卵菌是一类多样化的丝状产孢生物,由数百种臭名昭著的病原体组成。其中一些已被列入全球检疫名单,并受到国家和国际法律的严格管制,以防止其传播(Rossmann 等人,2021 年)。宿主包括主要养殖鱼类和植物物种,以及自然生态系统中的众多动物和植物物种(Cao 等人,2012 年;Fern andez-Ben eitez 等人,2008 年;Kamoun 等人,2015 年;van den Berg 等人,2013 年)。卵菌是一类在分类学上截然不同的真核微生物大类,它与真菌有一些相同的生理和形态特征(例如,都有菌丝和不同的孢子类型),但在系统发育上与异鞭毛藻有亲缘关系(Baldauf 等人,2000 年;Latijnhouwers 等人,2003 年)。卵菌与真真菌可通过一些只有卵菌才具备的生化和细胞学特征来区分:a) 纤维素是菌丝壁的主要微纤维成分;b) 胞质致密体/指纹液泡含有磷酸化的 β-(1,3)-mycolaminarin 葡聚糖;c) 二倍体叶状体,减数分裂先于配子形成;d) 线粒体有管状嵴;最后 e) 利用 a - ε -二氨基庚二酸赖氨酸合成途径 ( Beakes 等人,2012 年)。卵菌生长的环境条件和宿主范围广泛,这反映在其系统发育多样性中 ( Thines,2014 年)。在过去的几十年里,宿主与卵菌相互作用的研究结合基因组学和转录组学,对卵菌如何感染宿主有了相当深入的了解 ( Burra 等人,2017 年)。了解许多相互作用分子的作用对于有针对性地制定管理策略非常重要。已确定卵菌会分泌一系列效应蛋白,这些效应蛋白可以改变宿主的免疫系统以促进感染(Bozkurt 等人,2012 年;de Bruijn 等人,2012 年;Fabro 等人,2011 年)。然而,不同卵菌病原体在感染过程中产生的大量分子尚未得到解释。为了在体内对这些分子进行功能分析,对卵菌进行基因改造的技术至关重要,例如 RNAi(Saraiva 等人,2014 年;Whisson 等人,2005 年)、稳定转化(Judelson 等人,1993 年)或 CRISPR/Cas(Fang 和 Tyler,2016 年)。卵菌的分子技术发展速度比真菌慢,目前仅限于相对较少的物种,与真菌相比效率较低。由于卵菌内部的异质性,转化方案需要针对每个物种进行优化,并且在同一物种内,通常针对每个菌株进行优化。因此
摘要:本研究旨在在机器人中实施卵形行为功能,并研究其卵形行为对人类生活意识和对人类思维的感知的影响。共有24名成人和儿童参加了这项实验。实验的主要假设是,机器人的卵子行为强调了生活和心理感知,并且参与者对机器人的接触经验和印象评估的问卷做出了回应,并在机器人的鸡蛋衬里行为之前和之后。结果,可以证实,当机器人表现出卵子的行为时,参与者的数量会增加机器人的“心脏”增加。特别是,发现孩子对机器人具有强烈的生活意识。这表明机器人设计模仿生物的行为对于特定受试者,尤其是儿童是有效的。另一方面,在成年参与者中,观察产卵行为对对机器人的生活感的看法没有重大影响。这些结果表明,为了增强机器人的活力,根据受试者的年龄段,有必要不同的方法。
多囊卵巢综合征(PCOS)导致不规则的月经周期和超雄激素的症状,并影响10%的女性(图1)。1症状最常在18至39岁之间开始,但是PCOS的诊断和治疗通常会延迟或患者仍未诊断。1,2人患有PCOS的人比患病患者更可能超重或肥胖(53%–74%),并且更高的体重指数(BMI)与PCOS的更严重症状有关。3-5例PCOS患者的不良生殖,心血管,心理,代谢和肿瘤结局的率高于一般女性。3,6 PCOS的早期诊断允许鉴定和治疗相关疾病,例如高血压,糖尿病,阻塞性睡眠呼吸暂停,抑郁症和焦虑。我们回顾了有关指南和其他相关文章的PCOS的病理生理学,诊断和管理的证据(Box 1)。
摘要简介:该专家意见涵盖了在多囊卵巢综合征(PCOS)和II型糖尿病中使用肌醇的最新更新,并为研究人员和临床医生提供了支持。涵盖的领域:本文讨论了肌醇(MI)和D-Chiro肌醇(DCI)在生理功能中的作用,在PCOS中使用MI,在PCOS中使用DCI在生殖条件下使用DCI的风险,40:1 MI/DCI的组合。此外,我们讨论了胰岛素抵抗的问题以及α-乳蛋白如何增加MI的肠生物利用度。随后纸过渡到谈论在糖尿病中使用肌醇的使用,包括II型糖尿病,妊娠糖尿病(GDM)和双糖尿病。文献搜索是在2023年7月至10月之间使用PubMed,Google Scholar和Web Science的使用。专家意见:肌醇疗法在PCOS的临床领域已经增长,它证明了像二甲双胍这样的功效。使用α-乳蛋白的使用进一步支持了MI的使用,因为具有肠道生物利用度的问题已在很大程度上被克服了。相比之下,肌醇处理对不同PCOS表型的影响仍然是一个重要问题。尽管有希望来自GDM的类似数据,但在II型糖尿病中使用肌醇仍需要进一步研究。
本文探讨了多囊卵巢综合征(SOP),这是生殖年龄妇女的普遍状况,并以各种症状为特征。受遗传,环境和社会经济因素影响的PCO患病率的可变性强调了需要精确诊断和个性化治疗方法。进行的系统评价旨在阐明PCOS的病理生理机制,确定风险因素并讨论有效的管理方法,并通过广泛收集了PubMed和Scielo等来源数据,重点介绍了处理PCOS表现和治疗的出版物。结果指出了激素失衡,尤其是雄激素和胰岛素抵抗,例如Pho -Pathogeneseencenters。这些功能障碍会导致月经不规则,不育症和肥胖等症状,从而显着影响心理健康和生活质量。SOP妇女面临的挑战的复杂性还包括代谢和生殖合并症的高风险。讨论强调了对多学科和个性化治疗策略的需求,该策略考虑了患者的遗传和社会经济因素。管理不仅应涉及荷尔蒙干预措施,还应涉及饮食和运动等生活方式的变化,以有效地应对SOP女性的需求。关键字:多囊卵巢综合征;妇科内分泌学;激素治疗。可以得出结论,SOP需要深入了解其机制以及对治疗发展的合作方法,并通过持续的研究和基于证据的实践来改善患者的健康和生活质量。
源自干细胞的细胞外囊泡(EV)正在成为干细胞疗法的另一种方法。成功的电动汽车的冻干可以长期在室温下在室温下方便地存储和分布,从而大大提高了电动汽车治疗剂对患者的可及性。在这项研究中,我们旨在确定适当的冻约剂组成,用于冻干和重建词干细胞衍生的电动汽车。MSC衍生的EV使用不同的浓度以不同的浓度,使用不同的抒情蛋白(例如二甲基磺氧化物,甘露醇,海藻糖和蔗糖)冻干。我们的结果表明,在高浓度下,海藻糖和蔗糖的混合物可以通过富集溶液的无定形相,支持无定形冰的形成,这成功抑制了在石ply粒化过程中缓冲液成分结晶的加速度。冻干和重构的电动汽车对浓度和大小,形态以及蛋白质和RNA含量进行了彻底评估。使用带有人脐静脉内皮细胞的试管形成测定法检查了重构电动汽车的治疗作用。在冻干电动汽车的补液补液后,它们的大多数通用特征都得到了很好的维护,并且其治疗能力恢复到类似于新鲜收集的电动汽车的水平。冻干电动汽车的浓度和形态与新鲜EV组的初始特征直到第30天在室温下的初始特征相似,尽管它们的治疗能力在7天后似乎有所降低。我们的研究提出了适当的乳液保护剂组成,尤其是用于EV冻干,这可以鼓励使用干细胞衍生的EV疗法在健康行业中的应用。
随着围产期护理的持续改善,可行的早产儿的数量正在逐渐增加,以及早产相关疾病的增加,例如坏死性小肠结肠炎,支气管肺发育异常,围产期脑脑损伤,预性脑病,预性过早以及SEPIS。由于早产儿的独特病理生理学,诊断和治疗这些疾病变得尤为具有挑战性,显着影响其生存率和长期生活质量。细胞外囊泡(EV)作为细胞间交流的关键介体,在这些疾病的病理生理学中起着重要的调节作用。由于其生物学特征,电动汽车可以作为早产相关疾病的生物标志物和潜在的治疗剂。本综述总结了电动汽车的生物学特性,它们与早产相关疾病的关系及其诊断和治疗的前景。evs面临临床应用的独特挑战和机会。
概要:生命活动,例如呼吸,是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感,人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性,并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而,由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀,因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来,大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法,包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今,聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展,但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析,我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先,我们讨论聚合物囊泡的基本变形,重点关注两种变形路径:扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次,我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三,我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形,重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后,我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想,对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为,并最终获得人造应用所需的先进结构。
Xin Luo 1,2,*、Kathleen M. McAndrews 1,*、Kent A. Arian 1、Sami J. Morse 1、Viktoria Boeker 1、Shreyasee V. Kumbhar 1、Yingying Hu 1、Krishnan K. Mahadevan 1、Kaira A. Church 1、Sriram Chitta 3、Nicolas T. Ryujin 1、Janine Hensel 1、Jianli Dai 1、Dara P. Dowlatshahi 1、Hikaru Sugimoto 1、
摘要:缺血性中风是全球残疾和死亡率的重要贡献者,在当前临床环境中缺乏有效的治疗方法。神经干细胞(NSC)是一种仅在神经系统内部发现的干细胞。这些细胞可以分化为各种细胞,可能在大脑被破坏的区域内再生或恢复神经网络。本综述首先提供了缺血性中风的现有治疗方法的介绍,然后检查与使用NSC治疗缺血性中风相关的承诺和限制。随后,进行了全面的概述,以综合有关在缺血性中风的背景下神经干细胞衍生的小细胞外囊泡(NSC-SEVS)移植疗法的现有文献。这些机制包括神经保护,炎症反应抑制以及内源性神经和血管再生的促进。尽管如此,NSC-SEV的临床翻译受到挑战,例如靶向功效不足和内容负载不足。鉴于这些局限性,我们已经根据当前的细胞外囊泡修饰方法来概述了利用改良的NSC-SEVS来治疗缺血性中风的进步概述。总而言之,研究基于NSC-SEVS的治疗方法预计在有关缺血性中风的基本和应用研究中都是突出的。关键词:神经干细胞,小囊泡,缺血性中风,神经保护,神经再生
