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World File Search System卵巢癌
靶向NAPI2B卵巢癌
需要新颖的生物标志物来指导针对卵巢癌的新疗法，这种疾病的护理标准仍集中在基于铂的化学疗法上。尽管PARP抑制剂成功，但治疗选择是有限的，尤其是在抗铂的环境中。NAPI2B是一种细胞表面钠依赖性的磷酸转运蛋白，在正常生理条件下调节磷酸盐稳态，是一种谱系标记物，在精选的癌症中表达，包括卵巢，肺，肺，甲状腺和乳腺癌和乳腺癌，在正常组织中表达有限。基于其在卵巢肿瘤中的表达增加，NAPI2B是一个有前途的候选人，可以作为治疗和患者选择卵巢癌的生物标志物进行研究。在临床前研究中，对NAPI2B的抗体的使用表明该蛋白可以用于肿瘤映射和治疗靶向。卵巢癌中的第1阶段和2次临床试验的新数据表明，使用免疫组织化学可以在患者活检样本中成功检测NAPI2B，而NAPI2B靶向抗体 - 抗体 - 毒剂 - 二轭剂在评估中似乎会引起治疗疗法反应。这篇综述的目的是研究支持NAPI2B作为卵巢癌潜在治疗和患者选择的新型生物标志物的文献，并讨论推动对这种生物标志物和治疗性靶向前进的研究所必需的关键下一步和未来分析。
上皮卵巢癌的进展
大多数卵巢癌都发生在老年女性中，诊断为62岁，澳大利亚的总生存率为43％。1大多数妇女被诊断出患有20–30％五年生存的高级浆液（HGS）晚期疾病，因为初次治疗后三年内复发了70％。2没有针对卵巢癌的可用筛查，对双边salpingo-opophoropophortormosy的风险降低手术是高风险女性的最佳选择。3卵巢癌的治疗仍然以手术和化学疗法为中心，在晚期疾病中评估了侵略性的细胞减少技术和腹膜内治疗。分子靶向剂正在革新治疗选择，尤其是二磷酸二磷酸 - ribose聚合酶（PARP）抑制剂（PARPIS），尤其是对于潜在的BRCA突变患者。其他分子靶向剂（例如血管内皮生长因子（VEGF）受体抑制剂以及免疫疗法和分子靶向的新方法）旨在使未来的治疗和改善生存率个性化。
关于卵巢癌 - 达曼
1. 肿瘤大小 (T)：检查肿瘤大小可确定癌症是否已扩散至卵巢以外的邻近器官，例如子宫或膀胱。 2. 淋巴结转移 (N)：评估癌症是否已扩散至骨盆或主动脉周围的邻近淋巴结。 3. 远处转移 (M)：指示癌症是否已扩散至身体的其他部位，例如肺、肝或骨骼。
NCCN 患者指南：卵巢癌
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对抗卵巢癌的有希望的方法
简单总结：晚期卵巢癌患者的 5 年总生存率仅为 20%，持久有效的治疗是临床上尚未满足的迫切需求。目前的标准治疗能够改善无进展生存率；然而，患者仍然会复发。此外，免疫疗法迄今为止尚未给患者带来明显的好处。在这种情况下，树突状细胞疫苗可以作为卵巢癌的潜在治疗补充。在本综述中，我们概述了不同的树突状细胞亚群及其在卵巢癌中的作用。我们重点介绍了树突状细胞疫苗接种卵巢癌的进展，并强调了目前使用的策略的主要结果和缺陷。最后，我们讨论了可以采取的未来方向，以改善卵巢癌树突状细胞疫苗接种的结果。
卵巢癌的复杂肿瘤微环境
摘要：卵巢癌（OC）中的肿瘤微环境（TME）的复杂性比以前所知的要大得多。响应侵袭性的促血管生成刺激，血管迅速形成并且功能失调，导致灌注不良，组织缺氧和渗漏，从而导致间质液压升高（IFP）。减少灌注和高IFP会显着抑制疗法对肿瘤的摄取。在TME中，有许多抑制剂细胞，例如髓样衍生的抑制细胞（MDSC），肿瘤缔合巨噬细胞（TAM），调节性T细胞（Tregs）和与癌症相关的成纤维细胞（CAF），它们分泌了免疫抑制性细胞因子的高量。这种免疫抑制环境被认为导致缺乏免疫疗法，例如免疫检查点抑制剂（ICI）治疗。本综述讨论了OC中TME的组成部分，这些特征如何妨碍治疗功效以及一些减轻这种抑制作用的策略。