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Cinzia pellegrini淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞
§CwynarskiK.等。 ABS＃3074杜维利西布（Duvelisib）与研究者选择吉西他滨或弯曲变量的多中心，开放标签，第3阶段，随机对照试验，患有复发/难治性淋巴结T细胞淋巴瘤患有T卵泡Helper Helper Chanper表型的患者；海报§CwynarskiK.等。ABS＃3074杜维利西布（Duvelisib）与研究者选择吉西他滨或弯曲变量的多中心，开放标签，第3阶段，随机对照试验，患有复发/难治性淋巴结T细胞淋巴瘤患有T卵泡Helper Helper Chanper表型的患者；海报
小鼠和大鼠排卵前卵泡中 LH 受体与 NPR2 鸟苷酸环化酶之间的信号传导
• LH 诱导的 NPR2 去磷酸化可能不是由 PPP 家族磷酸酶活性的变化介导的。 • GSK3A/B 是 NPR2 调节位点的候选激酶。 • LH/PKA 信号传导使 GSK3A/B 上的抑制位点磷酸化。 • GSK3 的抑制剂会导致 NPR2 去磷酸化和 NEBD。 未来方向 • 使用 GSK3A（全局）；GSK3B（颗粒特异性）敲除小鼠来测试 GSK3 是否是维持 NPR2 磷酸化所必需的。 • 使用 GSK3A-S21A/S21A；GSK3B-S9A/S9A 12 突变小鼠来测试 GSK3A/B 磷酸化是否是 LH 诱导的 NPR2 去磷酸化和减数分裂恢复所必需的。
通过转录因子过表达将人IPSC分化为功能性卵巢颗粒样细胞
摘要人类卵巢卵泡的体外模型将极大地有益于女性繁殖的研究。卵巢发育需要生殖细胞和几种类型的体细胞的结合。其中，颗粒细胞在卵泡形成和对卵子发生的支持中起关键作用。存在有效的方案来产生人类诱导的多能干细胞（HIPSC）的人类原始生殖细胞样细胞（HPGCLC），但产生颗粒细胞的一种方法是难以捉摸的。在这里，我们报告说，两个转录因子（TFS）的同时过表达可以将hipsc的分化指向颗粒样细胞。我们阐明了几种与颗粒相关的TF的调节作用，并确定NR5A1的过表达和Runx1或Runx2足以生成类似颗粒状的细胞。我们的颗粒状细胞具有类似于人类胎儿卵巢细胞的跨文章组，并概括了包括卵泡形成和类固醇生成在内的关键卵巢表型。与HPGCLC聚集时，我们的细胞形成卵巢样类器官（卵形），并支持从迁移到性腺阶段的HPGCLC发育，这是通过诱导DAZL表达来衡量的。该模型系统将为研究人类卵巢生物学提供独特的机会，并可以开发女性再生健康的疗法。
月经周期对运动想象和动作观察过程中脑电图 Alpha 和 Beta 波段的影响
女性性类固醇 (FSS) 会影响运动系统，调节运动皮层兴奋性以及灵活性和协调性任务的表现。然而，目前尚未探索 FSS 是否会影响运动行为的认知成分。Mu 是一种感觉运动节律，在运动想象 (MI) 和动作观察 (AO) 等实践中通过脑电图 (EEG) 在 alpha (8-12 Hz) 和 beta (15-30 Hz) 频带中观察到。这种节律为研究与运动认知有关的神经回路活动提供了一个窗口。在此，我们研究了感觉运动区域 (C3 和 C4，假设驱动方法) 的 alpha-mu 和 beta-mu 功率以及额叶、顶叶和枕叶区域的 alpha 和 beta 功率 (数据驱动方法) 是否在月经周期的月经期、卵泡期和黄体期受到不同的调节。为此，这些女性在三个月经周期的三个阶段接受了 MI 和 AO。比较了月经周期各个阶段皮质区域的 alpha 和 beta 波段的光谱活动，并进行了与雌激素和孕酮水平的相关性分析。对于基于假设的方法，卵泡期 C3 通道中的 beta-mu 事件相关去同步 (ERD) 明显强于月经期和黄体期。对于数据驱动的方法，MI 期间额叶区域的 beta ERD 在卵泡期高于月经期和黄体期。这些发现表明 FSS 对执行运动控制的影响。在 OA 期间研究的皮质区域中未观察到月经周期阶段的影响，但 alpha 和 beta 波段与卵泡期血浆雌二醇水平呈正相关。因此，当雌二醇水平较低时，代表镜像神经元活动的 alpha 和 beta 波段的衰减似乎与皮质活动的抑制有关，从而改善运动动作的认知处理。
卵巢储备是胰岛素/IGF 和 ROS 在代谢紊乱依赖性卵巢功能障碍中的靶点
长期以来，人们都知道代谢紊乱会导致卵巢功能障碍，影响女性的生育能力，这种紊乱要么直接作用于卵泡细胞和/或卵母细胞，要么间接干扰垂体-下丘脑轴，导致卵子发生功能障碍。这种紊乱还会影响胚胎植入的效率和胚胎的质量，对后代的生育能力和健康产生永久性影响。随着对哺乳动物卵子发生和卵泡发生的分子机制的了解不断加深，我们开始了解这种紊乱如何对这一过程产生负面影响，从而影响女性的生育能力。在本综述中，我们指出并讨论了胰岛素/IGF 依赖性信号传导的紊乱和卵巢中活性氧 (ROS) 水平的升高（通常与 II 型糖尿病和肥胖等代谢紊乱有关）如何使卵巢储备的动态失调和/或损害卵母细胞的存活和能力。
Fendo-14-1280847.pdf-肯特学术存储库
背景：在动物中广泛实践生发囊泡完整卵母细胞的生发囊泡完整卵母细胞的体外成熟（IVM）。在人类辅助繁殖中，通常保留保存生育能力或禁忌卵巢刺激的地方。标准实践将血清和/或白蛋白形式的复杂蛋白质（CP）纳入IVM培养基中，以模仿卵巢卵泡环境。然而，CP的未固定性质，以及批处理变异和有关其起源的伦理问题，需要开发更明确的表述。卵泡流体的已知成分，褪黑激素具有多方面的作用，包括代谢调节剂和抗氧化剂。在某些情况下，它可以增强卵母细胞的成熟。在发育中，生发剂完整的卵母细胞容易出现非整倍和表观遗传失调。
用于降低卵巢组织冷冻保存和移植中凋亡率的新方法
引言卵巢是维持卵泡不断增长和退化的女性生育能力的必不可少的器官。1抗癌疗法通常会导致卵巢衰竭和不育，因为卵巢卵泡储存易受放疗和化学疗法的影响。2,3化疗会损害卵巢的血管网络和基质细胞。它通过破坏静止维持和增加凋亡涉及的信号通路来减少原发性卵泡的储备。4由癌症治疗引起的不育症会引起许多癌症幸存者的焦虑和困扰。有很多方法可以维持生育能力，包括卵形或卵巢换座，胚胎冷冻保存，卵母细胞冷冻保存以及卵巢组织冷冻保存和移植（OTC/T）。5 Oophoropexy或卵巢换位是一种手术方式，主要是通过腹腔镜手术进行的，用于卵巢组织保存和放射治疗患者的生育能力。3,6-9胚胎冷冻保存需要促性腺激素刺激，这在雌激素敏感肿瘤治疗中具有相反作用的雌二醇水平增强。10但是，这种方法不适合需要立即开始化学疗法的患者，因为要获得卵母细胞，这些卵母细胞需要伴侣或供体精子，并且在青春期之前患者不当。11,12卵母细胞冷冻保存更容易受到损害细胞内冰形成的风险，因为表面积与体积比较大和水的渗透率低。13,14 OTC/T作为维持生育能力的新技术正在迅速发展。玻璃化，慢
靶向人类疾病中的TFH细胞和疫苗接种
CD4 + T细胞位于B细胞卵泡中的鉴定已彻底改变了人们如何产生体液免疫的知识。卵泡辅助辅助剂T（TFH）细胞支持生发中心（GC）形成，并调节记忆和抗体分泌B细胞的克隆选择和分化，从而控制抗体亲和力成熟和记忆。TFH细胞对于维持感染和疫苗介导的保护中病原体清除所必需的保护性抗体反应至关重要。相反，异常和过度的TFH细胞反应介导并维持对自身抗原，同种剂和过敏原的致病性抗体，促进淋巴细胞化，甚至避开病毒储层。TFH细胞的产生和功能由T细胞抗原受体（TCR），共刺激和细胞因子信号以及特定的代谢和生存机制确定。这种调节对于理解疾病发病机理并为疾病的新兴疗法或新方法提高疫苗疗效而开发至关重要。
免疫检查点抑制剂诱导的尾巴脱发的情况
一名52岁的BRCA+女性具有高级，三重阴性DCI的病史，并在提交给皮肤病学诊所的2。5年前被诊断为2。5年，以评估脱发。•通过手术切除，6个多西他赛和环磷酰胺的循环治疗癌症，并用9个pembrolizumab•完成化学疗法后保持了9个循环，患者在1.5个月内几乎没有头发再生，然后经历了脱发。•在她的头皮，脸部，树干，胸壁，腹股沟，大腿和腿上出现了头皮卵泡炎和皮疹，在启动pembrolizumab后8个月。•triamcinolone注射失败和头发生长在癌症诊断身体检查后1.5年没有返回：•头皮完全脱发，没有明显的卵泡开口，红斑或尺度。•存在睫毛，但眉毛不存在。头发很少出现在耻骨区域和腋下。获得了两次4mm拳活检，用于垂直和水平组织学载玻片。