲师，亚历山大大学牙科学院，埃及亚历山大。2. noha.elkersh@alexu.edu.eg 3.埃及亚历山大大学牙科学院口腔医学、牙周病学、口腔诊断和放射学系助理教授。4. raniaperio@hotmail.com 5.埃及开罗大学口腔颌面放射学系教授。6. mohamed.zayet@dentistry.cu.edu.eg 7.埃及亚历山大大学牙科学院口腔医学、牙周病学、口腔诊断和放射学系教授
EXA'lence - 下一代印模材料
Exabite II 通过使用 EXA'lence，您的牙科技术人员不仅可以获得出色的印模，还可以获得高质量的患者咬合记录。Exabite II 是 GC 成熟的咬合记录材料，专为咬合记录而开发。Exabite II 是一种乙烯基聚硅氧烷印模材料，具有显著的操作和准确性进步，易于挤出并且凝固速度非常快。
CEREC Tessera 高级锂二硅酸盐椅旁部分冠 CAD/CAM 修复。
一名 49 岁的女性患者，主诉右下第二磨牙敏感。经临床检查，可以观察到牙齿颊侧有多处裂纹以及大面积 I 类复合修复体。在局部麻醉下移除旧的汞合金修复体后，我们可以确定存在多处裂纹。计划安装部分牙冠以遵循微创牙科理念。牙齿采用不透明核心堆积材料结合大块填充复合材料进行堆积，以尽量减少硬化牙本质对修复体最终美观的影响。然后按照制造商的建议为牙齿安装高级锂二硅酸盐陶瓷 (CEREC Tessera) 部分牙冠，并留出 1 毫米间隙用于粘合剂粘接。对于最终的光学印模，使用双线技术进行软组织置换，并使用收敛性回缩糊以避免在扫描过程中出血。约 3 分钟后，洗掉糊剂，除去顶部线，并用 CEREC Primescan 获取光学印模。使用 CEREC 软件设计修复体，在 CEREC Primemill 中铣削，并用 CEREC SpeedFire 中的 DS Universal Stain & Glaze 套件上釉。试戴后，用 5% HF 酸处理修复体的凹雕表面 20 秒。将修复体在蒸馏水的超声波槽中清洗 5 分钟，并在处理过的表面涂上硅烷。用橡皮障隔离牙齿。用甘氨酸粉气流磨清洁准备好的表面，选择性蚀刻牙釉质，并在表面涂上 Prime&Bond 通用粘合剂，以便与 Calibra Ceram 粘合剂树脂水泥进行最终粘合。对咬合情况进行了最终检查，约 120 分钟后，修复体成功粘合到牙齿上。
感染控制协议和实践 - ...
由于牙科主要是外科手术，涉及接触唾液/血液和其他潜在感染性物质，因此最终需要高标准的感染控制和安全，以规范交叉污染和职业暴露于血液和唾液传播的疾病。牙科保健专业人员在治疗患者时无疑面临更高的交叉感染风险。然而，与严格建议和执行感染控制措施的牙科治疗室和外科手术室相比，牙科实验室往往被忽视。这构成了威胁，并危及牙科技师和技术人员的安全，他们可能从受污染的印模、假牙以及牙科实验室中对临床材料的不当处理中感染致病微生物 [7]。
回顾联邦调查局对布兰登·马夫菲尔德案的处理
ii. FBI 实验室 LPU 潜指纹检查流程概述 ...................................................................................... 97 A. 管理 LPU 的政策和程序 .............................................................................. 97 B. 摩擦脊和指纹识别的前提 ...................................................................... 98 J C. 潜指纹 ............................................................................................. 99 D. 已知或样本指纹 ............................................................................. 104 E. 用于潜指纹识别的 AC EV 流程 ............................................................. 105 1. 分析 ............................................................................................. 105 2. 比较 ............................................................................................. 107 3. 评估 ............................................................................................. 109 a. 个别化（识别） ............................................................................. 109 b. 排除 ............................................................................................. 112 c.不确定 113 4. 验证 ................................................................................................ 115 F. 宣布匹配的标准 ................................................................................ 116 G. 集成自动指纹识别系统 (IAFIS) ........................................................................................ 118 H. 同时印模 ................................................................................................ 121 I. 文件和审查要求 ...................................................................................... 122 J. 错误 ............................................................................................................. 123