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World File Search System卵巢
马铃薯的增强（卵巢结核L. cv。...
背景：马铃薯种植在世界主要农作物中排名，但容易受到众多疾病的影响。将草甘膦抗性基因的整合到马铃薯植物中，可以直接应用草甘膦，从而简化杂草和疾病的管理。这项创新减少了对复杂控制方法的需求。此外，还采用了各种生物技术策略来应对马铃薯种植中的疾病挑战。目的：通过农杆菌介导的转化方法制定了有效的方案，该方法具有质粒，P485，该方法具有来自细菌种类dickeya dadantii的ARO A基因，以提高对马铃薯细菌软性腐烂疾病的耐药性。这项研究旨在研究草甘膦施用与马铃薯对两种影响植物的细菌病原体的抗性之间的关系。材料S和方法：将草甘膦的最佳浓度（1.8 mg.l -1）应用于转基因马铃薯品种。奥德赛品种的叶子表现出对两种致病性菌株的抗性，即胸骨杆菌21a和D. dadantii Ena49。聚合酶链反应（PCR）和逆转录PCR（RT-PCR）验证证明了马铃薯基因组中ARO A基因的成功整合和异源表达。此外，转录分析揭示了与马铃薯相关的发病机理相关基因和基因的表达
R207，R208，R444 - 乳房，卵巢和前列腺癌
a。乳腺癌（年龄<40岁）或b。双侧乳腺癌（年龄<60岁）或c。三重阴性乳腺癌（年龄<60岁）或d。分配出生时分配的男性，并受到乳腺癌（任何年龄）或e的影响。乳腺癌（年龄<45岁）和乳腺癌的一级亲戚（年龄<45岁）或f。合并的病理调整后的曼彻斯特评分≥15或单个基因病理学调整后的评分≥10或boadicea/canrisk评分≥10％或g。 Ashkenazi犹太血统和乳腺癌在任何年龄h。 ≥1位来自Westray（Orkney）或Whalsay（设得兰群岛）和乳腺癌的祖父母在任何年龄i。活着的胰腺癌患者和乳腺癌的家族史*/高级卵巢/前列腺癌，病理调整后的曼彻斯特评分≥15/canrisk评分为10％。j。活着的前列腺癌患者和乳腺/卵巢/胰腺癌的家族史，病理学调整后的曼彻斯特评分≥15/canrisk评分为10％。有关未受影响/死者的影响，请参见国家基因组测试目录：https：//www.england.nhs.uk/pablication/national-genomic-test-directories/
卵巢成人颗粒细胞肿瘤的 DNA 改变
卵巢成人颗粒细胞瘤 (aGCT) 是一种罕见的卵巢基质肿瘤，约占卵巢恶性肿瘤的 2-5% [ 1 , 2 ]。大多数 aGCT 在早期诊断，并通过手术切除治愈性治疗。不幸的是，大约 10-20% 的患者会复发，肿瘤会扩散，有时甚至在初次诊断多年后才会复发 [ 3 , 4 ]。此外，aGCT 患者一生中患其他癌症的风险较高，主要是雌激素敏感性癌症（即乳腺癌和子宫内膜癌）[ 5 , 6 ]。乳腺癌和子宫内膜癌的分子图谱已得到广泛研究，但尚未发现乳腺癌、子宫内膜癌和 aGCT 突变的共同驱动因素 [ 7 ]。据我们所知，只有一份病例报告检查了 aGCT 和并发子宫内膜癌的女性中发现的 DNA 变异 [ 8 ]。 aGCT 的最佳管理面临重大挑战。除肿瘤分期外，没有预后生物标志物可用于预测潜在复发 [9, 10]。除了进一步手术外，复发性 aGCT 缺乏基于证据的治疗选择，且靶向治疗经验有限 [11-16]。最后，关于在确诊 aGCT 后确定女性患其他癌症风险的发表信息很少。自高通量测序（下一代测序，NGS）发展以来，研究已经描述了 aGCT 的突变情况，以确定可操作和预后的变异 [17-21]。据报道，约 95% 的 aGCT 存在 FOXL2 错义突变（c.402C > G；p.C134W）[22-24]。然而，尽管 FOXL2 突变有助于正确诊断 aGCT，但它的临床意义仍然有限[25, 26]。尽管在 aGCT 队列中已报道了截短型 KMT2D 突变、TERT 启动子突变和致病性 TP53 变异，但尚未确定描述预后标志物的模式[17-20, 27-29]。有趣的是，最近的一项研究报告称，aGCT 中具有激素信号传导功能的基因表达增加[30]。由于该肿瘤的罕见性，aGCT 的分子研究自然仅限于少数病例或广泛的横断面研究。这些研究设计无法回答关于基因组图谱与预后或可操作靶点之间的联系的关键问题。据我们所知，aGCT 中现有的分子变异均不能作为个性化治疗的靶点。尽管目前已有多项关于 aGCT 的综述 [ 31 – 38 ]，但没有一篇系统地描绘出目前对 aGCT DNA 变异的了解。本范围综述旨在系统地描述 aGCT 中的 DNA 变异，并将这些变异与完善的遗传变异数据库进行参考。通过参考遗传变异数据库的变异，我们可以报告变异对疾病发展的影响以及靶向治疗的潜力。
多囊卵巢综合征基于干细胞的疗法
缩写：ADSC，脂肪衍生的干细胞； AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH，抗毛刺激素； BMSC，骨髓基质细胞； CC，积云； CDC2，细胞分裂控制2； CTGF，结缔组织生长因子； DHEA，脱氢雌激素； E2，雌二醇2; Exo，外泌体； FGF2，成纤维细胞生长因子2； FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B，生长停滞和DNA损伤诱导β； IL-1B，白介素1 beta; LH，黄体激素； menscs，月经血液衍生的间充质干细胞； MSC，间充质干细胞； MSC-EV，间充质干细胞衍生的细胞外囊泡； OSC，卵巢干细胞； PCOS，多囊卵巢综合征； VEGF，血管内皮生长因子； VSEL，非常小的胚胎样干细胞； TNFα，肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
Covid-19 mRNA 疫苗对卵巢储备的影响
摘要 背景：2019 冠状病毒病是一种严重的全球大流行，导致发病率和死亡率上升。由于缺乏严格的临床试验，使用快速开发的疫苗的全球疫苗接种计划引起了广泛争议，即它们是否会对卵巢储备产生负面影响。目的：评估 mRNA 辉瑞-BioNTech Covid-19 对抗苗勒氏管激素 (AMH) 和窦卵泡计数 (AFC) 的影响。研究设计：一项前瞻性研究，包括 115 名卵巢储备正常的符合条件的女性，于 2021 年 5 月至 12 月在开罗大学进行。这些女性接种了两剂辉瑞-BioNTech Covid-19 疫苗（间隔 21 天）。采集基线和接种疫苗后三个月的血液样本和盆腔超声检查以确定 AMH 和 AFC。主要结果定义为 AMH 和 AFC 水平的绝对和百分比变化。血清 AMH 或 AFC 水平下降 10% 或更多被认为具有临床意义。结果：整个研究组的基线和接种疫苗后三个月的 AMH 和 AFC 水平存在显著差异。在整个女性群体中以及在针对三个年龄组（<30、30-35 和 >35 岁）进行的子分析中，接种疫苗后 AMH 和 AFC 水平下降 10% 以上的女性比例少于下降不到 10% 的女性比例。调整后的风险因素（年龄、BMI 和基线 AMH 或 AFC 值）与 AMH 或 AFC 的百分比变化之间没有显著关联。结论：mRNA SARS–CoV–2 辉瑞/BioNTech 疫苗与卵巢储备的临床重要变化无关。这些发现可能会让犹豫是否接种疫苗的女性放心。需要进一步进行大样本量和更长随访期的研究，以确保这些疫苗的安全性。
多囊卵巢综合征患者的2型糖尿病
多囊性卵巢综合征（PCOS）是一种通常在其生殖年龄（15-49岁）的女性中看到的多系统疾病。PCOS表现出胰岛素抵抗和高胰岛素血症，这使其成为糖尿病前期。综合征有许多明显的变化，例如血脂异常和高血压，这会增加心血管疾病的风险。肝脂肪变性的发展风险也增加了。对胰岛素的耐药性，胰岛素的增加和β细胞功能障碍在PCOS中经常存在，尽管它们并不是诊断的唯一原因。2型糖尿病和葡萄糖耐药性可能是由总胰岛素不足导致的，如果β细胞的补偿性反应减慢，这可能会发生。怀孕挑战，例如流产，妊娠糖尿病（DM），妊娠高血压疾病，剖宫产的较高率以及胎儿发育异常的出色率在PCOS女性中可能更为常见。在研究年龄和体重相似的对照组相比，在研究葡萄糖胰岛素系统的研究中，血糖不耐症（包括降低葡萄糖耐受性和2型糖尿病）在PCOS女性中更为常见。在PCOS中胰岛素抵抗的短期治疗中，最近研究了胰岛素敏化药物的潜在使用。对照研究表明，二甲双胍治疗可以通过降低体重来降低空腹和刺激血浆胰岛素水平。这些发现提供了胰岛素敏化药物作为治疗PCOS中卵巢超雄激素和不规则排卵的独特方法，并指出了二甲双胍的新处方。他们进一步断言，长期的二甲双胍治疗可能有助于解决胰岛素抵抗，从而降低了服用2型糖尿病和与心血管相关的疾病的风险。
多囊卵巢综合征：新兴的干细胞疗法
引言多囊卵巢综合征（PCOS）是一种高度普遍的内部收蛋白疾病，影响15至49岁的女性，频率高达20％1。pCOS是一种异质条件，其特征是慢性发卵和大雄激素。除了与代谢异常有关，PCOS还增加了患2型糖尿病，心脏疾病（CVD）和子宫内膜癌的风险。胰岛素抵抗（IR）被认为是与PCOS相关的代谢异常的原因，以及碳水化合物的效率低下的代谢，这增加了CVD的风险。PCOS是对公共卫生的主要威胁，因为其代谢，生殖和心理特征。在全球超过15-49岁的女性中已被诊断出来。PCOS会引起多种症状，其中包括月经异常，不育，头发的巨大生长以及怀孕问题。此外，PCOS与抑郁症，焦虑和自尊心低的心理疾病有关。随着年龄的增长，该病情从生殖疾病到代谢障碍1-3的发展。肥胖（BMI≥30kg/m 2）和超重（BMI 25–29.9 kg/m 2）是与PCOS相关的风险因素，这些风险因素已被确定为妇女全球健康问题的重要贡献者。肥胖症也与生殖健康问题（例如发型）有关。发病率随体重而大大增加。获得腹部脂肪表明IR的风险更高，这是导致繁殖困难的另一个因素。增加的睾丸激素产生和发音已与肥胖女性4中的IR相关。已经证明，双酚A是模仿雌激素的内分泌破坏者。bpa是一种外源物质，被认为是异源源，因为它模仿了17-β雌二醇的作用。因此，BPA可以干扰卵巢和下丘脑 - 垂体水平的E2反馈，从而抑制HPO轴的作用。BPA也可能导致生育问题，不规则
多囊卵巢综合征患者的2型糖尿病
多囊性卵巢综合征（PCOS）是一种通常在其生殖年龄（15-49岁）的女性中看到的多系统疾病。PCOS表现出胰岛素抵抗和高胰岛素血症，这使其成为糖尿病前期。综合征有许多明显的变化，例如血脂异常和高血压，这会增加心血管疾病的风险。肝脂肪变性的发展风险也增加了。对胰岛素的耐药性，胰岛素的增加和β细胞功能障碍在PCOS中经常存在，尽管它们并不是诊断的唯一原因。2型糖尿病和葡萄糖耐药性可能是由总胰岛素不足导致的，如果β细胞的补偿性反应减慢，这可能会发生。怀孕挑战，例如流产，妊娠糖尿病（DM），妊娠高血压疾病，剖宫产的较高率以及胎儿发育异常的出色率在PCOS女性中可能更为常见。在研究年龄和体重相似的对照组相比，在研究葡萄糖胰岛素系统的研究中，血糖不耐症（包括降低葡萄糖耐受性和2型糖尿病）在PCOS女性中更为常见。在PCOS中胰岛素抵抗的短期治疗中，最近研究了胰岛素敏化药物的潜在使用。对照研究表明，二甲双胍治疗可以通过降低体重来降低空腹和刺激血浆胰岛素水平。这些发现提供了胰岛素敏化药物作为治疗PCOS中卵巢超雄激素和不规则排卵的独特方法，并指出了二甲双胍的新处方。他们进一步断言，长期的二甲双胍治疗可能有助于解决胰岛素抵抗，从而降低了服用2型糖尿病和与心血管相关的疾病的风险。
多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的诊断
摘要多囊卵巢综合征（SOP）是一种妇科内分泌疾病，会影响排卵过程，尤其是女性生育能力。大约有50％的人口具有SOP诊断的人群具有对胰岛素（RI）的外围耐药性。这项工作旨在收集有关PCOS与RI发展的信息的信息，主要集中于诊断方法和制定流程图，以帮助检测此状况。纳入标准用作2018年的荟萃分析文章和系统评价。根据本综述的发现，由于脂肪组织的促炎细胞因子的释放，SOP与肥胖患者的RI的发展直接相关。本文开发的流程图提供了有助于解释实验室测试结果的可能性，并提高了PCS患者的胰岛素抵抗诊断速度。为了诊断，葡萄糖和基底胰岛素，TOTG和HOMA指数的速率被给予了剂量。在所有情况下，都需要患者的临床评估和先前的病史才能关闭诊断。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。抽象的多囊卵巢综合征（PCOS）是一种妇科内分泌疾病，主要影响排卵过程，主要是女性生育能力。约有50％被诊断为PCO的人群表现出外周胰岛素抵抗（IR）。如果本文旨在收集有关PCOS与IR发展的信息的信息，尤其关注诊断方法和制定流程图，以帮助检测这种情况。被用作包含标准，从2018年开始，文章荟萃分析类型和系统修订。根据此修订的发现，PCOS与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎性细胞因子的解放。本文开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果的可能性，并提高PCOS患者胰岛素抵抗的诊断速度。为诊断，将基础葡萄糖和胰岛素指数，OGTT和HOMA-IR剂量剂量。在所有情况下，都需要诊断诊所评估和过去的病史。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。恢复Elsíndromede ovariopoliquístico（SOP）Es un trastorno endocrinoginecológicoque que efecta el proceso deovulación和la fortililidad emeranina。ALREDEDOR DEL 50％de lapoblación诊断con sop tiene Comentenciaperiféricaa la insulina（RI）。este trabajo tiene como objetivo copopilarartículosconInformaciónsobre la sobre la sobre la sop en entre el sop e el sop y el desarrollo desarrollo de ri，enfocándose校长condición。se utilizaron como criterios deinclusiónmetanálisisyartículosderevisiónSistemáticaDelAño2018。根据本综述的发现，多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎细胞因子释放。 div>这项工作中开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果并提高SOP患者胰岛素抵抗诊断速度的可能性。 div>
在计算机方法中，从卵巢上皮细胞向低级浆液卵巢肿瘤的分子分析中的分子分析中
1卫生科学研究所转化肿瘤学系，Dokuz Eylul大学，土耳其Izmir 35340； ASIM.LEBLEBICI@GMAIL.COM 2 EGE大学医学院妇科与产科系，土耳其Izmir 35340； cerensancar@gmail.com 3美国西雅图市系统生物学研究所，美国华盛顿州98109； bahar.tercan@isbscience.org 4计算机工程系，工程学院，杜库兹·埃鲁尔大学，土耳其伊兹米尔35340； zerrin@cs.deu.edu.tr 5 5伊兹米尔（Izmir），迪库兹·埃鲁尔大学（Dokuz Eylul University）医学院公共卫生系； mehmet.e.arayici@gmail.com 6 Dokuz Eylul University医学院内科学系，土耳其Izmir 35340； Enderellidokuz@hotmail.com 7 Dokuz Eylul University肿瘤学研究所转化肿瘤学系，土耳其Izmir 35340； ybaskin65@gmail.com *通信：nuri.yildirim@ege.edu.tr;电话。 ： +90-50676342991卫生科学研究所转化肿瘤学系，Dokuz Eylul大学，土耳其Izmir 35340； ASIM.LEBLEBICI@GMAIL.COM 2 EGE大学医学院妇科与产科系，土耳其Izmir 35340； cerensancar@gmail.com 3美国西雅图市系统生物学研究所，美国华盛顿州98109； bahar.tercan@isbscience.org 4计算机工程系，工程学院，杜库兹·埃鲁尔大学，土耳其伊兹米尔35340； zerrin@cs.deu.edu.tr 5 5伊兹米尔（Izmir），迪库兹·埃鲁尔大学（Dokuz Eylul University）医学院公共卫生系； mehmet.e.arayici@gmail.com 6 Dokuz Eylul University医学院内科学系，土耳其Izmir 35340； Enderellidokuz@hotmail.com 7 Dokuz Eylul University肿瘤学研究所转化肿瘤学系，土耳其Izmir 35340； ybaskin65@gmail.com *通信：nuri.yildirim@ege.edu.tr;电话。： +90-5067634299