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引言绵羊生殖效率与其粪便直接相关。1,2繁殖力取决于卵巢卵泡生成,该卵巢卵泡发生,该卵巢卵泡调节了Granu-losa,theca和生殖细胞的增殖和分化。3此过程受局部激素和颗粒生长因子的相互作用(例如五肽3(PTX3))的影响。4 PTX3是一种刺激卵母细胞周围的颗粒细胞(也称为卵巢细胞)的糖蛋白,在刺激了用黄体生成激素或人类绒毛膜性腺刺激的卵巢前卵泡刺激后。5这种蛋白是五肽素超家族的成员,在稳定和完成积积和卵形的形成中起着至关重要的作用,这对于排卵至关重要。6根据Chang等人,在卵形和壁画的植物性花道细胞中表达了7个PTX3,表明COC和细胞外基质的形成是密切相关的过程。除了确定女性生育能力方面的作用外,8 PTX3在将卵形卵形卵母细胞复合物转运到卵巢上以及确定成功的受精方面也很重要。9成功的怀孕也依赖于PTX3的表达和产生。Zhang等人10的研究表明,早期怀孕的母牛经历了PTX3水平的提高,证明了其在此关键时期内在家庭反刍动物中维持Luteum功能方面的重要性。
背景:了解复杂的心脏解剖结构对于经皮左心房附属(LAA)闭合至关重要。传统的多切片计算机断层扫描(MSCT)和经食管超声心动图(TEE)现在得到了高级3D打印和虚拟现实(VR)技术的支持,用于体积数据集的三维可视化。这项研究旨在研究其对LAA关闭程序的附加值。方法:使用MSCT和TEE评估了计划进行介入LAA闭合的十名患者。根据MSCT数据制造了患者特异性3D打印和VR模型。随后,十位心脏病学家以相对评估的LAA解剖结构及其与所有四种成像方式相关的围绕结构相关的程序,并将其程序实用程序评为5点李克特量表问卷(从1 =非常同意5 =强烈不同意)。结果:设备尺寸在MSCT中的额定值最高(MSCT:1.9±0.8; TEE:2.6±0.9; 3D打印:2.5±1.0; VR:2.5±1.1; P <0.01);与MSCT相比,Tee,VR和3D打印在窝卵形的可视化中表现出色(MSCT:3.3±1.4; TEE:2.2±1.3; 3D打印:2.2±1.4; VR:VR:1.9±1.3; All P <0.01)。VR和3D打印技术的主要强度是高度的深度感知(VR:1.6±0.5; 3D打印:1.8±0.4; Tee:2.9±0.7; MSCT:2.6±0.8; P <0.01)。在TEE上的可视化外膜外结构的额定值少于MSCT(TEE:2.6±0.9; MSCT:1.9±0.8,p <0.01)。然而,在本研究中,3D打印和VR无法很好地可视化。这可能有助于更好地理解解剖结构。结论:VR或3D打印中的真实3D可视化在评估LAA的额外值中为经皮关闭计划。尤其是,对深度的优势感知被视为3D可视化的强度。需要临床研究来评估使用使用VR的患者特异性解剖结构的高级多模式成像是否可以转化为改进的程序结果。
卵骨是一组多样的孢子形成生物,包括数百种臭名昭著的病原体。其中几个在全球隔离名单上,严格受国家和国际法律的监管,以防止其传播(Rossmann等人。,2021)。宿主包括主要的栽培鱼类和植物物种,以及天然生态系统中的许多动物和植物物种(Cao等人,2012年; Fern Andez-Ben Eitez等。,2008年; Kamoun等。,2015年; van den Berg等。,2013年)。卵形构成了一种分类学不同的和大的真核微生物,它与真菌具有某些生理和形态学特征(例如,菌丝的形成和不同的目的孢子类型),但在系统源上是与Heterokont Algae(Baldauf等人(Baldauf等,2000; latijnhouers et and; <,2003)。卵菌和真菌可以通过只有卵菌具有的几种生化和细胞学特征来区分:a)纤维素是其菌丝壁的主要微纤维成分; b)含有磷酸化的B - (1,3) - 米麦葡萄糖的细胞质致密体/纤维打印液泡; c)在配子形成之前的减数分裂的二倍体thalli; d)线粒体带有肾小管crista;最终e)A -ε-二氨基二酰胺酸赖氨酸合成途径(Beakes等,2012年)。在其系统发育多样性中反映了卵形壮成长的大量环境条件和宿主。,2017年)。,2012年; de Bruijn等。,2012年; Fabro等。,2011年)。在过去的几十年中,宿主的卵形相互作用研究结合了基因组学和转录组学对卵菌如何感染其宿主有了充分的了解(Burra等人。意识到许多相互作用的分子的作用对于针对性的管理策略而言至关重要。已经确定,卵蛋白分泌了一系列效应子蛋白,可修饰宿主的免疫系统以促进感染(Bozkurt等人然而,尚未在感染过程中由不同的卵菌病原体产生的大量分子。用于对这些体内的功能分析,以基因修改卵菌的技术,例如RNAi(Saraiva等,2014; Whisson等人,2005年),稳定的转换(Judelson等人。,1993)或CRISPR/CAS(Fang and Tyler,2016年)至关重要。与真菌相比,卵形的分子技术的发展速度较慢,并且与真菌相比,目前仅限于相对较少的物种,并且效率低。由于卵菌中的异质性,需要针对每个物种以及在物种中优化每个菌株的转移方案。因此是